仪器设备操作规程

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模块，按Enter键，进行清洗。 2.3.滴定（手工滴定法）

取下吸收液加入指示剂（5：1的1g/L溴甲酚绿和1g/L甲基红混合溶液）3滴，用标准的硫酸溶液滴定到终点，记录消耗的标准溶液体积，计算出样品的蛋白质含量。 3.注意事项

3.1.仪器附近不允许放易燃易爆品及挥发性物品。

3.2.消化与尾气吸收装置：不得在无消化管的情况下直接加热，加热过程不得用手接触消化管，不得用破损的消化管进行消化，当吸收也无法中和废气时，应及时更换。

3.3.蒸馏装置：蒸馏时不得直接吸入刚配制的热硼酸、热碱液，仪器蒸馏过程中不得随意开关安全门。 4.维护保养

4.1.为检测仪器的性能，每半个月做一次回收率检查（仪器在故障维修后应作回收率检查），当样品超过100-120个必须更换吸收液。

4.2.消化装置：每次实验完毕要擦拭装置，若实验过程中有酸液滴到消化装置上时，应及时擦去，检查消化管、排污管是否有破损。

4.3.尾气吸收装置：每月清洁一次尾气吸收软管，每季度清洗一次泵。 泵的清洗：用蒸馏水通过次级空气阀冲洗泵，用容器接纳污水。 4.4.蒸馏装置：仪器使用完毕后，必须进行清洗，每次实验完毕，应用水对仪器表面进行清洗，严禁使用有机溶剂。

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阿贝折射仪操作规程

编号: HGYL-JS2-GC/HB-02-014[1.0]

1.使用条件

1.1.仪器使用周围须有足够的光源。

1.2.仪器应放置于干燥、空气流通的室内，以免光学零件受潮后发霉。 2.操作规程 2.1.开机

接通电源，预热30分钟后进行校准。 2.2.校准

2.2.1.如测量数据与标准有误差，可用钟表螺丝刀通过色散校正手轮中的小孔进行调整。

2.2.2.将蒸馏水用干净滴管滴在折射棱镜表面，并将进光棱镜盖上，用手轮锁紧，调节目镜视度，使十字线成象清晰，微调手轮，使分界线位于十字线的中心，按下READ键，当读数显示为. 或0.000时，校准合格。 2.3.测量

将被测液体用干净滴管加在折射棱镜表面，并将进光棱镜盖上，要求液层均匀，充满视场，无气泡。打开折光板，合上反射镜，调节目镜视度，使十字线成象清晰，微调手轮，使分界线位于十字线的中心，按“READ”键显示被测样品的折射率，在按“BRIX”则显示被测样品的锤度（可溶性固形物）。 2.4. 样品测量结束后，必须用蒸馏水或酒精小心清洗。 3.注意事项

3.1.仪器使用前后及样品更换时必须先清洗干净折射棱镜系统的工作表面。 3.2.滴液体的时候滴管不能接触棱镜表面，防止划伤。 3.3.使用完毕，用擦镜纸夹在上下棱镜中间保护棱镜。

3.4.聚光泡损坏时，先切断电源将聚光镜筒沿轴逆时针旋出，换好聚光泡后顺时针旋紧。

3.5.样品应涂满整个镜面，不能有气泡产生。

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4.维护保养

4.1.当测试腐蚀性的液体时应及时做好清洗工作（包括光学零件、金属器件及油漆表面），防止浸蚀损坏。仪器使用完毕后必须做好清洁工作。 4.2.被测试样中不应有硬性杂质，当测试固体试样时，应防止把折射棱镜表面拉毛或产生压痕。

4.3.经常保持仪器清洁，严禁油手或汗手触及光学零件，若光学零件表面有灰尘可用高级麂皮或长纤维的脱脂棉轻擦后用吹风吹去。如光学零件表面沾上了油垢后应及时用酒精乙醚混合液擦干净。

4.4.仪器应避免强烈振动或撞击，以防止光学零件损伤以影响精度。 4.5.使用完毕，将擦镜纸放在两棱镜之间，防止关上棱镜时，可能留在棱镜上的细小硬粒弄坏棱镜工作面。

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电导率仪操作规程

编号: HGYL-JS2-GC/HB-02-015[1.0]

1.使用条件

1.1.仪器应放置在平稳的工作台上； 1.2.电源符合仪器要求。 2.操作规程

2.1.开机：接通电源，预热30分钟后进行校准。 2.2.校准 将“选择”开关指向“检查”。

“常数”补偿调节旋钮指向“1.0”刻度线。 “温度”补偿调节旋钮指向“25”度线。

调节“校准”：调节旋钮使仪器显示100.0μs/cm。至此校准完毕。 2.3.测量 正确选择电导常数。

调节“温度”补偿旋钮，使其指向待测溶液的实际温度值，此时测量得到的将是待测溶液经过温度补偿后折算为25℃下的电导率值。

被测电导率（μs/cm）=显示读数×电导电极常数。 3.注意事项

3.1.在测量高纯水时应避免污染。因温度补偿系采用固定的2%温度补偿系统数补偿的，故高纯水测量应尽量用不补偿方式进行测量。

3.2.为确保测量精度，电极使用前应用小于0.5μs/cm的蒸馏水（或去离子水）冲洗两次，然后用被测试样冲洗三次方可测量。 3.3.电极插头座应绝对防止浸潮，以造成不必要的测量误差。 3.4.电极应定期进行常数标定。 4、维护保养

4.1.电极使用完后及时插入插座，浸泡在蒸馏水中，防止破损老化。 4.2.注意日常清洁。

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