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冲刺2019年高考化学复习专题12有机化学基础含解析

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第十二部分 有机化学基础

高考有机化学的热点是有机物分子式或结构式判断、反应类型判断、同分异构体的数目、同分异构体的书写(重点考查苯环上的对位) 、有机方程式书写、有机物命名、共线共面判断、合成线路等 。

1.必须掌握的有机化学反应: (1)取代反应:

①烷烃:乙烷与氯气反应。

②芳香烃:甲苯与氯气光照反应;甲苯与氯气在Fe催化下反应。 ③卤代烃:1-丁醇的水解反应; 2-丁醇的水解反应。 ④醇:2-丙醇与溴化氢反应;与苯甲酸反应。 ⑤羧酸:邻甲基苯甲酸和间甲基苯甲醇的酯化反应。 ⑥酯:乙二酸乙二酯的酸性水解和碱性水解。 (2)加成反应:

①丙烯的加成反应;②2-甲基-1,3-丁二烯的1,4加成反应。 (3)消去反应:2-丙醇的消去反应;1,4-二氯丁烷的消去反应 (4)聚合反应:

①加聚反应:丙烯的加聚反应。

②缩聚反应:乳酸的缩聚反应;乙二酸和丙二醇的缩聚反应。 (5)氧化反应和还原反应:

①1-丁醇催化氧化;②甲酸苯乙酯与银氨溶液反应;③甲酸苯乙酯与新制的氢氧化铜溶液反应;④乙苯与酸性高锰酸钾反应;⑤2-丁烯与酸性高锰酸钾反应;⑥丙醛与氢气反应。

(6)酸碱反应:

①苯酚:苯酚钠与碳酸反应;苯酚与碳酸钠反应。 ②羧酸:乙二酸与氢氧化钠反应。

【特别说明】

①卤代烃与氰化钠反应:卤代烃与氰化钠可以发生取代反应,产物水解后生成羧基。 CH3CH2Cl+NaCN→CH3CH2CN+NaCl CH3CH2CN→CH3CH2COOH

②开环加成反应:环状化合物通过断键,打开环后,与其它原子或原子团结合的反应。 2、有机化学反应类型判断:

3+

①根据官能团判断特殊反应: 碳碳双键:加成反应、加聚反应;

卤素原子:水解反应(取代反应)、消去反应;

醇羟基:取代反应、消去反应、酯化反应、氧化反应、置换反应; 酚羟基:取代反应、酸碱中和反应、显色反应; 醛基:氧化反应、还原反应、 羧基:酯化反应、酸碱中和反应 酯基: 水解反应(酸性和碱性)

说明:醛基可以与氢气加成,羧基和酯基不能与氢气加成;醛基、羧基和酯基均不能与溴水发生加成反应(别的反应有可能发生)。

② 根据物质判断反应类型:

取代反应:烷烃、烯烃的饱和碳原子、苯的同系物(苯环和侧链)、卤代烃的水解、醇的酯化反应、醇与溴化氢反应、苯酚与溴水反应。

加成反应:烯烃、炔烃和苯环与氢气、卤素单质等反应;醛基与氢气反应。 消去反应:卤代烃和醇可以发生消去反应。 加聚反应:含双键的有机物均可以发生加聚反应。 缩聚反应:含羟基和羧基的有机物、二元醇和二元羧酸。 ③利用特殊条件判断反应类型:

光照:烷烃、烯烃的饱和碳原子、苯环的侧链上发生取代反应。 三价铁离子、卤素单质:苯环上发生取代反应。

浓硫酸、加热:是脱水的条件,大多数属于酯化反应,个别属于醇的分子内脱水或分子间脱水。 浓硫酸、浓硝酸、加热:苯环上的消化反应。

氢氧化钠的水溶液、加热:卤代烃的水解反应、酯类碱性水解。 氢氧化钠的醇溶液、加热:卤代烃的消去反应。 铜或银、加热:醇氧化变成醛的反应。

溴水或溴的四氯化碳溶液:烯烃、炔烃的加成反应、苯酚取代反应。 液态溴:苯的同系物的取代反应。 特别说明:

a.能与碳酸氢钠反应的一定是羧基。

b.醛基只能和氢气加成,不能和溴水加成。但是,醛基可以使溴水和酸性高锰酸钾褪色。 c.甲苯、乙苯和酸性高锰酸钾反应后均生成苯甲酸。 d.醛基可以加成,但是酯基和羧基不能和氢气发生加成反应。 e. 一般有机物都能发生取代反应和氧化反应。

【活学活用】

请分析1mol如下有机物分别与足量的金属钠、NaOH溶液、NaHCO3溶液、银氨溶液[Ag(NH3)2OH]充分反应,则消耗的Na mol、NaOH mol 、NaHCO3 mol、Ag(NH3)2OH mol。

【答案】3、6、1、4.

【链接高考】

1.2016-2-8.下列各组中的物质均能发生就加成反应的是 A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷 【答案】B

2.2016-3-8.下列说法错误的是 A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C.乙醇室温 下在水中的溶解度大于溴乙烷 D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体 【答案】A

3.2016-3-10.已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是 A.异丙苯的分子式为C9H12 B.异丙苯的沸点比苯高 C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D.异丙苯的和苯为同系物 【答案】C

4. 2016-1-38.秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:

回答下列问题:

(1)下列关于糖类的说法正确的是____。 a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式

b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 (2)B生成C的反应类型为______。

(3)D中官能团名称为______,D生成E的反应类型为______。 (4)F 的化学名称是______,由F生成G的化学方程式为______。 【解析】(1)不是所有糖类都有甜味,有些糖不符合CnH2mOm的通式,a错误; 麦芽糖水解只生成葡萄糖,b错误;

用银镜反应只能判断是否水解,不能判断淀粉水解是否完全,c正确; 淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物,d正确。 (2) B生成C的反应类型为是酯化反应(取代反应);

(3) D中官能团有两种:酯基和碳碳双键;由D和E的结构式比较可知,发生了消去反应。 (4) F 是有六个碳的二元酸化学名称是:己二酸。由F生成G的反应是二元酸和二元醇的酯化反应,化学方程式为:

3.同分异构体

高考热点:同分异构体的书写和数目判断

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第十二部分 有机化学基础 高考有机化学的热点是有机物分子式或结构式判断、反应类型判断、同分异构体的数目、同分异构体的书写(重点考查苯环上的对位) 、有机方程式书写、有机物命名、共线共面判断、合成线路等 。 1.必须掌握的有机化学反应: (1)取代反应: ①烷烃:乙烷与氯气反应。 ②芳香烃:甲苯与氯气光照反应;甲苯与氯气在Fe催化下反应。 ③卤代烃:1-丁醇的水解反应; 2-丁醇的水解反应。 ④醇:2-丙醇与溴化氢反应;与苯甲酸反应。 ⑤羧酸:邻甲基苯甲酸和间甲基苯甲醇的酯化反应。 ⑥酯:乙二酸乙二酯的酸性水解和碱性水解。 (2)加成反应: ①丙烯的加成反应;②2-甲基-1,3-丁二烯的1,4加成反应。 (3)消去反应:2-丙醇的消去反应;1,4-二氯丁烷的消去反应 (4)聚合反应:

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