当前位置:首页 > (含3套新高考模拟卷)高考化学总复习非选择题系列练题29
(2)实验开始时,首先打开止水夹a,关闭止水夹b,通一段时间的纯氧,这样做的目的是_____。
(3)A中放入CuO的作用是_______,装置B的作用是_____。
(4)为了确定此氨基酸的分子式,除了准确测量N2的体积、生成二氧化碳和水的质量外,还需得到的数据有___。
(5)在读取E装置中所排水的体积时,液面左低右高,则所测气体的体积____(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
(6)已知分子式为C2H4O2的有机物也含有氨基酸中的某个官能团,请设计实验证明该官能团(试剂任选):____。
【答案】DCDB 将装置中的N2(或空气)排除干净 将未充分燃烧的产物CO转化为CO2(或使氨基酸中的碳完全转化为CO2) 除去多余的O2,保证E装置最终收集的气体全为N2 该氨基酸的摩尔质量 偏小 取该有机物少许于试管中,滴加NaHCO3溶液,有气泡产生(或其它合理答案) 【解析】 【分析】
根据题意可知,用燃烧法测定某种氨基酸(CxHyOzNp)的分子组成,用氧气氧化氨基酸(CxHyOzNp)生成二氧化碳、水和氮气,利用装置D(无水氯化钙)测定水的质量,利用装置C(KOH浓溶液)测定二氧化碳的质量,利用E装置测量N2的体积,从而求出氨基酸中含有的C、H、O、N的质量,进而求出该氨基酸的分子组成,据此解答。 【详解】
(1)根据以上分析,结合吸收CO2、H2O及测量N2体积的顺序为,先吸收水,再吸收CO2,最后测量N2体积,装置B加热的铜网可除去多余的O2,保证E装置最终收集的气体全为N2,所以该实验装置的合理连接顺序为:A、D、C、D、B、E, 故答案为DCDB;
CO2和H2O,需通一段时间的纯氧,(2)装置内的空气中含有N2、将装置中的N2(或空气)排除干净,减小试验误差,
故答案为将装置中的N2(或空气)排除干净;
(3)CuO的作用是将氨基酸不完全燃烧产生的少量CO氧化成CO2,保证氨基酸中的碳都转化为CO2,根据(1)的分析,装置B的作用是除去多余的O2,保证E装置最终收集的气体全为N2,
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故答案为将未充分燃烧的产物CO转化为CO2(或使氨基酸中的碳完全转化为CO2);除去多余的O2,保证E装置最终收集的气体全为N2;
(4)根据上面的分析可知,为了确定此氨基酸的分子式,除了生成二氧化碳气体的质量、生成水的质量、准确测量N2的体积外,还需测出该氨基酸的摩尔质量, 故答案为该氨基酸的摩尔质量;
(5)如果液面左低右高(广口瓶中液面低于量筒中液面)广口瓶中的气体收到的压强除大气压强外还有液面高度差造成的压强其实际压强大于标准大气压,气体体积被压缩,实际测得的气体体积偏小, 故答案为偏小;
(6)根据分子式为C2H4O2,及氨基酸中的官能团可知,该分子中有羧基,实验证明该官能团的方法为取该有机物少许于试管中,滴加NaHCO3溶液,有气泡产生, 故答案为取该有机物少许于试管中,滴加NaHCO3溶液,有气泡产生。 【点睛】
本题考查学生利用燃烧法确定有机物分子组成的知识,涉及实验方案设计、根据原子守恒法来解答,关键在于理解实验原理。
三、推断题(本题包括1个小题,共10分) 17.某药物合成中间体F制备路线如下:
已知:RCHO+R’CH2NO2
稀NaOH/??+H2O
(1)有机物A结构中含氧官能团的名称是__________________.
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(2)反应②中除B外,还需要的反应物和反应条件是___________________
(3)有机物D的结构简式为_____________________,反应③中1摩尔D需要___摩尔H2才能转化为E (4)反应④的反应物
种同分异构体的结构简式_____________。 a.结构中含4种化学环境不同的氢原子 b.能发生银镜反应 c.能和氢氧化钠溶液反应
(5)已知:苯环上的羧基为间位定位基,如
。写出以
为原料制
很多种同分异构体,请写出符合下列条件的一
备的合成路线流程图(无机试剂任选)_____________。
【答案】酚羟基、醛基、醚键 CH3OH、浓硫酸、加热
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【解析】 【分析】
(1)根据A的结构简式可知A中所含有的含氧官能团;
(2)比较B和C的结构可知,反应②为B与甲醇生成醚的反应,应该在浓硫酸加热的条件下进行;
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(3)比较C和E的结构可知,D的结构简式为,在D中碳碳双键
可与氢气加成,硝基能被氢气还原成氨基,据此答题;
(4)根据条件①结构中含4种化学环境不同的氢原子,即有4种位置的氢原子,②能发生银镜反应,说明有醛基,③能和氢氧化钠溶液反应,说明有羧基或酯基或酚羟基,结合
可写出同分异构体的结构;
(5)被氧化可生成,与硝酸发生取代反应生成,被还原生成,
进而发生缩聚反应可生成【详解】
。
(1)根据A的结构简式可知A中所含有的含氧官能团为酚羟基、醛基、醚键,故答案为:酚羟基、醛基、醚键;
(2)比较B和C的结构可知,反应②为B与甲醇生成醚的反应,应该在浓硫酸加热的条件下进行,故答案为:CH3OH、浓硫酸、加热;
(3)比较C和E的结构可知,D的结构简式为,在1molD中碳碳
双键可与1mol氢气加成,硝基能被氢气还原成氨基,可消耗3mol氢气,所以共消耗4mol
氢气,故答案为:;4;
(4)根据条件①结构中含4种化学环境不同的氢原子,即有4种位置的氢原子,②能发生银镜反应,说明有醛基,③能和氢氧化钠溶液反应,说明有羧基或酯基或酚羟基,结合
可知,符合条件的同分异构体的结构为
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