水质检测基础知识及上岗考试题

A（×）31、国际单位就是我国的法定计量单位。 A（×）32、国际标准是指ISO、IEC制定的标准。

B（√）33、化工厂质检中心承接的检测样品的抽样工作的程序是：采样过程必须会同客户或操作工一起进行。 （二）化学分析

B（√）34、缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱的共轭酸碱对组成的。

A（×）35、用GB-328B电光分析天平称量时，开启天平，光标往左移动，此时应减砝码。 A（×）36、在滴定分析中，滴定终点与化学计量点是一致的。

B（×）37、所有的化学反应，都可以用平衡移动原理来判断化学反应的移动方向。 A（√）38、容量瓶、滴定管和移液管均不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液。 A（√）39、天平的分度值越小，灵敏度越高。

B（×）40、变色范围必须全部在滴定突跃范围内的酸碱指示剂才可用来指示滴定终点。 A（×）41、有效数字就是可以准确测定到的数字。

B（×）42、在酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。 C（×）43、酸碱物质有几级电离，就有几个突跃。

C（×）44、用双指示剂法分析混合碱时，如其组成是纯的Na2CO3则HCl消耗量V1和V2的关系是V1＞V2。 A（√）45、配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸溶液时都应将酸注入水中。 A（×）46、1mol NaOH等于40g氢氧化钠。 B（×）47、在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓度。 A（√）48、在实验室中浓碱溶液应贮存在聚乙烯塑料瓶中。

A（√）49、配制NaOH标准溶液时，所采用的蒸馏水应为去CO2的蒸馏水。 B（√）50、常用的酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱。

A（√）51、酸碱反应是离子交换反应，氧化还原反应是电子转移的反应。 C（√）52、掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。

A（√）53、EDTA与金属离子配合时，不论金属离子的化学价是多少，一般均是以1∶1的关系配合。 B（√）54、提高配位滴定选择性的常用方法有：控制溶液酸度和利用掩蔽的方法。 C（×）55、在配位滴定中，要准确滴定M离子而N离子不干扰须满足lgKMY-lgKNY ≥5。 C（×）56、能够根据EDTA的酸效应曲线来确定某一金属离子单独被滴定的最高pH值。 C（×）57、在只考虑酸效应的配位反应中，酸度越大形成配合物的条件稳定常数越大。

B（√）58、水硬度测定过程中需加入一定量的NH3?H2O-NH4Cl溶液，其目的是保持溶液的酸度在整个滴定过程中基本保持不变。 B（√）59、KMnO4能与具有还原性的阴离子反应，如KMnO4和H2O2反应能产生氧气。

B（×）60、以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法的终点是从无色变为蓝色。 A（√）61、碘量瓶主要用于碘量法或其它生成挥发性物质的定量分析。

B（×）62、K2Cr2O7是比KMnO4更强的一种氧化剂，它可以在HCl介质中进行滴定。 B（√）63、在沉淀滴定银量法中，各种指示终点的指示剂都有其特定的酸度使用范围。

B（√） 64、佛尔哈德法测定氯离子的含量时，在溶液中加入硝基苯的作用是为了避免AgCl转化为AgSCN。 B（√）65、沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积较大的转化为溶度积较小的过程。 B（×）66、从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。 A（√）67、在重量分析中恒重的定义是前后两次称量的质量之差不超过0.2mg。

B（√）68、为使沉淀溶解损失减小到允许范围，再通过加入适当过量的沉淀剂来达到这一目的。 B（√）69、重量分析法准确度比吸光光度法高。

C（×）70、在进行沉淀时，沉淀剂不是越多越好，因为过多的沉淀剂可能会引起同离子效应，反而使沉淀的溶解度增加。 （三）仪器分析

A（×）71、在中性溶液中，2H+／H2的电极电位(298.15K，H2压力为l大气压时)是0V。 B（√）72、水的电导率小于10-6 s／cm时，可满足一般化学分析的要求。

A（√）73、酸度计必须置于相对湿度为55%～85％无振动，无酸碱腐蚀，室内温度稳定的地方。

B（√）74、修理后的酸度计，须经检定，并对照国家标准计量局颁布的《酸度计检定规程》技术标准合格后方可使用。 B（×）75、在原电池中化学能转变为电能。

A（√）76、玻璃电极在使用前要在蒸馏水中浸泡24小时以上。 B（×）77、电解质溶液的电导是由电子迁移产生的。

B（×）78、通过电极反应，由电极上析出的被测物质的质量来确定其含量的方法称为电位滴定法。

B（×）79、选取标准工作曲线上接近的两点作为标准样的浓度，样品溶液浓度位于两点之间的定量方法是标准加入法。

B（×）80、电位法测定溶液pH，以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，将两电极与待测试液组成化学电池，25℃时电池电动势E=K+0.0592pH试。

A（√）81、根据能斯特方程式电极电位 与离子浓度的对数成线性关系，因此测出电极电位 ，就可以确定离子浓度，这就是电位分析的理论依据。

B（×）82、玻璃电极膜电位的产生是由于电子的转移。

A（×）83、饱和甘汞电极是常用的参比电极，其电极电位是恒定不变的。

A（×）84、若用酸度计同时测量一批试液时，一般先测pH高的，再测pH低的，先测非水溶液，后测水溶液。 C（√）85、在库仑法分析中，电流效率不能达到百分之百的原因之一，是由于电解过程中有副反应产生。 B（√）86、紫外吸收光谱和可见吸收光谱同属电子光谱，都是由于价电子跃迁而产生的

C（×）87、在极性溶剂中π→π* 跃迁产生的吸收带蓝移，而n→π* 跃迁产生的吸收带则发生红移。 A（×）88、任何型号的分光光度计都由光源、单色器、吸收池和显示系统四个部分组成

B（×）89、工作曲线法是常用的一种定量方法，绘制工作曲线时需要在相同操作条件下测出3个以上标准点的吸光度后，在坐标纸上绘制工作曲线。

B (×) 90、比色分析中，根据吸收光谱曲线可以查出被测组份的浓度。 B（×）91、比色分析中显色时间越长越好。

C（√）92、将Mn2+氧化成MnO 后进行比色测定时，其相应氧化剂应选择过二硫酸氨。 B（√）93、高锰酸钾溶液呈现紫红色是由于吸收了白光中的绿色光。

C（×）94、物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外-可见吸收光谱，这是由于分子的振动。 B（×）95、对一个固定的有色物质而言，其摩尔吸光系数为最大时则入射强度为最大。 B（√）96、烷烃在近紫外光区不产生吸收峰，因此常用作紫外吸收光谱分析的溶剂。 C（×）97、甲烷气可以用紫外分光度法来测定。 B（√）98、吸光系数越大则比色分析方法的灵敏度越高。

B（×）99、在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，为了保持光学元件的干净，应经常打开单色器箱体盖板，用擦镜纸擦拭光栅和准直镜。 B（√）100、原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为火焰原子化器和非火焰原子化器两大类。

B（√）101、光源发出的特征谱线经过样品的原子蒸汽，被基态原子吸收，其吸光度与待测元素原子间的关系遵循朗伯—比耳定律，即A=KN0L B（√）102、使用空心阴极灯时，在保证有稳定的和有一定光强度的条件下应尽量选用高的灯电流

B（√）103、由于电子从基态到第一激发态的跃迁最容易发生，对大多数元素来说，共振吸收线就是最灵敏线。因此，元素的共振线又叫分析线。

B（×）104、原子吸收光谱仪的光栅上有污物影响正常使用时，可用柔软的擦镜纸擦拭干净。 C（√）105、在原子吸收分光光度法中，对谱线复杂的元素常用较小的狭缝进行测定。 A（×）106、原子吸收分光光度法的吸收线一定是最强的吸收分析线。 C（×）107、调试火焰原子吸收光谱仪只需选择波长大于250nm的元素灯。

B（√）108、用原子吸收分光光度法测定高纯Zn中的Fe含量时，采用的试剂是优级纯的HCl。 B（×）109、气相色谱分析中的归一化法定量的唯一要求是：样品中所有组分都流出色谱柱。 B（×）110、在气相色谱分析中，检测器温度一般低于色谱柱温度。 A（√）111、气相色谱分析一般是把保留时间作为定性分析的依据。

B（√）112、检修气相色谱仪故障时，首先应了解故障发生前后仪器的使用情况。 A（×）113、色谱流出曲线就是色谱图。

B（×）114、氢火焰离子化检测器是一种通用型检测器，既能用于有机物分析，也能用于检测无机化合物。 B（√）115、热导检测器的检测原理是基于载气与被测物质蒸气热导系数的不同。 A（×）116、利用保留值的色谱定性分析，是所有定性方法中最捷径最准确的方法。 A（×）117、检修气相色谱仪故障时，一般应将仪器尽可能拆散。 B（√）118、气相色谱对试样组分的分离是物理分离。 A（√）119、压缩气体钢瓶应避免日光或远离热源。

C（×）120、组份1和2的峰顶点距离为1.08cm，而w1=0.65cm，w2=0.76cm。则组分1和2不能完全分离。 （四）工业分析

B（×）121、工业物料的化学组成较为均匀，杂质较少，采样后存放较长时间，不会影响结果的测定。 B（×）122、气样中的被测组分被吸收剂吸收后，气样体积与被吸收体体积的差值即是被测组分的体积。 C（×）123测定时，将气样从左到右依次驱入吸收瓶和爆炸瓶进行吸收和燃烧。

A（√）124、采样的基本原则是所采样品应具有代表性

B（√）125、毛细管黏度计测定黏度时，试样中不能存在气泡，否则会造成误差

B（√）126、氧瓶燃烧法测定有机物中卤素含量时，试样量不同，所用的燃烧瓶的体积也应有所不同 C（√）127、重氮化法测定芳香胺时，通常采用内外指示剂结合的方法指示终点 B（√）128、测定物质的凝固点可判断出物质的纯度

B（×）129、开口杯闪点需进行压力校正，闭口杯法则不需要进行压力校正。

B（√）130、使用阿贝折射仪测定液体折射率时，首先必须使用超级恒温槽，通入恒温水。 B（×）131、化学分析法测定气体所用的仪器不包括苏式气体分析仪。 B（√）132、熔融时不仅要保证坩埚不受损失，而且还要保证分析的准确度。

A（×）133、在萃取剂用量相同的情况下，少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。 C（×）134、酯类化合物水解使用强碱溶液，且浓度越大越利于水解。

C（×）135、熔融法分解试料的能力比溶解法强得多，为加快速度，矿石样品最好都用熔融法分解。 C（×）136、用消化法测定有机物中的氮时，加入硫酸钾的目的是用作催化剂。

C（√）137、有机物中卤素的测定，常将其转化为卤离子后用硝酸汞标准滴定溶液进行滴定。 C（×）138、氯化碘溶液可以用来直接滴定有机化合物中的不饱和烯键。 B（×）139、沸点恒定的液体物质一定是纯液体物质。

A（×）140、用同一支密度计，当浸入密度较大的液体中时，密度计浸没较多；浸入密度较小的液体中时，密度计浸没较少。

A（√）141、抽样检验是根据事先确定的方案，从一批产品中随机抽取一部分进行检验，并通过检验结果对该批产品质量进行估计和判断的过程。

A（×）142、常用的分解方法大致可分为溶解和熔融两种：溶解就是将试样与固体熔剂混合，在高温下加热，使欲测组分转变为可溶于水或酸的化合物。

C（×）143、离心管中沾有的氯化银沉淀可以用氨水洗掉。 B（×）144、分别分析法是将被检离子逐个检出的定性方法。

B（√）145、有机物中的硫最后转化成 后，可用高氯酸钡容量法测定其含量。 B（√）146、用钠熔法测定有机物中氮元素时，生成的产物可用乙酸铜—联苯胺法鉴别 B（√）147、可用无水氯化锌在浓盐酸中的饱和溶液来鉴别低级醇，并区分伯、仲、叔醇 B（×）148、如试样和三氯化铁不发生显色反应则可确定试样中无酚

B（×）149、电解1mol的AgNO3和一摩尔的Hg(NO3)2消耗的电量是相等的，得到金属银和金属汞的质量是不相等的 A（√）150、破碎是按规定用适当的机械减小试样粒度的过程。

C（√）151、硫醇被碘氧化生成二硫化物，过量的碘用Na2S2O3标准溶液滴定，从而计算它的含量。 A（√）152、有机化合物大都是以共价键结合的非电解质，这类化合物通常较难溶于水。 B（√）153、甲酸能发生银镜反应，乙酸则不能。

A（√）154、在有机物的萃取分离中，一般根据相似相溶的原则选择有机溶剂。 B（×）155、乙醇与水可以任何比例互溶，说明乙醇在水溶液里是一个强电离的物质。 A（×）156、低沸点的有机标准物质，为防止其挥发，应保存在一般冰箱内。 :水分析岗位知识 一.仪器设备知识 1.电导电极有哪几种? 答:有光亮和铂黑两种

2.DJS-1型光亮电导极运用范围?

答:被测溶液的电导率低于10μs/cm时使用 3.电导仪\低周\的适用范围

答:测量电导率低于300μs/cm的液体时使用

4.测PH值用的玻璃电极为什么要用蒸馏水浸泡后才能使用?

答:因为干玻璃电极不显示PH效应,只有经过水化的玻璃电极才显示PH效应,所以玻璃电极要浸泡在蒸馏水中备用. 5.玻璃电极使用前为什么要处理?

答:玻璃电极经浸泡24小时以上,玻璃电极形成了稳定的水化层,使玻璃电极的膜电位在一定温度下与试液的PH值成线性关系,因此玻璃电极在使用前应在蒸馏水或0.1N盐酸中浸泡24小时以上. 6.电子天平的称量原理?

答:电子天平的称量依据是电磁力平衡原理. 7.PHS-3C型酸度计工作原理?

答:是利用PH电极和参比电极对被测溶液中不同酸度产生的 直流电位,通过放大器输送到转换器,以达到显示PH的目的. 8.721型分光光度计的使用范围是什么?

答:721型分光光度计可用于实验室中可见光谱360～800nm范崐围内进行定量比色分析 9.使用分光光度计的注意事项?

答:连续使用时间不宜过长,要正确拿比色皿,拿毛玻璃面,洗 涤并保管好比色皿,不要用去污粉或毛刷刷洗. 10.721分光光度计对工作环境有什么要求?

答:?应安放在干燥房间内,放置在坚固平稳的工作台上使用,崐应远离高强磁场.?电场及高频波的电气设备.避免在有硫化氢.亚崐硫酸氟等腐蚀性气体的场所使用.

11.721分光光度计工作原理是什么?

答:721分光光度计是根据朗伯-比耳定律设计的A=KCL.?当入崐射光.?吸收系数K.溶液的光径长度L不变时,透射光是根据浓度而崐变化的.

12.721分光光度计由哪几部分组成?

答:由光源.单色器.比色皿和检测器四部分构成. 13.电子天平应安放在什么环境下? 答 1)稳定,尽可能避免震动

(2)保证无大的温度变化,无腐蚀 (3)避免阳光直射和通风

(4)电源要稳定 二.专业技术知识

14.碱性碘化钾溶液应(避光)保存,防止(碘逸出)

15.碘量法测定溶解氧的原理是溶解氧与硫酸锰和(氢氧化钠)崐结合,?生成二价或四价锰的(氢氧化物)棕色沉淀.加酸后,沉淀溶崐解,并与(碘离子)发生氧化--还原反应.释出与溶解氧等量的(碘)崐再用淀粉为指示剂,用硫化硫酸钠滴定碘,计算出溶解氧含量. 16.悬浮物是衡量废水质量的指示之一,它可使水质(混浊)降崐低水质(透光度),影响水生物的(呼吸)(代谢)的作用. 17.在测CODcr时,检查试剂的质量或操作技术时用(邻苯二甲崐酸氢钾)标液. 18.我车间测溶解氧的方法是(碘量法),它是测定水中溶解氧崐的(基本方法) 19.在测定溶液PH时,用(玻璃电极)做指示电极.

20.?对测定悬浮物的水样要及时分析,不得超过(12小时),时崐间长了悬浮物易(吸附)要瓶壁上,使分析结果偏低. 21.?测定水样的CODcr值时,水样回流过程中溶液颜色(变绿)崐说明有机物含量(较高),应重新取样分析. 22.?测五日生化需氧量的水样,采样时应(充满)采样瓶,在采崐亲和运输过程中应尽可能避免废水样(曝气) 23.?测油含量时,?使用无水硫酸钠的作用是滤去萃取液中的崐(微量水) 24.硫代硫酸钠滴定碘时作用(酸式)滴定管.

25.循环水中总磷含量包括(正磷酸盐)(总无机磷酸盐)和(有崐机磷酸盐) 26.CODcr反映了水受(还原性)物质污染的程度. 27.COD测定数据应保留(三位)有效数字.

28.W-331含量与水中(磷酸盐)含量成正比,换算子数(14.1). 29.工业循环冷却水可用(分光光度法)测浊度.

30.循环不中加W-331药剂是有机磷缓蚀剂,起(缓蚀阻垢作用) 31.(碘量法)是测定水中溶解氧的基本方法.

32.循环水中主要包括(碳酸盐)(重碳酸盐)(氢氧化物)碱度. 33.水中溶解氧与耗氧量成(反比)关系 34.做水中油时,用(四氯化碳)作为萃取剂.

35.测钙离子时,用(EDTA)标准溶液滴定至(莹光黄绿色)消失, 出现红色即为终点.

36.通过显微镜观察,可知活性污泥中细菌的(种类和数量), 从而判断处理效果 37.什么叫生化需氧量?