高中生物必修二2019新版伴性遗传跟踪训练二

伴性遗传跟踪训练（二）(建议用时：35分钟)

1．下列有关叙述，正确的是( )

A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B．XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因

C．性染色体上的基因都与性别决定有关 D．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象 2．下列有关红绿色盲的叙述中，正确的是( )

A．父亲正常，儿子一定正常 B．女儿色盲，父亲一定色盲 C．母亲正常，儿子和女儿正常 D．女儿色盲，母亲一定色盲

3．某种遗传病的家系图谱如下图，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是( )

A．1/4 1/4 B．1/4 1/2 C．1/2 1/4 D．1/2 1/8 4．下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是( ) A．通常表现为世代连续遗传 B．该病女性患者多于男性患者

C．部分女性患者病症较轻 D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者

5．如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是( )

A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4

6．如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是( )

1

A．该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为2/3 C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为1/6 D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为1/4

7．如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遗传系谱图中(■和●分别代表患病男性和女性)致病基因不可能位于Ⅱ－2片段的是( )

A．①④ B．③④ C．①② D．②③

8.如图是某遗传病系谱图，下列有的是( )

A．该遗传病是伴X染色体隐性遗传病

B．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因差异 C．若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9 D．1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4

9．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是( )

A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B．玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%

C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 10．鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄( )

A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡 B．芦花雌鸡×芦鸡雄鸡

C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡 D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡

11.女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和狭叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶=3∶1、雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶=3∶3∶1∶1。相关判断错误的是

关叙述

正确

2

A. 两对基因的遗传遵循自由组合定律 B. 亲本的基因型为AaXX、AaXY C. 子代雌株中高茎宽叶基因型有2种 D. 子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/3

12．已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用表示).两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：

请回答： (1) 控制灰身与黑身的基因位于____________;控制直毛与分叉毛的基因位于__________. (2) 亲代雌雄性果蝇的表现型为____________. (3) 亲代雌雄性果蝇的基因型为____________.

(4) 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为______.

(5) 子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为____________; 黑身直毛的基因型为________.

13、下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答

Bb

B

(1)可判断为红绿色盲的是_______病，而另一种病属于_______染色体上_______性遗传病。

(2)Ⅱ6的基因型为 __________________；Ⅱ8的基因型为 _______或_______；Ⅱ9的基因型为 _______________。

(3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个同时患两病的女孩概率为_____________。

(4)Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的___________。如果Ⅲ14和一个正常男性结婚(只考虑乙病)，从优生的角度来看，适合生 _________(填“男孩”或“女孩”)

3

伴性遗传跟踪训练（二）参考答案

1、B [有些生物的X染色体比Y染色体要短小，如果蝇，A错误；XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体，性染色体上含有相关的基因，B正确；性染色体上的基因不都与性别决定有关，C错误；伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传和隔代遗传现象，但伴X染色体显性遗传则世代相传，D错误。]

2、B [红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能色盲；父亲正常，女儿一定正常；女儿色盲，父亲一定色盲；母亲色盲，儿子一定色盲，B项正确。]

3、C [父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XY，母亲的基因型为XX。①性别已知，基因型为XY，其中基因型为XY的个体所占比例为1/2；②性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为1/2(生男孩概率)×1/2(男孩患病概率)＝1/4。]

4、D [抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是X，男性患者遗传给儿子的是Y，所以正常女性的儿子一定正常。]

5、C [由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，分析家庭A可知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲，因此该女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，那么肯定是A家庭的2和B家庭的5发生了调换。]

4

d

B

Bb

－

b