2019_2020学年高中生物第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组学案新人教版必修2

________________________________________________________________________， 则为基因发生了隐性突变。

解析：题图中1与2为姐妹染色单体，在正常情况下，姐妹染色单体上对应位点的基因是相同的，若不相同，则可能是发生了基因突变或交叉互换，若是发生交叉互换，则该初级精母细胞可产生AB、Ab、aB、ab 4种基因型的配子，与基因型为ab的卵细胞结合，子代出现黑色、褐色、棕色和白色四种表现型；若是基因发生隐性突变，即A→a，则该初级精母细胞可产生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三种基因型的配子，与基因型为ab的卵细胞结合，子代可出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表现型。

答案：(1)①AB、Ab、aB、ab ②AB、aB、ab Ab、ab、aB (2)aabb ①出现黑色、褐色、棕色和白色四种表现型 ②出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表现型

[学生用书P119(单独成册)]

[基础达标]

1．下列关于生物变异的叙述，正确的是( ) A．若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变 B．太空射线能使种子发生定向变异

C．DNA中一个碱基对的缺失一定导致基因发生突变 D．非同源染色体的自由组合可导致基因重组

解析：选D。无外界诱发因素的作用，生物也可能发生自发突变；太空射线诱发产生的基因突变是不定向的；DNA中一个碱基对的缺失不一定发生在基因中，即不一定引起基因结构的改变。

2．(2019·湖北十堰期末调研)下图表示发生在细胞内DNA上的一种碱基改变方式，下列叙述正确的是 ( )

A．这种改变一定会引起生物性状发生改变 B．该DNA的结构一定没发生改变 C．该DNA的热稳定性一定不变 D．该细胞内一定发生了基因突变

解析：选C。依题意和分析题图可知：该DNA结构的这种改变属于碱基对的替换，若发生在DNA分子中没有遗传效应的片段上(基因之间的区域)，则没有发生基因突变，一定不会引起生物性状发生改变，若发生在DNA分子中的基因上，则一定发生了基因突变，由于多个

密码子可编码同一种氨基酸，则不一定会引起生物性状发生改变，A、B、D均错误；DNA的热稳定性的高低与氢键数目的多少有关，该DNA结构的这种改变，没有改变氢键的数目，所以该DNA的热稳定性一定不变，C正确。

3．原核生物中某一基因的编码蛋白质的区段起始端插入了1个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小( )

A．置换单个碱基对 C．缺失3个碱基对

B．增加4个碱基对 D．缺失4个碱基对

解析：选D。在编码区插入1个碱基对，因每相邻的3个碱基决定1个氨基酸，必然造成插入点以后几乎所有密码子的改变，控制相应氨基酸发生变化，致使编码的蛋白质差别很大。若插入1个碱基对，再增添2个、5个、8个碱基对，或缺失1个、4个、7个碱基对，恰好凑成3的倍数，则对后面密码子不产生影响，能减少对蛋白质结构的影响。

4．(2019·河北衡水中学高一期中)我国古代有谚语“一树之果有苦有甜，一母之子有愚有贤”，根据生物学原理分析错误的是( )

A．同树果实的果肉味道不同是因为基因不同 B．同母孩子长相不同，主要原因是基因重组 C．同卵双生的孩子基因相同性格可能不同 D．果实中种子发育状况影响果实形状 答案：A

5．(2019·武汉模拟)以下有关基因重组的叙述，错误的是( )

A．基因型Aa的个体自交，因基因重组后代出现基因型为AA、Aa、aa的个体 B．同源染色体上的基因也可能发生基因重组

C．一对表现型正常的夫妇生下了一个既白化又色盲的儿子最有可能是因为基因重组 D．同胞兄妹的遗传差异与父母基因重组有关

解析：选A。基因重组是指在生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合，基因型为Aa的个体自交，后代出现性状分离与等位基因分离和雌雄配子之间的随机结合有关，A错误。

[能力提升]

6．(2019·江苏扬州高一期末)下图中列出了DNA分子中可能产生的12种不同的碱基置换(包含转换和颠换两种类型)，下列有关说法错误的是( )

A．嘌呤可以置换成嘧啶

B．碱基置换增加了DNA分子中碱基数目 C．任何碱基之间都能发生置换

D．置换引起的变异类型是基因突变

解析：选B。碱基之间的置换是不定向的，所以嘌呤可以置换成嘧啶，A正确；碱基置换只能改变碱基的种类，不能增加DNA分子中碱基的数目，B错误；根据图示，可以判断任何碱基之间都能发生置换，C正确；碱基置换引起的变异类型是基因突变，D正确。

7．下图表示大肠杆菌某基因碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)( )

A．第6位的C被替换为T

B．第9位与第10位之间插入1个T C．第100、101、102位被替换为TTT D．第103至105位被替换为1个T

解析：选B。第6位的C被替换为T，可能影响一个氨基酸；第9位与第10位之间插入1个T，从第9位以后的氨基酸可能都发生变化；第100、101、102位被替换为TTT，氨基酸序列中可能有一个氨基酸发生改变；第103至105位被替换为1个T，第103位以后的氨基酸可能都发生变化。

8．(2019·广东中山高一期末)某二倍体植物染色体上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突变产生的，且基因A1、A2均能合成特定的蛋白质来控制花色。下列叙述正确的是( )

A．基因A2一定是基因A1中碱基对的增添或缺失造成的 B．基因A1、A2合成蛋白质时共用一套遗传密码 C．A1、A2不能同时存在于同一个体细胞中 D．A1、A2是同时存在于同一个配子中的

解析：选B。基因突变是指碱基对的增添、缺失或替换，A错误；自然界中所有生物的基因控制蛋白质合成时都共用一套遗传密码，B正确；减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，因此基因A1和A2可同时存在于同一个体细胞中，但不会同时存在于同一个配子中，C、D错误。

9．(2019·临沂检测)脯氨酸的密码子有如下几种：CCU、CCC、CCA、CCG，当某基因片段中模板链的GGC突变为GGA时，这种突变的结果对该生物的影响是( )

A．一定是有害的 C．有害的可能性较大

B．一定是有利的 D．无影响

解析：选D。根据题意，当某基因片段中模板链的GGC突变为GGA时，其转录形成的mRNA

密码子由CCG变为CCU，而CCG和CCU对应的氨基酸都是脯氨酸，该生物的性状并未发生改变，即对该生物没有影响。

10．(2019·唐山高一检测)人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有( )

A．可逆性 C．普遍性

B．不定向性 D．稀有性

解析：选B。基因突变具有普遍性、随机性、低频性、多害少利性和不定向性。人类血管性假血友病基因有20多种突变类型，说明基因突变具有不定向性，B项正确。

11．(2019·长沙高一检测)下面有关基因重组的说法，不正确的是( ) A．非同源染色体的自由组合可导致基因重组 B．基因重组产生原来没有的新性状 C．基因重组是生物变异的主要来源 D．基因重组能产生原来没有的新基因型

解析：选B。基因重组发生在减数分裂过程中，即减数第一次分裂后期同源染色体分开，非同源染色体自由组合，A项正确；产生原来没有的新性状是基因突变的结果，B项错误；基因重组是生物变异的主要来源，C项正确；通过基因重组可以产生新的基因型，D项正确。

12．(2019·马鞍山高一检测)下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异属于( )

A．均为基因重组，可遗传的变异

B．甲为基因重组、乙为基因突变，均为可遗传的变异 C．均为基因突变，可遗传的变异

D．甲为基因突变、乙为基因重组，均为可遗传的变异

解析：选D。图甲中的“a”基因是从“无”到“有”，属于基因突变；图乙中的A、a、B、b基因是已经存在的，只是进行了重新组合；基因突变和基因重组均属于可遗传的变异，故选D。

13．镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题：