15药剂成人大专生物药剂学与药物动力学考试题B卷

15药剂成人大专《生物药剂学和药物动

力学》考试题B卷

班级 姓名 学号

一、A型题(每题1分，共20分）

1.药物透皮吸收中( )是药物渗透的主要屏障 A.角质层 B.透明层 C.颗粒层 D.基底层 2.消除速度常数的单位是 A时间 B毫克/时间 C毫升/时间 D升 E时间的倒数

3.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应 A增加，因为生物有效性降低 B增加，因为肝肠循环减低 C减少，因为生物有效性更大 D减少，因为组织分布更多 E维持不变

4.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C表观分布容积不可能超过体液量 D表观分布容积的单位是升/小时 E表观分布容积具有生理学意义

5.药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（ ） A．半衰期短 B．吸收速度常数ka大 C．表观分布容积大 D．表观分布容积小

E．半衰期长

6．药物的溶出速率可用下列哪项表示

A、Noyes-Whitney方程 B、Henderson-Hasselbalch方程 C、Ficks定律 D、Higuchi方程

7.药物的消除速度主要决定（ ） A． 最大效应 B．不良反应的大小 C．作用持续时间 D 起效的快慢 E．剂量大小

8.正确论述生物药剂学研究内容的是（ ）

A 、探讨药物对机体的作用强度 B 、研究药物作用机理 C 、研究药物在体内情况 D 、研究药物制剂生产技术 9.能避免首过作用的剂型是（ ）

A 、骨架片 B 、包合物 C 、软胶囊 D 、栓剂 10.、药物疗效主要取决于（ ）

A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、细度 11.影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ）

A 、解离药物的浓度越大，越易吸收 B 、药物脂溶性越大，越易吸收

C 、药物水溶性越大，越易吸收 D 、药物粒径越小，越易吸收

12.药物吸收的主要部位是（ ） A 、胃 B 、小肠 C 、结肠 D 、直肠

13.下列给药途径中，除（ ）外均需经过吸收过程 A 、口服给药 B 、肌肉注射 C 、静脉注射 D 、直肠给药

14.药物生物半衰期指的是（ ） A 、药效下降一半所需要的时间 B 、吸收一半所需要的时间 C 、进入血液循环所需要的时间 D 、血药浓度消失一半所需要的时间 15. 生物等效性的哪一种说法是正确的 A两种产品在吸收的速度上没有差别 B两种产品在吸收程度上没有差别 C两种产品在吸收程度与速度上没有差别

D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别 E两种产品在消除时间上没有差别 16.被动转运的机理是

A．逆浓度关进行的消耗能量过程

B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E．有竞争转运现象的被动扩散过程 17．不影响药物胃肠道吸收的因素是

A．药物的解离常数与脂溶性 B．药物从制剂中的溶出速度 C．药物的粒度 D．药物旋光度 E．药物的晶型

18．不是药物胃肠道吸收机理的是 A．主动转运 B．促进扩散 c．渗透作用 D．胞饮作用 E．被动扩散

19.测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期

A．4h B．1．5h C．2．0h D．O．693h E．1h

20．下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C．表观分布容积不可能超过体液量 D．表观分布容积的单位是“升／小时” E．表现分布容积具有生理学意义

二、B型题（配伍选择题，每题1分，共20分）

[1—5] A吸收 B分布 C排泄 D生物利用度

E代谢

1 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程 2 体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程 3 药物从给药部位进入体循环的过程

4 药物由血液向组织脏器转运的过程

5 药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度 [6—9]

A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、胞饮 E、吸收

6、大多数药物的吸收方式

7、有载体的参加，有饱和现象，消耗能量 8、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量 9、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内 [10—13]

A、肠肝循环 B、生物利用度 C、生物半衰期 D、表观分布容积 E、单室模型

10、药物在体内消除一半的时间

11、药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡

12、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象 13、体内药量X与血药浓度C的比值

A、口服给药 B、肺部吸入给药 C、经皮全身给药 D、静脉注射给药 E、A、B和C [14—17]

A、消除速率常数K B、吸收速率常数Ka C、多剂量函数 D、A和B E、B和C

14、Wagmer—Nelson法的公式可求

15.单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求

16、单室模型单剂量血管外给药的c—t关系式可求 17、单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的c—t关系式可求 [18-20] A甲药 B乙药 C丙药 D丁药

E一样

甲、乙、丙、丁4种药物的Vd分别为25、20、15、10L，今各分别静注1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问 18哪种药物的血药浓度最高

19 哪种药物在体内的总量最大 20 哪种药物在体内分布面积较广

三、多项选择题（每题1分，共10分）

1.药物按一级动力学消除具有以下哪些特点 A血浆半衰期恒定不变 B药物消除速度恒定不变 C消除速度常数恒定不变 D不受肝功能改变的影响 E不受肾功能改变的影响

2.人血浆中的三种蛋白质与大多数药物结合有关： A.白蛋白 B.血红蛋白 C.α1-酸性糖蛋白 D.脂蛋白 E.血清蛋白 3.代谢的临床意义有

A.代谢使药物失去活性 B.代谢使药物活性降低 C.代谢使药物活性增强 D.代谢使药理作用激活 E.代谢产生毒性代谢物

4.零级速率过程特点有

A.转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关；B生物半衰期随剂量的增加而延长

C.药物从体内消除的时间取决于剂量的大小 D.转运速度与药物量或浓度有关； E.生物半衰期随剂量的增加而缩短 5.一级速率过程特点有 A.半衰期与剂量无关

B.一次给药的血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比 C.一次给药情况下，尿排泄量与剂量成正比 D.半衰期与剂量有关

E.一次给药情况下，尿排泄量与剂量成反比 6.临床上（ ）的给药速率为零级速率过程。 A.恒速静脉滴注 B.口服给药

C.控释制剂中药物的释放 D.皮肤黏膜 E.肌肉注射

7.研究生物药剂学的目的包括 A.正确评价药物制剂质量 B.设计合理剂型、处方及制备工艺 C.为临床合理用药提供科学依据 D.使药物发挥最佳的治疗作用性 E.确保用药的有效性和安全 8.影响药物经皮渗透的因素有 A.生理因素 B.剂型因素 C.透皮吸收促进剂 D.离子导入技术的应 E.病理因素

9.可用作直肠吸收促进剂的物质有 A.非离子型表面活性剂 B.羧酸盐 C.胆酸盐 D.氨基酸类 E.环糊精

10.影响药物眼部吸收的因素有 A.角膜的渗透性 B.角膜的通透性 C.角膜前影响因素 D.渗透促进剂的影响 E.给药方法的影响

四、是非题 (每题1分，共5分，对的选A，

错的选B）

1、 药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往 比消除慢。

2. 由于药物理化性质与生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的

3. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力

4.连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度或逐渐升高而引 起蓄积。

5. 蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作 用较强的药物，不易发生用药安全问题。

三、填空题。（每空1分，共15分）

1.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是 的冲洗作用 2.药物肾排泄包括 、 和肾小管重吸收的总和。

3.影响肾小管重吸收的因素有药物的 、 和尿量。 4.肾小管的主动分泌机制： 分泌机制和 分泌机制

5. 排泄是肾外排泄最主要的因素。

6.影响药物胆汁排泄的因素有排泄机制的影响、 的影响和 的影响。

7.药物动力学中隔室模型按照药物分布速率划分，一般可分 为 模型、 模型和 模型。

8.生物膜的性质包括膜的 、膜结构的 和半透性。

四、名词解释 （每题3分，共15分）

1.排泄 2.清除率

3.生物等效性

4.肠肝循环

5.隔室模型

五、简答题（每题5分，共15分）1.要进行血药浓度监测的药物有哪些？

2.治疗药物监测的临床意义是什么？

3.非线性药物动力学的特点