2017-2018学年高中生物 第六章 遗传与人类健康教学案 浙科版必修2

3．人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示，下列叙述错误的是( )

A．①②③所指遗传病在青春期的患病率很低 B．羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病 C．②所指遗传病受多个基因和环境因素影响 D．先天性心脏病属于③所指遗传病 答案 C

解析 染色体异常的胎儿50%以上会因自发流产而不出生，①指染色体异常遗传病；多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升，③指多基因遗传病；②指单基因遗传病。故选C。

4．下列不需要进行遗传咨询的是( ) A．孕妇孕期接受过放射照射

B．家族中有亲属生过先天畸形的待婚青年 C．35岁以上的高龄孕妇 D．孕妇婚前得过甲型肝炎病 答案 D

解析 遗传咨询是医生对咨询对象是否患有某种遗传病作出诊断，然后向咨询对象提出防治对策和建议，不包括是否得过传染病的情形。

5．(加试)某同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位女生表现正常，但其家族有多位成员患一种单基因遗传病。其祖父、祖母、父亲都患此病，她有一位叔叔表现正常，一位姑姑也患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，家族中其他成员都正常。请回答：

(1)请根据这位女生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图。

(2)请根据以上信息判断，该遗传病属于______________遗传病。 (3)该女生的父亲的基因型与她祖父的基因型相同的概率是________%。

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(4)经多方咨询，其姑姑的女儿进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的男性婚配，你认为其后代是否有可能患该病？________________。为什么？

________________________________________________________________________。 答案 (1)遗传系谱图如下：

(2)常染色体显性 (3)100 (4)有可能 因为手术治疗不能改变遗传物质

解析 (1)根据祖孙三代的关系和每个个体的表现型及性别绘出系谱图。(2)由她叔叔和她祖父、祖母的性状表现可以看出该病为显性遗传，由她和其父亲的性状表现可以排除该遗传病是伴X染色体显性遗传的可能。所以控制该遗传病的基因位于常染色体上。(3)由该女生的表现型可知其父亲是一个杂合子，由该女生的叔叔和祖父的关系可知其祖父也是一个杂合子。(4)由于进行手术治疗后只是改变了其表现型，而并未改变其基因组成，所以此女子与正常男人婚配，其后代仍可能患病。

课时作业

1．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片的观察，难以发现的遗传病是下列各项中的哪一种( )

A．苯丙酮尿症 C．猫叫综合征 答案 A

解析 21－三体综合征可通过显微镜观察染色体的数目来确定；猫叫综合征可通过显微镜观察染色体的形态来确定；镰刀形细胞贫血症可通过显微镜观察红细胞的形态是否为镰刀形来确定；而苯丙酮尿症则必须通过基因诊断来确定。

2．(加试)在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是( )

B．21－三体综合征 D．镰刀形细胞贫血症

A．Ⅰ1一定携带该致病基因 B．Ⅱ4不一定携带该致病基因 C．Ⅲ1患该病的概率为0 1D．Ⅲ3携带该致病基因的概率为

2

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答案 A

解析 正常的Ⅰ1和Ⅰ2生了一个患病的Ⅱ3，所以此病为隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，必有一个致病基因来自Ⅰ1，A正确；Ⅲ2是女性，必须有两个致病基因，其中一个一定来自Ⅱ4，B错误；若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ2可能携带致病基因，则Ⅲ1有可能患该病，C错误；若致病基因在常染色体上，Ⅲ3携带该致病基因的概率为1；若致病基因在X染色体上，Ⅲ3携带该致病基因的概率为0，D错误。

3.下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是( )

A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更容易同时发病 B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病 D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病 答案 D

解析 由图像可知，异卵双胞胎同时发病率远小于25%，而同卵双胞胎同时发病率高于75%，因此A项正确，D项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%发病，因此发病与否还受非遗传因素影响，B项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方也可能患病，也可能不患病，C项正确。 4．对“选择放松”造成有害基因变化的描述不正确的是( ) A．遗传病患者生存、生育导致致病基因增加是有限的 B．致病基因频率原本是很低的

C．保留下来的低频致病基因遗传是平衡的 D．科学发展，医疗技术提高，致病基因频率会下降 答案 D

解析 医疗技术不会改变人的基因型，基因频率不会改变。

5．如图为某细胞正在进行减数分裂过程(仅画出部分染色体)，图中的现象是什么？若该细胞产生的配子参与受精，可能会发生何种情况( )

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A．交叉互换 囊性纤维病 B．基因突变 镰刀形细胞贫血症 C．同源染色体不分离 先天愚型 D．姐妹染色单体不分离 性腺发育不良 答案 C

解析 图中所示减数分裂后期同源染色体发生了不均等分离，导致产生的配子出现同源染色体未分离而进入同一细胞内的情况，该配子参与受精就可能出现染色体数目变异的病症，如先天愚型。

6．(加试)如图为某遗传病的系谱图，基因用B、b表示。Ⅲ1的基因型不可能是( )

A．bb C．XY 答案 C

解析 Ⅲ1为bb、XY、Bb分别代表该遗传病为常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病，这三类遗传病均可与图示系谱吻合，但C选项所示的伴X染色体显性遗传病，其中Ⅱ1为患者而Ⅰ2为正常，这与伴X染色体显性遗传病不吻合。

7．人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，具有攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。这类男性有生育能力，假如一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是( ) A．该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型 B．所生育的后代中出现性别畸形的概率为1/2 C．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2 D．所生育的后代智力都低于一般人 答案 B

解析 XYY的男性产生的精子有X、Y、YY、XY四种类型，比例为1∶2∶1∶2；与含X染色体的卵细胞结合后，产生性别畸形的概率为1/2(XYY、XXY的个体)，其中产生基因型为XYY孩子的概率为1/6；因后代中有XYY个体，而题目已知XYY的个体有的智力高于一般人，故所生育的后代智力都低于一般人是错误的。

b

B

B．XY D．Bb

b

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8．(加试)如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传图谱，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体略)，请回答下列有关问题：

(1)图中E细胞的核DNA数目是________，含有________个染色体组。 (2)从理论上分析，图中H(白化色盲患者)为男性的概率是________。 (3)该对夫妇所生子女中，患病概率为________。

(4)若该对夫妇生下了一患21－三体综合征的孩子(第21号染色体多了一条)G，请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患21－三体综合征的可能原因。

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (5)请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因。

________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________。 7

答案 (1)23 1 (2)100% (3) (4)在减数第一次分裂后期，21号同源染色体未分开(或

16在减数第二次分裂后期，21号染色体的两条子染色体未分开)，进入同一个生殖细胞中，该细胞经受精成为受精卵，发育成G即21－三体综合征 (5)近亲结婚会导致隐性致病基因纯合的概率大大增加，即患隐性遗传病的概率增加

解析 人类正常体细胞中DNA数为46个，染色体组为2个，生殖细胞中DNA减半为23个，染色体组为1个；由这对青年夫妇的基因型，结合白化色盲患者的遗传图可知，F中含有a、b基因，与D同时产生的次级精母细胞中含有a、Y，所以白化色盲患者一定为男孩；该对夫337

妇所生子女中，患病概率为1－×＝。

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