购货单位采购人员资格审核管理制度

1. 目的

规范药品销售管理，保证购货单位采购人员授权合法有效。

2. 依据

2.1药品管理法律、法规有关规定。 2.2《药品经营质量管理规范》 3.适用范围

适用于本公司采购药品的所有购货单位采购人员。 4职责

4.1销售部门负责购货单位采购人员的身份确认，索取相关证明文件。

4.2质量部负责审核购货单位采购人员合法性，并建立档案。 5.制度内容 5.1索取及确认

销售部负责索取加盖企业公章并在有效期内的企业相关证明文件、证照、销售单位、法人授权委托书原件、身份证复印件等，并对采购人员进行身份确认。 5.2审核

5.2.1企业证照审核参见供货单位、购货单位资格审核制度。 5.2.2所有企业资质材料，是否加盖了原印公章。

5.2.3企业法人授权委托书原件是否加盖了该企业原印公章，企业法人代表印章，或者有企业法人的签字。

5.2.4授权委托谁是否载明了被授权人姓名、身份证号码。 5.2.5授权委托书是否明确载明授权品种、地域和期限。

5.2.6销售人员身份证号是否与授权书所载明的身份相一致。 5.2.7同一单位多位销售人员的授权书的格式是否一致。 5.2.8留存的销售人员身份证复印件应与授权的身份证号相符。 5.3注意事项

5.3.1空白委托书现场填写视同无效委托书。

5.3.2审核时发现授权书有异议，应通过电话核实，并有核实记录。 5.4审核合格的采购人员相关信息输入计算机管理系统。·