有机合成中有机物官能团的引入、消除和转化方法

高三化学一轮复习资料

有机合成中有机物官能团的引入、消除和转化方法

1.官能团的引入

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2．官能团的消去

(1)通过加成反应消除不饱和键。

(2)通过消去反应、氧化反应或酯化反应消除羟基(—OH)。 (3)通过加成反应或氧化反应消除醛基(—CHO)。 (4)通过消去反应或水解反应消除卤素原子。

3．官能团的转化

水解氧化氧化

(1)利用衍变关系引入官能团，如卤代烃取代伯醇(RCH2OH)还原醛――→羧酸。 (2)通过不同的反应途径增加官能团的个数，如

(3)通过不同的反应，改变官能团的位置，如

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有机合成中碳架的构建

1．有机成环反应

(1)有机成环：一种是通过加成反应、聚合反应来实现的；另一种是通过至少含有两个相同或不同官能团的有机物脱去小分子物质来实现的。如多元醇、羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子水等而成环。

(2)成环反应生成的五元环或六元环比较稳定。

2．碳链的增长

有机合成题中碳链的增长，一般会以信息形式给出，常见的方式如下所示。 (1)与HCN的加成反应

(2)加聚或缩聚反应，如nCH2

(3)酯化反应，如CH3CH2OH＋CH3COOH浓 CH3COOCH2CH3＋H2O。

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3．碳链的减短

CaO

(1)脱羧反应：R—COONa＋NaOH―△―→R—H＋Na2CO3。

(3)水解反应：主要包括酯的水解、蛋白质的水解和多糖的水解。

高温高温

(4)烃的裂化或裂解反应：C16H34――→C8H18＋C8H16； C8H18――→C4H10＋C4H8。

合成路线的选择

1．中学常见的有机合成路线 (1)一元合成路线：

NaOH/H2O卤代烃―△―→一元醇―→一元醛―→一元羧酸―→酯

(2)二元合成路线：

链酯??NaOH/H2O

――→二元醇―→二元醛―→二元羧酸―→?环酯

??高聚酯

(3)芳香化合物合成路线：

2．有机合成中常见官能团的保护

(1)酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把—OH变为—ONa(或—OCH3)将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。

(2)碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。

合成

(3)氨基(—NH2)的保护：如在对硝基甲苯――→对氨基苯甲酸的过程中应先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2还原为—NH2。防止当KMnO4氧化—CH3时，—NH2(具有还原性)也被氧化。

有机合成中有机物官能团的引入、消除和转化方法 练习

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