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12[1].遗传学练习讲解

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  • 2026/4/27 2:48:36

12、图示易位染色体联会?

13、一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。母方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。问:(1)血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?(2)血友病是有显性基因还是隐性基因决定?(3)这对双亲的基因型如何?XHYXHXhXHYXHXHXhYXHYXhYXHYXhY答:(1)血友病的遗传类型是性连锁。(2)血友病是有隐性基因决定。(3)这对双亲的基因型:母亲:XHXh父亲:XHY14、真实遗传的紫茎缺刻叶植株(TTRR),与真实遗传的绿茎马铃薯叶植株(ttrr)杂交,F2结果如下:紫茎缺刻叶247紫茎马铃薯叶90绿茎缺刻叶83绿茎马铃薯叶34(1)在总数454株F2中,计算4种表型的预期数。(2)进行X2检验。(3)问这两对基因是否为自由组合的?答:假设两对基因为自由组合(X20.05,3=7.82,X20.01,3=(1)F2中计算4种表型的预期数9:3:3:1255.375 85.125 85.125 28.375(2)= 0.2747+0.2792+0.053+1.1151=1.722(3)X2X20.05,3 =7.820.01,3 =11.34TTRR×ttrrTtRr15、从下面的家系(如图)中,分析该病的遗传方式。若IV-4个体与IV-5个体婚配,那么第一个孩子患这种病的概率是多少?Bb/ BBBbBBBbbbbb4Bb5bbbbbbbb答(1)假定该病的遗传类型是常染色体隐性基因遗传,bb 。假设成立。(2)IV-4个体Bb与IV-5个体bb婚配。IV-4个体B、b基因频率各0.5,IV-5个体b基因频率各1.0,那么第一个孩子患这种病bb的概率是0.5×1.0=0.5

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12、图示易位染色体联会?13、一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。母方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。问:(1)血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?(2)血友病是有显性基因还是隐性基因决定?(3)这对双亲的基因型如何?XHYXHXhXHYXHXHXhYXHYXhYXHYXhY答:(1)血友病的遗传类型是性连锁。(2)血友病是有隐性基因决定。(3)这对双亲的基因型:母亲:XHXh父亲:XHY14、真实遗传的紫茎缺刻叶植株(TTRR),与真实遗传的绿茎马铃薯叶植株(ttrr)杂交,F2结果如下:紫茎缺刻叶247紫茎马铃薯叶90绿茎缺刻叶83绿茎马铃薯叶34(1)在总数454株F2中,计算4种表型的预期数。(2)进行X2检验。(3)问

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