毕业论文0612 - 图文

石河子大学2012届毕业论文

2.3实验内容

2.3.1污泥驯化 2.3.1.1污泥采样与接种

污泥取自于石河子污水处理厂。

污泥浓度为3500mg/L，污泥沉降性能较好，SV为52%。 2.3.1.2污泥培养成分

①原水：采用人工配水。NH4Cl与氨氮的关系为3.819g/L=1mg/mL。 ②营养成分：碳酸氢钠。氨氮与NaHCO3的关系 为1：7.41。

即称取9.548g氯化铵、17.865g碳酸氢钠溶于50L自来水中，配制出氨氮浓度为50mg/L的人工废水。 2.3.1.3污泥挂膜

所谓载体挂膜就是将培养好的污泥移入反应器，使菌胶团和少量的细菌截留附着在载体表面，这些固着的微生物将摄取废水中的营养物质，进行新陈代谢等生命活动，并在载体表面生长繁殖，逐渐形成薄的胶质粘膜。随着时间的推移，微生物不断增长，从载体表面向外扩展，逐步覆盖已形成的膜层，进而形成成熟的生物膜。

整个挂膜共分两个阶段进行。

1) 静态挂膜期间，连续进出水，定时向滤池内投加一些营养物质，间歇曝气。静态生物挂膜主要起生物接种作用，即将接种污泥加入反应器，为部分污泥截留附着在载体表面并在其上繁殖增长创造适宜的条件。向反应器中投加氨氮浓度为50mg/l 的人工配水5L。经过7d的反应，反应器出口处氨氮浓度明显下降。仔细观察滤料发现有的载体还是光秃秃的，还有的载体的表面附着了薄薄的一层薄膜，即生物膜，这使载体的颜色略微变黄。 2)为了加快载体表面上的硝化菌生长繁殖，促进生物膜增长，生物滤池开始连续进水和出水。运行期间，进水氨氮维持在45~55mg/L，氨氮去除率

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可达到90%以上，此外载体表面的生物膜变厚、载体颜色变深。此时标志挂膜完成，系统挂膜成功。 2.3.2污泥运行阶段 2.3.2.1 pH的调节

在进水中添加一定比例碳酸氢钠使污泥处于弱碱条件下。用pH计进行测定。将pH控制在7~8.5之间。 2.3.2.2氨氮、硝氮、亚硝氮监测 2.3.2.2.1氨氮的测定方法 （1）仪器

带扩展毫伏的pH计，氨气敏电极，电磁搅拌器 （2）试剂

所有试剂均用无氨水（蒸馏水）配制。 1）铵标准贮备液（1000mg/L）

称取0.9547g经100℃干燥的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入250ml容量瓶中，稀释至标线，此溶液氨氮浓度为1000mg/L。 2）铵标准使用液

用铵标准贮备液稀释配制浓度为0.1、1.0、10、100、1000mg/L的铵标准使用液。

3) 电极内充液（见电极说明书） 4) 氢氧化钠（10mol/L）溶液

40g分析纯氢氧化钠溶于水中，移至250mL容量瓶中，定容指标线。贮存于聚乙烯瓶中 （3）步骤

1）仪器和电极的准备

按使用说明书调试仪器。

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2）标准曲线的绘制及水样的测定

吸取10ml浓度为0.1、1.0、10、100、1000mg/L的铵标准溶液于25ml的五个小烧杯中，浸入电极后加入1.0ml氢氧化钠溶液，在搅拌下，读取稳定的电位值（在1min内变化不超过1mV时，即可读数）。在半对数坐标纸上绘制E-logc的标准曲线。

吸取10ml水样，其余步骤与标准曲线绘制相同。由测得的电位值，在标准曲线上直接查得水样的氨氮含量（mg/L）。 （4）注意事项

1) 绘制标准曲线时，可以根据水样中氨氮含量，自行取舍三或四个标准点。

2) 试验过程中，应避免由于搅拌器发热而引起被测溶液温度上升，影响电位值的测定。

3) 当水样酸性较大时，应先用碱液调制中性后，再加离子强度调节液进行测定。

4) 水样不要加氯化汞保存。

5) 搅拌速度应适当，不使形成涡流，避免在电极处产生气泡。 6) 水样中盐类含量过高时，将影响测定结果。必要时，应在标准溶液中加入相同量的盐类，以消除误差。

E-150-200-250logC图２.３.１氨氮标准曲线

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00-50-100y = -58.1x - 55.1R2 = 0.99960.511.522.533.5 石河子大学2012届毕业论文

2.3.2.2.2硝氮的测定方法 （1）试剂

1）1mol/L的盐酸

实验室用的浓盐酸一般密度1.19g/mL，质量分数38%，物质的量浓度12mol/L。

8.33mL浓盐酸加入100mL水中即可配成1mol/L的盐酸。 2）10%氨基磺酸

称取10g氨基磺酸溶解于100ml水中。

3）硝酸盐氮标准贮备液：秤取0.7218g经105-110度干燥2h的硝酸钾溶于水，移1000mL容量瓶中，稀释至标线，混匀。加2mL三氯甲烷做保存剂，至少可稳定6个月。1mL标准液含0.100mg的硝酸盐氮。 4）硝酸盐氮标准使用液：吸取10.0mL硝酸盐氮标准贮备液，移入100mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升0.010mg硝酸盐氮。 （2）测定步骤

1）在50mL的比色管中，分别加入硝酸盐氮使用液0，1.0，3.0，5.0，10.0，15.0mL。再分别加入HCl和10%氨基磺酸用去离子水稀释至标线。 2）取10mL水样至50mL比色管，加 1mol/L的盐酸、10%氨基磺酸各1mL，定容混匀；在紫外条件下测定220nm、275nm处的吸光度。

1.210.8A0.60.40.200510V（mL）1520y = 0.0633x + 0.0144R2 = 0.9991图２.３.２ 硝氮标准曲线

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