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2013年药剂学考试

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2013年药剂学考试试题

一、名词解释

药物制剂:以各种不同剂型制成的药品称为药物制剂

药剂学:是研究药物制备理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术学科

临界相对湿度:水溶性药物在相对湿度较低的情况下几乎不吸湿,而当相对湿度增加到一定值是,其药物的吸湿性急剧增加,称这个相对湿度增加到的一定值称为临界相对湿度 固体分散技术:难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术 包合技术:是指一种分子被全部或者部分包合于另一种分子的空穴结构内而形成的特殊复合物

蛋白药物的物理稳定性:是指在蛋白的氨基酸序列结构保持稳定的前提下,蛋白三维结构的稳定性。

生物技术药物:主要是指应用基因变异或DNA重组等技术,借助某些生物体(包括微生物、植物细胞、动物细胞)表达生产的药物,主要为蛋白或多肽了分子,也被称为生物工程药物。 二、选择题

A 1.一般情况下,既可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是( ) A、 合剂 B、 胶囊剂 C、 气雾剂 D、 溶液剂 E、 注射剂 2.以下不可作防腐剂使用的物质是( )

A、山梨酸 B、苯扎溴铵 C、对羟基苯甲酸酯 D、苯甲酸 E、DMSO

3.制备液体制剂首选的溶剂是( )

A、PEG B、 丙二醇 C、乙醇 D、植物油 E、纯化水 4.溶液剂制备工艺过程为( )。

A、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装 B、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装 C、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装 D、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装 E、以上均不是 5.流通蒸汽灭菌法的温度为( )

A、121℃ B、115℃ C、80℃ D、150℃ E、100℃ 6.下列关于污染热原的途径,错误的是( )

A、灭菌不彻底 B、从溶剂中带入 C、从原料中带入 D、从配液器具中带入 E、在操作过程中污染

7.中国药典规定薄膜衣片的崩解时限为( )

A、5min内 B、15min内 C、30min内 D、60min内 E、120min内 8.片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是( ) A、糊精 B、MCC C、CMC-Na D、微粉硅胶 E、甘露醇

9.某片剂标示量为200mg,测得颗粒中主药含量50%,则每片应压片重为( ) A、500mg B、400mg C、350mg D、300mg E、250mg 10.膜剂的特点中不包括( )

A、易于生产自动化和无菌操作 B、可制成不同释药速度的制剂

C、含量准确 D、便于携带、运输和贮存 E、适用于任何剂量的制剂

11.下列哪个是目前较理想的成膜材料( )

A、PVA B、PVP C、HMPC D、PEG E、DMSO

12.对软膏剂的质量要求,错误的为( )

A、色泽均匀一致,质地细腻,无粗糙感 B、无不良反应 C、软膏剂的稠度应适宜,易于涂抹 D、软膏是半固体制剂,主要起保护润滑和局部治疗作用 E、软膏剂中的药物须能和软膏基质互溶

13.下列不是水溶性软膏基质的是( )

A、PEG B、卡波姆 C、MC D、甘油明胶 E、羊毛脂 14.以下不是气雾剂质量评价项目的为( )

A、非定量阀门气雾剂应进行喷射速度检查 B、装有定量阀门的气雾剂进行喷射剂量与喷次检查 C、三相气雾剂喷射药物的粒度检查 D、安全、漏气检查 E、应进行抛射剂用量检查

15.以下属于气雾剂阀门系统组成部件的是( )

A、抛射剂 B、药物 C、橡胶密封圈 D、耐压容器 E、附加剂 16.一般情况下,每克浸膏剂相当于原药材( )

A、0.1~0.5g B、0.5~1g C、1~3g D、2~5g E、5~8g 17.下列浸出制剂中,哪一种主要作为原料而很少直接用于临床( )。 A、浸膏剂 B、合剂 C、酒剂 D、酊剂 E、散剂 18.下面属于含糖浸出剂型的是( )

A、麻杏石甘汤 B、蜜炼川贝枇杷膏 C、复方土槿皮酊 D、甘草流浸膏 E、刺五加浸膏

19.能使难溶性药物的溶解度增加的吐温80的作用是( ) A、乳化 B、润湿 C、增溶 D、分散 E、助溶 20.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的( )

A、能使溶液表面张力降低的物质 B、能使溶液表面张力增加的物质 C、能使溶液表面张力不改变的物质 D、能使溶液表面张力急剧下降的物质 E、能使溶液表面张力急剧上升的物质

21.十二烷基硫酸钠属于( )

A、阴离子型表面活性剂 B、阳离子型表面活性剂 C、非离子型表面活性剂 D、两性离子型表面活性剂 E、以上均不是

22.一般药物稳定性试验方法中影响因素试验包括( ) A、强光照射试验 B、高温试验

C、相对湿度(755)%高湿度试验 D、相对湿度(90 5)%高湿度试验 E、高温试验、高湿度试验、强光照射试验

23.某药物按一级反应分解,反应速度常数为K=5.27×10-5h-1则t0.9( )

A、2000h B、100h C、200h D、100h E、20h

24.将CRH为78%的水杨酸钠50g与CRH为88%的苯甲酸30g混合,其混合物的CRH为 ( )

A、69% B、93% C、78% D、83% E、85% 25.对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是( )

A、色泽、熔点 B、密度、黏度 C、溶解度和稳定性 D、多晶型、流动性 E、吸湿性、润湿性

26.不属于处方前研究工作的主要任务的是( )

A、获取新药的相关理化参数 B、测定其动力学特征 C、新药的临床评价

D、测定与处方有关的物理性质 E、测定新药物与普通辅料间的相互作用 27.固体分散体存在的主要问题是( )

A、久贮不够稳定 B、药物高度分散 C、药物的难溶性得不到改善

D、不能提高药物的生物利用度 E、剌激性增大 28.对透皮吸收制剂特点的叙述,错误的是( )

A、避免肝首过效应及胃肠道的破坏 B、根据治疗要求可随时中断用药 C、透过皮肤吸收起全身治疗作用 D、释放药物较持续平稳 E、大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效 29.口服剂型药物生物利用度的顺序( ) A、溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片 B、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂 C、溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片 D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E、溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片

B

1.根据《国家药品标准》的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为( ) A、方剂 B、调剂 C、中药 D、药物制剂 E、剂型 2.下列液体制剂中,分散相质点最小的是( )

A、高分子溶液 B、溶液剂 C、混悬剂 D、乳剂 E、溶胶剂

3.用乳化剂OP(HLB值15.0)3g,单硬脂酸甘油酯(HLB值3.8) 2g及平平加O(HLB值10)1g混合使用的HLB值是( )

A、5.6 B、9.6 C、11.4 D、2.2 E、20.9

4.根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( )

A、混悬微粒的半径 B、混悬微粒的粒度 C、混悬微粒的半径平方 D、混悬微粒的粉碎度 E、混悬微粒的直径 5.滴眼剂中常用的增稠剂不包括( )

A、MC B、十二烷基硫酸钠 C、PEG D、PVP E、PVA 6.杀死所有微生物繁殖体和芽孢的方法称为( )

A、灭菌法 B、空调法 C、层流净化技术 D、旋风分离技术 E、高效滤过技术 7.湿法制粒工艺流程图为( )

A、原辅料→粉碎→混合→制粒→干燥→压片

B、原辅料→粉碎→混合→软材→制粒→干燥→整粒→压片 C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整→压片 D、原辅料→混合→粉碎→软材→制粒→整粒→干燥→压片 E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

8.按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解( ) A、15min B、30min C、60min D、20min E、10min 9.最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是( )。

A、含量均匀度 B、崩解度 C、溶出度 D、硬度 E、以上都不是 10.颗粒剂储存的关键为( )

A、防热 B、防冷 C、防潮 D、防虫 E、防光 11.下列宜制成软胶囊剂的是( )

A、挥发油的乙醇溶液 B、O/W型乳剂 C、维生素E D、橙皮酊 E、药物的水溶液 12.胶囊剂不检查的项目是( )

A、装量差异 B、崩解时限 C、硬度 D、含水量 E、外观 13.下列物质中,不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是( )

A、十二烷基硫酸钠 B、吐温类 C、三乙醇胺 D、硬脂酸钠 E、司盘类 14.最有助于药物穿透、吸收的软膏基质是( )

A、乳剂型基质 B、水溶性基质 C、动物油脂 D、植物油脂 E、液体石蜡 15.吸入气雾剂药物的吸收主要在( )

A、咽喉 B、鼻黏膜 C、气管 D、肺泡 E、口腔 16.可作吸入气雾剂抛射剂的是( )

A、氢氟烷烃(HFA) B、水蒸气 C、CO2气 D、N2气 E、H2气 17.下列哪项措施不利于提高浸出效率( )

A、升高温度 B、加大浓度梯度 C、选择适宜溶剂 D、浸出一定时间 E、将药材粉碎成极细粉 18.正确浸出过程是( ) A、浸润、溶解

B、浸润、渗透、解吸、溶解 C、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散 D、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥 E、浸润、渗透、扩散、置换、乳化

19.能使难溶性药物的溶解度增加的吐温80的作用是( ) A、乳化 B、润湿 C、增溶 D、分散 E、助溶

20.Span80(HLB=4.3)60%与Tween80(HLB=15.0)40%混合,混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个( )

A、4.8 B、6.6 C、8.6 D、15.2 E、12.6 21.以下属于非离子型表面活性剂的是( )

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2013年药剂学考试试题 一、名词解释 药物制剂:以各种不同剂型制成的药品称为药物制剂 药剂学:是研究药物制备理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术学科 临界相对湿度:水溶性药物在相对湿度较低的情况下几乎不吸湿,而当相对湿度增加到一定值是,其药物的吸湿性急剧增加,称这个相对湿度增加到的一定值称为临界相对湿度 固体分散技术:难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术 包合技术:是指一种分子被全部或者部分包合于另一种分子的空穴结构内而形成的特殊复合物 蛋白药物的物理稳定性:是指在蛋白的氨基酸序列结构保持稳定的前提下,蛋白三维结构的稳定性。 生物技术药物:主要是指应用基因变异或DNA重组等技术,借助某些生物体(包括微生物、植物细胞、动物细胞)表达生产的药物,主要为蛋白或多肽了分子,也被称

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