高一下学期期末生物试题(含答案)

父母无病，儿子有病，③ 常隐或X隐 一定是隐性 父母有病，儿子无病，④ 常显或X显 一定是显性 最可能是X显(也可能⑤ 是常隐、常显、X隐) 非X隐(可能是常隐、⑥ 常显、X显) 最可能在Y上(也可能⑦ 是常显、常隐、X隐)

28. 假设a、B为玉米的优良基因，现有AABB、aabb两个品种，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，实验小组用不同方法进行了实验（见图），请回答：

病，最可能在Y上 非X隐 父亲有病，儿子全有病，最可能是X显 母亲有病，儿子无病，父亲有病，女儿全有

（1）过程①⑧的育种方法运用的原理是______________________；

（2）过程⑤使用的试剂是___________，它可作用于正在分裂的细胞，抑制___________的形成； （3）过种②⑥⑦应用了___________育种的方法，最大的优点是_______________________________。 【答案】 (1). 基因突变 (2). 秋水仙素 (3). 纺锤体 (4). 单倍体 (5). 明显缩短育种年限

【解析】由图分析可知过程①⑧是诱变育种，运用的育种原理是基因突变。

过程⑤使染色体数目加倍，使用的试剂是秋水仙素，原理是抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍。 过程②⑥⑦应用了单倍体育种，单倍体育种最大的优点是能明显缩短育种年限。

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点睛：对常见遗传育种方式的不同点、优缺点进行总结如下： 方法 杂交 育种 诱变 育种 多倍 体育 种 单倍 染色体变 花药离体培养后，再体育 异 种 基因 基因 工程 重组 育种

29. 自然界的女蒌菜（2N=46）为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，下图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ区段），该部分存在等位基因；另一部分是非同源的（图中Ⅱ-1和Ⅱ-2区段），该部分不存在等位基因。以下是针对女萎菜进行的一系列研究，请回答相关问题：

生物细胞中 基因转移到另一种遗传性状 危机 抗虫棉 将一种生物特定的能定向改造生物的有可能引发生态转基因 用秋水仙素处理 明显缩短育种年限 杂交育种配合 号”小麦 技术复杂，需要与“京花1 原理 基因 杂交 重组 基因 突变 染色 秋水仙素处理萌发体变 的种子或幼苗 异 所需品种 动物中无法开展 黑麦 较短的时间内获得缓，结实率低；在八倍体小 辐射诱变、激光诱变等 强 提高突变率，加速育种进程 操作简单，且能在有利变异少，需大量处理实验材料 所得品种发育迟常用方法 优点 操作简单，目标性育种年限长 病小麦 高产青 霉菌株 无子西瓜、 缺点 代表实例 矮秆抗

（1）若要测定女萎菜的基因组应该对___________条染色体进行研究。

（2）女蒌菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个

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体的基因型有XY和XX，而抗病雄性个体的基因型有______________________。

（3）现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为______________________。 【答案】 (1). 24 (2). XBYb XbYB XBYB (3). 不抗病、抗病

【解析】因为女蒌菜还有性染色体，其染色体数目是46，所以一个基因组是22+2=24条染色体。 如果抗病基因在同源区段，雄性个体中抗病的基因型有XYXY两种。

要判断是位于X和Y的同源区段还是位于X染色体上，可以用隐性的雌性和显性的雄性杂交，即母本不抗病，父本抗病，如果子代中雌性都是抗病的，雄性都是不抗病的，说明位于X染色体上，如果子代中雌雄都是抗病的说明是位于X和Y的同源区段。

点睛：判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上 (1)方法：隐性雌性×纯合显性雄性 (2)结果预测及结论：

①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y的同源区段。

②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。

30. 某种雌雄同株异花的植物正常体细胞有10对染色体，现有甲、乙、丙三种：甲正常，乙为7号染色体单体（即缺少1条第7号染色体），丙为7号染色体二体（即多了1条第7号染色体）。已知抗病对感病为显性，且抗病与感病基因位于7号染色体上。甲、 乙、丙均为纯种抗病，现用纯合且染色体组成正常的感病植株作父本分别与甲、乙、丙杂交得F1，F1随机传粉得F2。

（注：含有两条7号染色体的卵细胞可参与受精，若为花粉则不能参与受精；不含7号染色体的配子可正常参与受精；没有7号染色体的个体致死。） 回答下列问题：

（1）甲、乙的F2中抗病：感病的比例分别为：____________，____________； （2）乙、丙的F2中染色体组成异常的个体所占比例分别为____________，____________。 【答案】 (1). 3:1 (2). 7:8 (3). 2/5 (4). 1/4

【解析】假设抗病基因由D控制，感病基因由d控制。根据题意甲为DD，乙为D0（用0代表缺失7号染色体），丙为DDD，与dd杂交后甲的后代是Dd，乙的后代是1/2Dd和1/2d0，丙的后代是1/2Dd和1/2DDd。如果子一代进行随机传粉，甲的后代产生的配子中1/2D，1/2d，子二代中dd占1/2*1/2=1/4，所以抗病：感病为3:1。乙的后代中产生的配子1/4D，1/2d，1/40，子二代中dd占1/2*1/2=1/4，d0占2*1/2*1/4=4/16，所以感病的共占8/16，00占1/4*1/4=1/16，这部分致死，总体成为了16-1=15份，所以抗病：感病为（15-8）：

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Bb bB

bbbb

8=7:8。

在乙的子二代中D0，d0共占2*1/4*1/4+2*1/2*1/4=6/16，因为00致死，所以占6/15=2/。丙的子一代中1/2DDd产生的配子为1DD：2D：2Dd：1d，1/2Dd产生的配子为3D:3d，合起来为1DD：5D：2Dd：4d。因为含有两条7号染色体的卵细胞可参与受精，若为花粉则不能参与受精，所以雄配子中产生的可育的配子为5D：4d，受精后异常的染色体个体为DD和Dd与精子的受精而产生的个体，共占1/12+2/12=3/12=1/4。

点睛：配子致死指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。例如A基因使雄配子致死，则Aa自交时，只能产生一种成活的a雄配子，A和a两种雌配子，形成的后代有两种基因型，Aa∶aa＝1∶1。结合了染色体变异再做相应分析即可。

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