模拟题—药剂学1

A.稳定型＞亚稳定型＞无定型 B.稳定型＞无定型＞亚稳定型 C.亚稳定型＞稳定型＞无定型 D.亚稳定型＞无定型＞稳定型 E.无定型＞亚稳定型＞稳定型

35.关于肾排泄率正确的叙述是

A.肾排泄率=滤过率+重吸收率-分泌率 B.肾排泄率=重吸收率+分泌率-滤过率 C.肾排泄率=滤过率+分泌率-重吸收率 D.肾排泄率=滤过率+分泌率+重吸收率 E.肾排泄率=滤过率-分泌率-重吸收率

36.排泄的主要器官是

A.肝 B.肾 C.胆囊 D.小肠 E.胰脏 37.关与脂质体相变温度的叙述错误的为 A.与磷脂的种类有关

B.在相变温度以上,升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列 C.相变温度以上,升高温度脂质体膜的厚度减小 D.相变温度以上,升高温度脂质体膜的流动性减小

E.不同磷脂组成的脂质体,在一定条件下可同时存在不同的相

38.下列哪种现象不属于化学配伍变化 A.溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气 B.氯霉素与尿素形成低共熔混合物 C.水杨酸钠在酸性药液中析出

D.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀

E.维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降

39.关于药物相互作用的研究不包括

A.秋水仙碱抑制肠黏膜中多种酶使维生素B12吸收减少 B.光敏性药物避光保存稳定性增加

C.食物中的氨基酸可降低左旋多巴的吸收 D.含鞣质多中药不宜与生物碱类药物配伍 E.麦角胺酒石酸盐与咖啡因同服有利于吸收

40.下列不属于物理化学方面的配伍禁忌的研究方法 A.测定产生配伍变化溶液的pH值 B.测定配伍过程中有无新物质产生 C.通过药效学试验了解药效变化 D.测定配伍后制剂的粒度变化 E.测定配伍后药物的含量变化

二、B型题(配伍选择题)，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

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[1-4]

A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.剂型 D.临床药学 E.药剂学 1.以患者为对象，研究合理有效与安全用药的科学

2.研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学 3.适合于患者应用的最佳给药形式

4.研究药物制剂的基本理论,处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 [5-8]

A.含片 B.舌下片 C.多层片 D.控释片 E.分散片 5.可避免药物的首过效应

6.可避免复方制剂中药物的配伍变化 7.增加难溶性药物的吸收和生物利用度 8.在口腔内发挥局部作用

[9-12]

A.PVPP B.CMS-Na C.MCC D.PVA E.PLA 9.聚乳酸

l0.交联聚乙烯吡咯烷酮 l1.聚乙烯醇 12.微晶纤维素

[13-16]

A.可可豆脂 B.泊洛沙姆 C.甘油明胶 D.聚乙二醇 E.羊毛脂 13.加入10%可增加可可豆脂塑性 14.可乳化基质 15.具有同质多晶型

16.三种物质按比例混合而成

[17-20]

A.促渗剂 B.保湿剂 C.油脂性基质 D.水性基质 E.稠度调节剂 17.凡士林 18.聚乙二醇 19.甘油 20.丙二醇

[21-24]

A.0.5%盐酸普鲁卡因注射液 B.10%维生素C注射液 C.5%葡萄糖注射液 D.静脉注射用脂肪乳剂 E.丹参注射液

21.制备过程需用盐酸调节溶液的pH值3.8-4.0,成品需检查热原

22.制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的pH值及加入抗氧剂,并通过二氧化碳 23.制备过程中需加乳化剂并需检查成品的热原

24.制备过程中需调节溶液的pH值4.0-4.5及加入适量氯化钠

[25-26]

A.软膏剂 B.口服液 C.大输液 D.多剂量用滴眼液 E.颗粒剂

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25.必须进行热原检查 26.必须加抑菌剂

[27-30]

A.干热空气灭菌 B.流通蒸气灭菌 C.热压灭菌 D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 27.胰岛素注射剂 28.注射用植物油 29.0.9%生理盐水 30.无菌室的空气

[31-34]

A.消毒剂 B.克氏点 C.HLB D.CMC E.昙点 31.亲水亲油平衡值 32.形成胶束的临界浓度 33.阳离子型表面活性剂 34.吐温60

[35-38]

A.分层 B.絮凝 C.转相 D.破乳 E.酸败 35.微生物使乳剂酵解 36.乳化剂性质发生变化

37.乳剂内相与外相的密度差所至 38.外加物质使乳粒的电ζ位降低 [39-41]

A.苯扎溴铵 B.PEG300-600 C.DMSO D.山梨酸 E.脂肪油39.抑菌剂 40.极性溶液

41.阳离子型表面活性剂 [42-43]

A.稀释法 B.物理凝聚法 C.溶解法 D.干胶法 E.复凝聚法 42.制备混悬剂的方法 43.制备乳剂的方法

[44-47]

A.肾上腺素 B.维生素C C.青霉素钾盐 D.四环素 E.硝普钠

44.具有双稀醇结构，易发生氧化反应 45.易发生光化降解反应 46.易发生氧化反应 47.易发生水解反应 [48-50]

A.亚硫酸氢钠 B.二丁甲苯酚 C.酒石酸 D.硫代硫酸钠 48.脂溶性抗氧剂

49.可增加抗氧剂的抗氧效果 50.可用于偏酸性溶液的抗氧剂

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E.半胱氨酸

[51-53]

A.盐析固化法 B.逆相蒸发法 C.单凝聚法 D.熔融法 E.饱和水溶液法 51.微囊

52.固体分散体

53.环糊精包合物[54-56]

A.不溶性骨架片 B.亲水凝胶骨架片 C.溶蚀性骨架片 D.渗透泵片 E.膜控释小丸 54.用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂

55.用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂 56.用海藻酸钠为骨架制成的片剂

[57-60]

A.肠肝循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积 E.单室模型药物

57.在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物 58.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

59.服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度 60.体内药量X与血药浓度C的比值 [61-64]

A.tmax=2.303lg(ka/k)/(ka－k) B.Cmax=(FX0/V)e-ktmax C.r=(1－e-nk?)/(1￡-e-k?) D.AIC=NlnRe＋2P

E.DF=(Cmax－Cmin)/×100% 61.波动度 62.多剂量函数

63.用于隔室模型的判别 64.达峰时间

τ[65-68] cdt?-kt0A.k0 B.Css=ko/kV C.fss=1－e D. E.Xu∞=keX0/k c ?τ65.达稳态血药浓度的分数 66.稳态血药浓度 67.平均稳态血药浓度 68.尿药排泄总量 [69-72]

A.胃蛋白酶 B.螺内脂 C.胰酶 D.苯丙胺 E.羟苯磺胺 69.不宜与酸性药物配伍

70.与青霉素G在肾小管近端竞争分泌 71.影响地高辛排泄，导致中毒）

72.受碱性尿的影响，排泄速度显著下降 [73-74]

A.粘锅 B.薄膜衣起泡 C.排片 D.片面不平 E.色泽不匀 73.固化条件不当或干燥速度过快 74.衣层过厚或包衣材料致密 75.糖浆过多及搅拌不及时 76.撒粉过多而撒粉次数少

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