高考化学精选考点专项突破卷16 烃的衍生物

突破卷16 烃的衍生物

一、选择题（单选，每小题3分，共45分） 1、下列说法中，正确的是( ) A．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应

B．CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物只有5种结构 C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是 CH3CO18OH和C2H5OH

D．使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯 答案 A

解析 苯可与液溴、浓硝酸发生取代反应，乙醇和乙酸发生酯化反应，所以均可发生取代反应，A正确；根据“定一移一”的原则，CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物有6种结构，B错误；根据酯的形成过程判断，酯水解时碳氧单键断开，所以乙醇分子中应含18O原子，C错误；使用酸性KMnO4溶液可以除去乙烷中混有的乙烯，但同时又增加新杂质二氧化碳，D错误。

2、卤代烃R—CH2—CH2—X中存在的化学键如图所示，则下列说法正确的是( )

A．发生水解反应时，被破坏的键是④ B．发生消去反应时，被破坏的键是①和② C．发生水解反应时，被破坏的键是①和④ D．发生消去反应时，被破坏的键是①和③ 答案 D

解析 卤代烃R—CH2—CH2—X发生水解反应生成醇，则只断裂C—X键，发生消去反应，断裂C—X键和邻位C上的C—H键。

3、下列各组物质都属于醇类，但不是同系物的是( ) A．C2H5OH和CH3—O—CH3

B．和

C．CH3CH2OH和CH2==CHCH2OH D．CH2OHCH2OH和CH3CHOHCH2OH

答案 C

解析 A中C2H5OH为醇，而CH3—O—CH3是甲醚；B中是同系物；D中两者都属于醇且互为同系物。

是苯酚，不是醇；C中两者都属于醇，且不

4、在阿司匹林的结构简式(如图所示)中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键的位置是( )

A．①④ 答案 D

解析 ⑥处发生NaOH与—COOH的中和反应，②处是酯在NaOH溶液中的水解。

5、有一种有机物的结构简式为：CH3—CH==CHCH2CHO，下列对其化学性质的说法中，不正确的是( ) A.能发生加聚反应 B.能被银氨溶液氧化

C．1mol该有机物能与1molBr2发生加成反应 D．1mol该有机物只能与1molH2发生加成反应 答案 D

解析 含有碳碳双键能发生加聚反应，A正确；含有醛基能被银氨溶液氧化，B正确；含有1个碳碳双键，因此1mol该有机物能与1molBr2发生加成反应，C正确；碳碳双键和醛基均与氢气发生加成反应，1mol该有机物能与2molH2发生加成反应，D错误。

6、有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫还原反应。下列反应中，有机物发生还原反应的是( ) A．甲醛和氢气反应制甲醇 B．乙烯和水反应制乙醇

C．乙醇在铜或银作催化剂时与氧气反应 D．乙醇在浓硫酸加热条件下制乙烯 答案 A

解析 甲醛和氢气反应制甲醇属于加氢的反应，是还原反应，A正确；乙烯和水反应制乙醇属于加成反应，B错误；乙醇在铜或银作催化剂时与氧气反应属于氧化反应，C错误；乙醇在浓硫酸加热条件下制乙烯属于

B．②⑤

C．③④

D．②⑥

消去反应，D错误。

HBr

7、已知：R—CH==CH2过氧化氢――→R—CH2—CH2Br，则由2-溴丙烷制取少量的1-丙醇(CH3CH2CH2OH)时，需要经过的各反应分别为( ) A．加成→消去→取代 C．消去→加成→取代 答案 C

醇

＋NaOH――△→

B．取代→消去→加成 D．取代→加成→消去

解析 要制取1-丙醇，应先使2-溴丙烷发生消去反应制得丙烯：

HBr

CH3—CH==CH2＋NaBr＋H2O；再由丙烯与HBr发生加成反应得到1-溴丙烷：CH3—CH==CH2过氧化氢――→水

CH3CH2CH2Br；最后由1-溴丙烷水解得到产物1-丙醇：CH3CH2CH2Br＋NaOH――△→CH3CH2CH2OH＋NaBr，故答案为C。

8、芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中，有玫瑰花和橙花香气。它们的结构简式如下：

下列说法不正确的是( ) A．两种醇都能与溴水反应 B．两种醇互为同分异构体

C．两种醇在铜催化的条件下，均可被氧化为相应的醛 D．两种醇在浓H2SO4存在下加热，均可与乙酸发生酯化反应 答案 C

解析 两种醇都含有碳碳双键，均能与溴水发生加成反应，故A正确；两种物质的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故B正确；芳樟醇中的羟基连接的碳上没有氢，不能被催化氧化，香叶醇羟基连接的碳上有2个氢，能被催化氧化为醛，故C错误；两种醇都含有羟基，能与乙酸在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应，故D正确。

9、有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是( )

A．甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 B．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应

C．苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应

D．苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂 答案 B

解析 甲苯中苯环对—CH3的影响，使—CH3可被KMnO4(H)氧化为—COOH，从而使KMnO4酸性溶液褪色，故A不选；苯酚中，羟基对苯环产生影响，使苯酚分子中羟基邻、对位氢原子更活泼，更易被取代，故D不选；苯环对羟基产生影响，使羟基中氢原子更易电离，表现出弱酸性，故C不选。 10、某有机物的结构简式为

＋

，则其不可能发生的反应有( )

①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应 ⑥与氢氧化钠反应 ⑦与Fe2反应 A．②③④ 答案 D

解析 该有机物分子中含有酚羟基、酯基、氯原子、碳碳双键，因此兼有苯酚、酯、卤代烃、烯烃的化学性质，能发生加成反应、取代反应、氧化反应、水解反应(酸性或碱性均可)，在NaOH醇溶液和加热条件下可发生消去反应(卤代烃消去)，可与Fe3发生显色反应，但不能与Fe2反应。

11、近年来我国科学家在青蒿素应用领域取得重大进展，如利用下述反应过程可以制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。下列有关说法正确的是( )

＋

＋

＋

B．①④⑥ C．③⑤⑦ D．⑦

A．青蒿素分子中所有碳原子在同一平面内

B．反应①属于还原反应，反应②理论上原子利用率可达100% C．双氢青蒿素属于芳香族化合物

D．青蒿琥酯可以发生水解、酯化以及加聚反应 答案 B

解析 青蒿素分子中含有“”结构，所以不可能所有碳原子在同一平面内，A错误；反应①为青蒿素中

碳氧双键转化为醇羟基，是加氢反应，所以反应①属于还原反应，反应②理论上原子利用率可达100%, B