练习题06

仪器分析作业—5 电化学分析法

一、选择题

1. 液接电位的产生是由于（ ） A. 两种溶液接触之前带电荷

B. 两种溶液中离子迁移速率不同所导致 C. 电极电位对溶液作用的结果

D. 溶液表面张力不同所致

2. 正确的饱和甘汞电极半电池的组成为（ ） A. Hg?Hg2Cl2（1 mol?L-1）?KCl（饱和） B. Hg?Hg2Cl2（固体）?KCl（饱和） C. Hg?Hg2Cl2（固体）?HCl（1mol?L-1）

D. Hg?HgCl2（固体）?KCl（饱和）

3. 甘汞参比电极的电极电位随KCl溶液浓度的增加而产生什么变化（ ） A. 增加

B. 减小

C. 不变

D. 两者无直接关系

4. 用AgCl晶体膜离子选择电极测定Cl-时，若以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为（A. KNO3

B. KCl

C. KBr

D. KI

5. 离子选择电极产生膜电位，是由于（ ） A. 扩散电位的形成

B. Donan电位的形成 C. 扩散电位和Donan电位的形成

D. 氧化还原反应

6. 离子选择电极中通常采用的内参比电极是（ ） A. Ag电极

B. Ag/AgCl电极

C. 饱和甘汞电极

D. AgCl 电极

7. 用Ag离子选择性电极测定含有Ag离子的氨性溶液，能引起电极响应的是（ ） A. Ag?

B. Ag?NH?3?

C. Ag?NH?3?2

D. 三种离子的总和

8. pH电极的膜电位产生是由于测定时，溶液中的（ ） A. H+穿过了玻璃膜

B. 电子穿过了玻璃膜

C. Na+与水化玻璃膜上的H+交换作用

D. H+与水化玻璃膜上的H+交换作用

9. pH电极在使用之前需要在去离子水中浸泡24 h，其主要目的是（ ） A. 彻底清除电极表面的杂质离子 B. 形成水化层，使不对称电位稳定 C. 消除液接电位

D. 消除不对称电位

10. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于（ ） A. 内外玻璃膜表面特性不同 B. 内外溶液中H+浓度不同 C. 内外溶液的H+活度系数不同

D. 内外参比电极不一样

11. 在实际测定溶液 pH 时都用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除（ ） A. 不对称电位

B. 液接电位

C. 不对称电位和液接电位

D. 温度影响

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） 仪器分析作业—5 电化学分析法

12. 晶体膜离子选择性电极的检出限主要取决于（ ） A．响应离子在溶液中的迁移速度 C. 响应离子的活度系数

B. 膜物质在水中的溶解度 D. 晶体膜的厚度

13. 晶体膜电极的选择性取主要决于（ ） A. 被测离子与共存离子的迁移速度

B. 被测离子与共存离子的电荷数

C. 共存离子在电极上参与响应的敏感程度

D. 共存离子与晶体膜中的晶格离子形成微溶盐的溶解度或络合物的稳定性 14. 活动载体膜电极的敏感膜为（ ） A. 固态的无机化合物 B. 晶体膜

C. 固态的有机化合物

D. 液态的有机化合物

15. 活动载体膜离子选择性电极的检出限主要取决于（ ） A. 响应离子在溶液中的迁移速度

B. 膜电阻

C. 膜的厚度

D. 响应离子与载体的缔合物或络合物在水中的溶解度

16. 二氧化碳气敏电极是以0.01 mol?L-1 碳酸氢钠作为中介溶液，指示电极可以选择（ ） A. SCE

B. pH玻璃电极

C. 中性载体膜钠电极

D. 铂电极

17. 关于离子选择性电极的响应时间，不正确的说法是（ ） A. 浓试样比稀试样长

B. 光滑的电极表面与较薄的膜相会缩短响应时间 D. 一定范围内升高温度会缩短响应时间

C. 共存离子对响应时间有影响

18. 离子选择性电极在使用时，每次测量前都要将其电位值清洗至一定的值，即固定电极的预处理条件，这样做的目的是（ ）

A. 避免存贮效应（迟滞效应或记忆效应） C. 消除电位不稳定性

B. 清洗电极 D. 提高灵敏度

19. 用离子选择性电极进行测定时，需要用磁力搅拌器搅拌溶液，这是因为（ ） A. 减小浓差极化

B. 加快响应速度

C. 使电极表面保持干净

D. 降低电池内阻

20. 离子选择性电极的选择性系数可用于（ ） A. 估计电极的检出限 C. 校正方法误差

B. 估计共存离子的干扰程度 D. 估计电极的线性响应范围

21. 电位分析法主要用于低价离子测定的主要原因是（ ） A. 相对高价离子，低价离子电极易制作 C. 能斯特方程对高价离子不适用

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B. 高价离子电极未研制出来

D. 测定高价离子的灵敏度低、准确度差

仪器分析作业—5 电化学分析法

22. 用玻璃电极测定溶液pH值时，通常采用的定量分析方法为（ ） A. 校正曲线法

B. 直接比较法

C. 一次加入标准法

D. 内标法

23. 用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为（ ） A. 加入体积大，溶液浓度高 C. 加入体积大，溶液浓度低

B. 加入体积小，溶液浓度低 D. 加入体积小，溶液浓度高

24. 对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的（ ）

A. 在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极 B. 弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定 C. 电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点

D. 在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多 25. 下列说法错误的是（ ）

A. 电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点 B. 滴定终点位于滴定曲线斜率最小处

C. 电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.1?0.2 mL滴定剂就测量一次电动势

D. 除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1?2 mL的电动势变化即可

26. 在极谱分析中，用来进行定性、定量分析的极谱图是（ ） A. 电流对浓度

B. 电流对电压

C. 电流对体积

D. 电压对浓度

27. 经典直流极谱波出现平台是由于（ ） A. 电化学极化使电流上不去

B. 浓差极化使电流受扩散控制

C. 离子还原后，电极周围的电场发生了变化 D. 汞滴落下，将电荷带走了 28. 经典直流极谱法中极限扩散电流与汞高的关系为（ ） A. id?h1/2

B. id?h

C. id?h2

D. id?h1/3

29. 在经典极谱分析中，一般不搅拌溶液，这是为了（ ） A. 消除迁移电流 C. 加速达到平衡

B. 减少充电电流的影响 D. 有利于形成浓差极化

30. 在加入支持电解质后、极大抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流是指（ ） A. 残余电流和扩散电流 C. 扩散电流和迁移电流

B. 残余电流、扩散电流和迁移电流 D. 残余电流和迁移电流

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31. 极谱法中极限扩散电流是（ ）

A. 电极表面附近还原（或氧化）离子浓度趋近于0时所得到的扩散电流 B. 电极表面附近还原（或氧化）离子浓度等于0时所得到的扩散电流 C. 电极表面附近还原（或氧化）离子浓度最大时所得到的扩散电流 D. 较长时间电解所得到扩散电流 32. 极谱波的半波电位是（ ）

A. 扩散电流为极限扩散电流一半时的电极电位 B. 从极谱起始电位到终止电位一半处的电极电位 C. 极限电流一半时的电极电位

D. 参与电极反应物质的析出电位

33. 下面的哪种说法是正确的（ ） A. 极谱半波电位相同的，都是同一种物质

B. 半波电位是极谱定量分析的依据

C. 极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化 D. 当溶液的组成一定时，同一物质的半波电位相同

34. 极谱法测定时，溶液可多次测量且数值基本不变是因为（ ）

A. 电极很小，电解电流很小 B. 加入浓度较大的惰性支持电解质 C. 外加电压不很高，被测离子电解很少 D. 被测离子还原形成汞齐又回到了溶液中 35. 哪种方法不适合消除氧波（ ） A. 在中性或碱性底液中加入亚硫酸钠 C. 在碱性底液中通入CO2

B. 在微酸性或碱性底液中加入抗坏血酸 D. 在溶液中通入N2等惰性气体

36. 在极谱分析中，通常在试液中加入一定量的明胶，目的是消除（ ） A. 极谱极大

B. 迁移电流

C. 充电电流

D. 残余电流

37. 严重限制经典极谱分析检测下限的因素是（ ） A. 电解电流

B. 扩散电流

C. 极限电流

D. 电容电流

38. 影响阳离子半波电位负移的主要因素是（ ） A. 改变温度

B. 改变酸度

C. 加入配位剂

D. 形成汞齐

39. 脉冲极谱法和方波极谱法的根本区别是（ ）

A. 脉冲极谱所施加的极化电压是等幅的 B. 脉冲极谱所施加的极化电压是不等幅的 C. 脉冲极谱是在直流极化电压上叠加方波电压

D. 脉冲极谱是在直流极化电压上叠加频率较低方波电压，即一滴汞上只加一个方波电压

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