吉林省吉林一中2016届高三段考化学试卷 doc

（3）该实验剩余的NH3需吸收处理，以上图2所示各种装置中，适合于吸收NH3的有 acdf ．（选填序号）

考点： 氨的实验室制法．

分析： （1）实验室用氯化铵与氢氧化钙加热制备氨气； （2）熟悉常见仪器，了解名称；

（3）氨气极易溶于水，导致装置内压强急剧降低，外界大气压压着液体进入，产生倒吸现象，尾气吸收应防止倒吸产生；

解答： 解：（1）氯化铵与氢氧化钙加热生成氨气、氯化钙和水，化学方程式：Ca（OH）

2+2NH4Cl

CaCl2+2H2O+2NH3↑；

CaCl2+2H2O+2NH3↑；

故答案为：Ca（OH）2+2NH4Cl

（2）盛装浓氨水仪器的名称是：分液漏斗； 故答案为：分液漏斗；

（3）a．吸收装置中的导管与干燥管连接，当水进入干燥管内，烧杯内液面下降低于导管口，液体又流落到烧杯中，能防止倒吸，故a正确；

b．吸收装置中的导管连接漏斗，漏斗口伸入液面以下，易吸收易溶性气体，不能防止倒吸，故b错误；

c．吸收装置中的导管与干燥管连接，当水进入干燥管内，烧杯内液面下降低于导管口，液体又流落到烧杯中，能防止倒吸，故c正确；

d．氨气极易溶于水，不溶于四氯化碳，所以导管通入四氯化碳中，气泡向上到水层溶解，能防止倒吸，故d正确；

e．氨气极易溶于水，导管插入溶液中形成喷泉，进气管在烧瓶口，液体经进气管倒流入前端装置，产生倒吸，故e错误；

f．氨气极易溶于水，导管插入溶液中形成喷泉，进气管在烧瓶底部，液体不能流入前端装置，能防止倒吸，故f正确； 故选：acdf．

点评： 本题考查了氨气的制备，解题关键在于防倒吸装置的分析，明确气体的性质及各个装置的特点，题目难度不大，注意积累．

22．（10分）（2014秋?吉林校级月考）有机物C在制药领域应用广泛，其合成路线为：

已知：

（弱碱性，易被氧化）

（1）写出

中官能团的名称 氨基、羧基 ，②的反应类型是 取代反应 ．

（2）写出满足下列条件的①苯环上的一取代产物只有两种； ②具有弱碱性，能发生银镜反应；

的同分异构体的结构简式 ．

③水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应．

（3）写出反应③的化学方程式 （4）请你设计由A合成

的合成路线．

+nH2O ．

提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成路线表示方法示例如下：

C2H5OH

CH2=CH2

考点： 有机物的推断．

分析： 根据反应①可知：A为甲苯，甲苯和氯气发生取代反应生成，反应②

为取代反应生成C为，对比A和C的结构可知，要使A最终生成

C，要在A中引入氨基且要将甲基氧化成羧基，由于氨基易被氧化，所以首先引入硝基后，先氧化甲基，再还原硝基为氨基，最后发生缩聚反应得到B，据此答题． （1）

中含有氨基、羧基，有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原

子团所代替的反应为取代反应；

（2）苯环上的一取代产物只有两种，说明对称，两取代基处对位；具有弱碱性，能发生银镜反应，说明含有氨基和醛基；水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应，说明水解产物含有酚羟基，说明分子中含有酯基； （3）反应③为氨基、羧基发生缩聚反应； （4）A为甲苯，合成解答： 解：（1）

，需先引入硝基后，先氧化甲基，再还原硝基为氨基． 中含有氨基（﹣NH2），羧基（﹣COOH），反应②为：

+

子被

取代，

+HCl，为中氨基上的氢原

故答案为：氨基、羧基；

（2）具有弱碱性，能发生银镜反应，说明含有氨基和醛基；苯环上的一取代产物只有两种，说明对称，两取代基处对位；水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应，说明水解产物含有酚羟基．

则说明氨基直接连接在苯环上，且另一个取代基应为﹣OOCH，对应的结构简式为

，

故答案为：（3）

；

含有氨基、羧基，能发生缩聚反应，所以反应③的化学方程式为：

+nH2O，

故答案为：

（4）由A合成程为：

+nH2O；

，需先引入硝基后，先氧化甲基，再还原硝基为氨基，反应的流

，

故答案为：

．