高一下学期期末生物试题(含答案)

是因为基因直接控制蛋白质而控制生物性状的，C正确。牡丹花出现多种颜色是通过基因控制酶进而控制生物体性状的，D错误。

点睛：高中阶段基因控制性状的途径有两种，一种是间接途径，一种是直接途径，同时要将每种途径中的典型例子记住。

21. 母亲色盲，父亲正常，生下一个性染色体为XXY的不色盲儿子。雌色体变异发生在什么细胞之中？若父亲色盲，母亲正常，则此染色体变异发生在什么细胞之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体变异又发生在什么细胞之中？ 下列判断中正确的一组是 A. 精子、卵细胞、精子或卵细胞 B. 精子、精子或卵细胞、卵细胞 C. 卵细胞、精子、精子或卵细胞 D. 卵细胞、精子或卵细胞、精子 【答案】B

【解析】色盲是伴X隐性遗传病，如果母亲色盲、父亲正常，生下一个性染色体为XXY不色盲的儿子，说明是产生了XBY的精细胞，C、D错误。若父亲色盲，母亲正常可能是因为XBXB的卵细胞与Y结合，也可能是XB与XY的精细胞结合形成的，A错误。若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，只能是XX的卵细胞与Y结合形成的，B正确。

点睛：做这类变异习题时需要先将基因型写出，然后根据基因型分析即可。

22. 某工厂有男女职工各200名，调查发现；女性色盲基因的携带者为15人，患者5人，男性患者11人，那么这个群体中色盲基因的频率是 A. 4.5% B. 6% C. 9% D. 7.8% 【答案】B

【解析】色盲基因频率=（15+5*2+11）/（200*2+200）*100%=6%，B正确，A、C、D错误。

点睛：对于色盲伴性遗传的基因频率计算时女性个体数需要乘以2，而男性个体因为只含有1个基因，所以不需要乘以2。

23. 下列有关人类遗传病的叙述正确的是

A. 人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病 B. 多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 C. 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 D. 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列 【答案】C

【解析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，一般具有先天性，但也有后天才发生的，A错误；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，但21三体综合征属于染色体异常遗传病，B错误；遗传咨询、

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bbb

产前诊断、禁止近亲结婚和提倡适龄生育等措施都能降低遗传病的发病风险，达到优生的目的，C正确；人类基因组计划检测对象：一个基因组中，24条DNA分子的全部碱基对序列，D错误。 【考点定位】人类遗传病的类型及危害

【名师点睛】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；遗传病的检测和预防手段主要是遗传咨询和产前诊断。优生措施：禁止近亲结婚，提倡适龄生育等。

24. 现代生物进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的，现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展表现在

①突变和基因重组产生进化的原材料 ②种群是生物进化的基本单位 ③自然选择是通过生存斗争实现的 ④自然选择决定生物进化的方向 ⑤生物进化的实质是种群基因频率的改变 ⑥隔离导致新物种形成 ⑦适者生存，不适者被淘汰

A. ②④⑤⑥⑦ B. ②③④⑥ C. ①②⑤⑥ D. ①②③⑤⑥⑦ 【答案】C

【解析】突变和重组是产生进化的原材料是现代生物进化理论的发展，①正确。达尔文自然选择学说认为个体是生物进化的基本单位，现代生物进化理论认为是种群，②正确。达尔文自然选择就认为自然选择是通过生存斗争实现的，③错误，B、D错误。达尔文自然选择学说就认为自然选择觉生物进化的方向，④错误，A错误。只有现在生物进化理论认为生物进化的实质是种群基因频率的改变，⑤正确。也只有现代生物进化理论认为隔离会导致新物种形成，⑥正确。达尔文自然选择学说就认为适者生存，不适者被淘汰，⑦错误，C正确。

点睛：达尔文自然选择学说的局限性在于认为个体为进化的基本单位，也不清楚遗传和变异的本质。 25. 下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述正确的是

A. —个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率发生改变，说明物种在进化 B. 在一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1

C. 基因型Aa的个体自交后代所形成的种群中，A基因的频率大于a基因的频率 D. 因色盲患者中男性数量大于女性，所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体 【答案】B

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【解析】试题分析：一个种群中，控制一对相对性状的各种基因频率的改变说明物种在不断进化，A项错误；在一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1，B项正确；基因型为Aa的个体自交后代所形成的种群中，A基因的频率等于a基因的频率，C项错误；色盲基因频率在男性群体和女性群体的比例相等，D项错误。

考点：本题考查进化的相关知识，意在考查学生理解生物进化与基因频率变化的关系。 二、非选择题 26. 综合知识填空

（1）“性状分离比的模拟”实验的材料用具如图所示，甲、乙容器内的彩球分别代表______________。

（2）大肠杆菌能合成人的胰岛素，说明不同生物共用一套_____________。 （3）基因型为AaBbCc的水稻植株叶肉细胞含有_____________个染色体组。 （4）在tRNA、mRNA、rRNA中，参与蛋白质合成的是_____________。 （5）基因型为Bb小麦连续自交，第三代中纯合所占比例是_____________。

（6）假如男性中出现抗维生素D佝偻病患者的概率为y，则女性中出现抗维生素D佝偻病患者的概率为_____________，男性抗维生素D佝偻病患者与正常女性结婚，预测子女患病情况为：_____________。 【答案】 (1). 雌雄生殖细胞（雌雄配子） (2). 遗传密码 (3). 2 (4). tRNA、mRNA、rRNA (5). 3/4 (6). 2y-y2 (7). 男孩都不患病，女孩均患病

【解析】在性状分离比的模拟实验中两个小桶代表的是雌雄生殖器官，而桶内的小球代表的是雌雄配子。 大肠杆菌能合成人的胰岛素，说明不同生物共用一套遗传密码，所以才能表达出蛋白质。 基因型为AaBbCc的水稻植株叶肉细胞含有2个染色体组。

在蛋白质合成中，mRNA是模板，tRNA是运载工具，rRNA是组成核糖体的主要成分，它们都参与蛋白质的合成。

基因型为Bb的小麦连续自己，在第三代中杂合子占（1/2）2=1/4，所以纯合子占1-1/4=3/4。

抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，如果在男性中患者概率为y，女性中患病的有XDXD和XDXd，即y2+2y(1-y)= 2y-y2。如果男性该病患者与正常女性结婚，其后代中男孩都不患病，而女孩都患病。

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点睛：染色体组的判断，可以根据基因型判断，同一个字母不分显隐性，有几个就含几个染色体组。如果是图形同一性状的有几个就有几个染色体组。

27. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。请回答:

（1）甲病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。若Ⅰ一3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。

（2）如果Ⅱ—9与h基因携带者结婚生育了—个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为________。 （3）如果Ⅱ一9与Ⅱ—10结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为________________。 【答案】 (1). 常 (2). 隐 (3). X (4). 隐 (5). 3/5 (6). 1/9

【解析】由系谱图1和2都没病但其有个儿子患有乙病，说明该病是隐性遗传病，有个女儿患有甲病，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病。如果3没有乙病致病基因，4也没有乙病，而其儿子患有两种病，说明乙病是X染色体上的隐性遗传病。

9号个体没有甲病也没有乙病，但其父母是甲病的携带者，所以其基因型可能是1/3HHXTY，2/3HhXTY，如果Ⅱ—9与h基因携带者（即Hh）结婚生育了—个不患甲病的儿子，子代中Hh的概率为2/3*1/2+1/3*1/2=3/6，hh占2/3*1/4=1/6，因为该儿子不患病，所以则该儿子携带h基因的概率为3/5。

10号个体双亲都是甲病的携带者，所以其也有1/3HH和2/3Hh，与9号个体结婚，生育的女儿患病的概率为2/3*2/3*1/4=1/9。

点睛：人类遗传病一定要先判断遗传方式，总结如下： 序号 图谱 遗传方式 判断依据 父母无病，女儿有病，① 常隐 一定是常隐 父母有病，女儿无病，② 常显 一定是常显 12