药剂练习

一、单选

1．什么是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料（ A ） A 药用高分子材料 B 高分子材料 C 任何材料 D 药用材料 2．肠溶PH一般为（ A ）

A 6.0 B 1.0 C 2.0 D 3.0 3．药用高分子材料一般具有许多特殊要求，除了（ A ）

A 有抗原性 B 无毒 C 无抗原性 D 良好的生物相容性 4. 对液体制剂说法错误的是（D ） A 、液体制剂中药物粒子分散均匀

B 、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性 C 、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度 D 、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变

5. 注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（C ） A 、配液 B 、过滤 C 、灌封 D 、灭菌 6. 作为热压灭菌法可靠性参数的是（B ） A 、 F 值 B 、 F 0 值 C 、 D 值 D 、 Z 值 7. （ C）常用于注射液的最后精滤

A 、砂滤棒 B 、垂熔玻璃棒 C 、微孔滤膜 D 、布氏漏斗 8. 安瓿宜用（ B）方法灭菌

A 、紫外灭菌 B 、干热灭菌 C 、滤过除菌 D 、辐射灭菌 9. 冷冻干燥正确的工艺流程为（A ）

A 、测共熔点 → 预冻 →升华→干燥 B 、测共熔点 → 预冻 →干燥→升华 C 、预冻 →测共熔点→升华→干燥 D 、预冻 →测共熔点→干燥→升华 10. 注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（ B）检查

A 、细菌 B 、热原 C 、重金属离子 D 、氯离子 11. 注射用油的质量要求中（C ） A 、酸价越高越好 B 、碘价越高越好 C 、酸价越低越好 D 、皂化价越高越好 12. 大量注入低渗注射液可导致（D ）

A 、红细胞死亡 B 、红细胞聚集 C 、红细胞皱缩 D 、溶血 13. 注射剂质量要求的叙述中错误的是（A ） A 、各类注射剂都应做澄明度检查

B 、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C 、应与血浆的渗透压相等或接近 D 、不含任何活的微生物

14. 注射用青霉素粉针，临用前应加入（E ） A 、酒精 B 、蒸馏水 C 、去离子水 D 、注射用水 E 、灭菌注射用水

15. 某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进（ D） A 、适当增加水的用量 B 、适当增加一些碱性 C 、适当增大一些酸性 D 、适当增 NaCl 的量 16. 空气净化技术主要是通过控制生产场所中的（E ） A 、适宜的温度 B 、适宜的湿度

C 、空气细菌污染水平 D 、空气中尘粒浓度 E 、均是 17. 对层流净化特点表达错误的是（C ）

A 、层流净化为百级净化

B 、空气处于层流状态，室内空气不易积尘 C 、空调净化即为层流净化 D 、可控制洁净室的温度与湿度 18. 药物制成无菌粉末的目的是（ D） A 、防止药物氧化散 B 、方便运输贮存 C 、方便生产 D 、防止药物降解 19. 最宜制成胶囊剂的药物为（B ） A 、风化性药物 B 、具苦味及臭味药物 C 、吸湿性药物 D 、易溶性药物 20. 空胶囊壳的主要原料为（D ） ? 淀粉 B 、蔗糖 C 、糊精 D 、明胶 21. 不符合散剂制备一般规律的是（C ） A 、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法

B 、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量 C 、组分堆密度差异大者，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者 D 、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合 22. 欲无菌粉碎，常用（B ）粉碎

A 、万能粉碎机粉碎 B 、球磨机粉碎 C 、胶体磨粉碎 D 、均可 23. 旋转压片机调节片子硬度的正确方法是通过（ B ） A 、调节皮带轮旋转速度 B 、调节下压轮的位置

C 、改变上压轮的直径 D 、调节加料斗的口径 24. 关于软胶囊的说法不正确的是__B____

A．软胶囊也叫胶丸 B．只可填充液体药物 C．有滴制法和压制法两种制备方法 D．冷凝液有适宜的密度 25. 渗透泵型片剂控释的基本原理是 ( D ) A 减小溶出 B 减慢扩散

C 片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D 片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E 片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

26. 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（B）

A．精滤、灌封、灭菌为洁净区

B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C．配制、灌封、灭菌为洁净区 D．灌封、灭菌为洁净区

E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

27. 根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（B） A. 混悬微粒的半径 B. 混悬微粒半径的平方 C. 混悬微粒的粒度 D. 混悬微粒的粉碎度 E. 混悬微粒圆整度 28. 软胶囊的制备方法可分为 ( B )

A. 熔融法与溶剂法 B. 滴制法与压制法 C. 熔融法与滴制法 D. 溶剂法与压制法 E. 滴制法和溶剂法 29. 空胶囊制备过程为( C )

A. 溶胶，干燥，拔壳，蘸胶，切割，整理 B．溶胶，蘸胶，干燥，切割，拔壳，整理 C. 溶胶，蘸胶，于燥，拔壳，切割，整理 D．溶胶，蘸胶，干燥，拔壳，整理，切割 E. 溶胶，蘸胶，整理，拔壳、切割，干燥

30. 下列哪个的混合效率较高是因为药物可一分为二，继而合二而一，反复循环( B )

A. 水平圆筒型混合机 B. 双锥形混合机 C. 搅拌槽型混合机 D. V型混合机 E. 锥形垂直螺旋混合机 31. 红霉素片包肠溶衣的主要目的是( C )

A. 防止氧化变质 B. 防止被胃酸破坏 C. 避免对胃粘膜的刺激 D. 掩盖苦味 E. 控制定位释放 32. 片剂的一般湿法制粒工艺为( C )

A. 原、辅料—混合—粉碎—制软材一制粒—干燥—干颗粒 B. 原、辅料—粉碎一制软材—干燥—制粒—混合—干颗粒