高中化学 - 溴乙烷 卤代烃—例题和解答

第十三章 烃的衍生物 课时作业39 溴乙烷 卤代烃

时间：45分钟 满分：100分

一、选择题(14×5分＝70分)

1．化合物Z由如下反应得到，C4H9Br――→Y――→Z，Z的结构简式不可能是 NaOHCCl

4

醇，△Br2

( )

A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH(CH2Br)2 C．CH3CHBrCHBrCH3 D．(CH3)2CBrCH2Br

【解析】 C4H9Br有四种同分异构体，分别为：CH3CH2CH2CH2Br、(CH3)3CBr、CH3CHBrCH2CH3、(CH3)2CHCH2Br，在NaOH的醇溶液中发生消去反应，生成CH2＝CHCH2CH3、CH2＝C(CH3)2、CH3CH＝CHCH3三种烯烃，它们再与Br2发生加成反应，因此，产物中两个溴原子应在相邻碳原子上。

【答案】 B

2．“氟利昂”因破坏大气臭氧层已被禁用，其实际是一些氯和氟取代的含一、二个碳原子的多卤代烷。它们的商业代号有特殊规定，如F114，则为C2Cl2F4，即“114”的百位数字为碳原子数减1，十位数字为氢原子数加1，个位数字代表氟原子数，则F134应为

( )

【解析】 F114为C2Cl2F4，其中“114”中的百位数字1代表碳原子数减1，十位数字1代表氢原子数加1为1，则原物质中氢原子数为0，个位数字则代表4个氟原子。F134中百位数字为1，则碳原子数为1＋1＝2，十位数字为3，则氢原子数为3－1＝2，个位数字为4，则氟原子数为4，因此，该物质的分子式为C2H2F4。

【答案】 C

3．1－溴丙烷、2－溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，则两反应

( )

A．产物相同，反应类型相同 B．产物不同，反应类型不同 C．碳氢键断裂的位置相同 D．碳溴键断裂的位置相同

【答案】 A

4．二战期间，日本是在战场上唯一使用毒气弹的国家，战争结束日本撤退时，还在我国秘密地遗弃了大量未使用过的毒气弹，导致去年我国发生一些公民中毒事件。芥子气是其中的一种毒气，其结构简式为(ClCH2CH2)2S，对于这种分子的有关叙述正确的是

( )

A．从分子结构上看，该物质属于卤代烃 B．分子中四个碳原子在同一条直线上

C．该物质可以在碱液中发生水解，因此在这种毒气出现的环境里可以用浸有碱液湿毛巾捂着嘴鼻，避免或减轻中毒。

D．该物质可以溶于水，因此在有这种毒气出现的环境里可以喷水消毒。

【解析】 (ClCH2CH2)2S含S不能叫卤代烃，C原子不可能在一条直线上，该物质不溶于水，属于有机物，但可在碱性条件下水解。

【答案】 C 5. 某种干洗衣服的干洗剂的主要成分是四氯乙烯，对环境有害。家用不粘锅内侧涂覆物质的主要成分是聚四氟乙烯，对人体无害。下列关于四氯乙烯和聚四氟乙烯的叙述中正确的是

( )

A．它们都属于高分子化合物 B．它们的分子中都不含氢原子

C．它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．它们都可由乙烯只发生加成反应得到

【解析】 四氯乙烯是小分子物质，A错；聚四氟乙烯是四氟乙烯的加聚产物，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，C、D错

【答案】 B

6．六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。下式中能表示六氯苯的是

( )

【解析】 本题主要考查对物质的命名等有关知识的了解。六氯苯分子中应含有一个苯环的结构，可排除A、B两个选项，而D选项中的结构可称为六氯环己烷。故答案应选C。

【答案】 C

7．下列有关氟利昂的说法，正确的是

( )

A．氟利昂是一类含氟和氯的卤代烃 B．氟利昂化学性质稳定，有毒 C．氟利昂大多数沸点高，难汽化

D．在平流层中，氟氯烃在紫外线照射下发生分解产生的氯原子，可引发损耗臭氧的反应，使臭氧层破坏，危害地球上的生物

【解析】 氟利昂是含氯和氟元素的烷烃衍生物，化学性质稳定、无毒、易挥发、易汽化。

【答案】 AD

8．2－甲基丁烷跟氯气发生取代反应，可能得到一氯代物，该一氯代物水解后可得到醇的种数是

( )

A．1 B．2 C．3 D．4

【答案】 D

9. 美国媒体2008年9月15日报道：某牙膏中含有的消毒剂三氯生，遇含氯的自来水能生成氯仿(三氯甲烷)，氯仿能导致肝病甚至癌症，已知

三氯生的结构简式为：，下列有关说法不正确的是

( )

A．三氯生的分子式为C12H7Cl3O2 B．氯仿不存在同分异构体

C．三氯生能与NaOH溶液反应 D．三氯生易溶于水

【解析】 三氯生有酚羟基，故可与NaOH溶液反应；因三氯生分子中含两个苯环，而只有一个亲水羟基，故不易溶于水；氯仿即三氯甲烷，无同分异构体。

【答案】 D

10．下列物质，发生消去反应生成的烯烃只有一种的是

( )

A．2－氯丁烷 B．2－氯－2－甲基丙烷 C．2－氯－3－甲基丁烷 D．2－氯－2－甲基丁烷

【解析】 做这种类型的题时，首先要把名称改写成结构简式，A、B、C、D的结构简式分别为：

A、C、D均能发生消去反应，分别能生成两种烯烃。 【答案】 B

11．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰酯的结构简式如下图：

下列对该化合物叙述正确的是

( )

A．属于芳香烃 B．属于卤代烃 C．在酸性条件下不水解 D．在一定条件下可以发生加成反应 【解析】 解决本题首先要弄清楚芳香烃和卤代烃的概念，芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物，卤代烃则是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。对照溴氰酯的结构简式，可判断A、B选项的叙述是不正确的；从结构判断，该化合物是酯类，可以在酸性条件下水解；同时该化合物的分子中含有碳碳双键、苯环等官能团，因而可推测在一定条件下可以发生加成反应。所以符合题意的选项是D。

【答案】 D

12．卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，如CH3Br－－

＋OH(或NaOH)―→CH3OH＋Br(NaBr)。则下列反应的化学方程式中，不正确的是

( )

A．CH3CH2Br＋NaHS―→CH3CH2SH＋NaBr B．CH3I＋CH3ONa―→CH3OCH3＋NaI C．CH3CH2Cl＋CH3ONa―→CH3CH2ONa＋CH3Cl D．CH3CH2Cl＋CH3CH2ONa―→CH3CH2OCH2CH3＋NaCl

－－

【解析】 根据题干信息，NaHS、CH3ONa、CH3CH2ONa中的阴离子HS、CH3O、

－

CH3CH2O分别取代相应卤代烃中的卤素原子，因此C项中正确的化学方程式是CH3CH2Cl＋CH3ONa―→CH3CH2OCH3＋NaCl。

【答案】 C

13．已知卤代烃(R－X，R为烷基或苯基)在碱性条件下能发生反应：R－X＋H2O――→△

NaOH

R－OH＋HX，现有某有机物的结构简式为：,1 mol该有机物与足量的NaOH溶液共热，充分反应后，最多可消耗NaOH的物质的量为

( )

A．5 mol B．6 mol C．8 mol D．4 mol

【解析】 有机物的官能团中能与NaOH反应的有—COOH(羧基)、 (酯基)、—X(卤代烃)及水解后得到的酚羟基。该题易出错的地方是容易忽视水解后生成的三个酚羟基又会消耗3 mol NaOH。

【答案】 C

14．已知有机物A与NaOH的醇溶液混合加热得到产物C和溶液D。C与乙烯混合在