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( 2)系统命名法:适用于任何有机物的系统的命名方法。
步骤:①选主链。
原则: a、碳链最长; b、一样长时,支链最多。如:
②对主链碳编号。
原则: a、从支链近端开始编号; b、一样时,甲基优先。如:
③命名。 原则: a、先简单基团再复杂基团; b、阿拉伯数字之间用 “ , ”
相隔,阿拉伯数字和汉字之间用 “-”相连;如:
4.等效氢与卤代物种类数
( 1)等效氢:即相同效果的氢。因为有机物是空间结构,故其在纸平面上只是投影,凡是在 空间中一样的 H 原子即称为等效氢,它们被卤素取代后的产物相同。等效氢有两种:①对称;②旋转重合。如:
( 2)一卤代物:即用一个卤素原子取代一个氢原子剩下的有机物。有几种等效氢就有几种一卤代物。如:
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( 3)二卤代物:即一卤代物的一卤代物。方法是先用等效氢找出一卤代物,再找它的一卤代物。如:
( 4)多卤代物:若烷烃有 n 个氢,则其 m 卤代物(m 5.同分异构体的书写: 方法是先写碳骨架,再补充氢原子(利用碳四个键) ,具体规则为: ①主链碳由长到短; ②支链碳由中间到两边,注意避免重复;不能改变主链碳数; ③两个支链时,先定一个,再定另一个。如: 6.有机物的物理性质 ( 1)溶解性:有机物除了醇、醛、酸外基本均不溶于水,有机物和有机物是互溶的。 ( 2)密 度:有机物密度一般比水小,比水大的常见物质是: CCl 4、溴苯、硝基苯等。 ( 3)熔沸点:同系物随相对分子质量增大,熔沸点升高。如烷烃随碳数增加,熔沸点增大; 烷烃的同分异构体之间,支链越多,熔沸点越低,如正戊烷 >异戊烷 >新戊烷。常温 下碳数小于等于 4 的烃为气态, 烃的含氧衍生物仅 HCHO(甲醛)为气体。 ( 4)颜 色:高中阶段的有机物一般为无色。 7.烷烃的化学性质 ( 1)燃烧:有机物完全燃烧产物均为 CO2、H2 等;不完全燃烧会产生黑烟(碳单质) 、 O CO 等。 ①烃的完全燃烧通式: C xH y ( x y)O 2 点燃 xCO 2 y H 2 O 4 2 ②规律:a、求算 n(CO2):n(H 2O),只能求最简式;要求分子式得算 n(有机物 ):n(CO2):n(H 2O),即 1mol 有机物燃烧得 x mol 碳和 y mol 氢; 6 高中化学 b、等物质的量 的烃耗氧量大小, 比较 .... y 4 即可。如:CH ( y 4 =5)比 CH ( 5.5) y 4 耗氧量小; c、等质量 的烃耗氧量大小,比较 即可。如: C3H8( =2.67)比 C4H6( x .. x x yyy =1.5)耗 4 氧量大。 ( 2)取代反应:即取而代之的意思。烷烃有几个氢原子,就可以被卤素原子取代几次。如: 产物为它们的混合物。产物中 CH3Cl 为气体,其它三种有机产物为液体。 同理,每 mol 乙烷( C2H6)最多可以与 6mol Cl 6 反应,共有( 1+2+2+2+1+1=9)种有机产物。 ( 3)烷烃的高温裂解:烷烃受热均可分解,产物为 高温 C、烯烃、炔烃等。如: CH 4 高温 C+2H2 C4 H10 C4H8 高温 C8H18 或C8H18 C3H8 C3H6+C等2H 7
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