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供应商PPAP不符合项 8D报告 - 图文

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  • 2025/5/6 9:53:13

c) 不批准的不考虑让其供货,如要供货,必须改进其生产线的设计或过程,并按本程序重新提交产品批准。

7.对获得产品批准的供方,质管部通过进货检验和试验进行质量监督,确保其批量供货的零件或产品与批准时产品提交的质量一致。

二、记录和标准样件的保存

1.生产件批准所有文件和资料,均需有完整的备份。由技开部负责组织有关部门整理,收集保存在技开部,资料的保存的期限为该零件停产后再加上一个日历年。具体按《记录控制程序》执行。

2.标准样件的保存期限同上。或者得到顾客批准生产出用同一零件号的新标准样件为止。标准样件应标有批准日期。

编制/日期: 审核/日期: 批准/日期:

根据质量体系运行要求,现要求我公司如下供应商提供PPAP文件,

具体提交内容及提交计划安排如下:

1、提交内容 :零件提交保证书

初始材料清单

产品和过程特殊特性清单 过程流程图 作业指导书 全尺寸检验

过程潜在失效模式及后果分析(PFMEA) 生产控制计划 性能试验报告 测量系统分析 初识过程能力研究

2、根据各供应商实际情况,现将提交时间作如下安排: 天津市旷达汽车织物有限公司 ……………… 8月底完成 石家庄北田化工有限公司 ……………… 10月底完成 宁阳惠尔制革有限公司 ……………… 10月底完成 沧州百利塑胶有限公司 ……………… 12月底完成 河北华瑞塑胶有限公司 ……………… 12月底完成 即日起向各厂家下发提交文件书面通知,并对提交进展情况进行检查、指导。

编制/日期: 审核/日期: 批准/日期:

供应商提交PPAP文件计划

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c) 不批准的不考虑让其供货,如要供货,必须改进其生产线的设计或过程,并按本程序重新提交产品批准。 7.对获得产品批准的供方,质管部通过进货检验和试验进行质量监督,确保其批量供货的零件或产品与批准时产品提交的质量一致。 二、记录和标准样件的保存 1.生产件批准所有文件和资料,均需有完整的备份。由技开部负责组织有关部门整理,收集保存在技开部,资料的保存的期限为该零件停产后再加上一个日历年。具体按《记录控制程序》执行。 2.标准样件的保存期限同上。或者得到顾客批准生产出用同一零件号的新标准样件为止。标准样件应标有批准日期。 编制/日期: 审核/日期: 批准/日期: 根据质量体系运行要求,现要求我公司如下供应商提供PPA

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