有机化学反应机理(整理版)

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烯烃或炔烃、CO与一个亲核试剂如H2O, ROH, RNH2，RSH，RCOOH等在均相催化剂作用下

形成羰基酸及其衍生物。

许多过渡金属如Ni,Co,Fe,Rh,Ru,Pd等的盐和络合物均可作催化剂。反应过程首先形成酰基金属，然后和水、醇、胺等发生溶剂解反应形成酸、酯、酰胺：

31.Sandmeyer 反应

重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜处理，得到氯代或溴代芳烃：

这个反应也可以用新制的铜粉和HCl或HBr来实现(Gattermann反应)。

反应机理

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反应实例

32.illiamson 合成法

卤代烃与醇钠在无水条件下反应生成醚:

如果使用酚类反应,则可以在氢氧化钠水溶液中进行:

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卤代烃一般选用较为活泼的伯卤代烃(一级卤代烃)、仲卤代烃(二级卤代烃)以及烯丙型、苄基型卤代烃，也可用硫酸酯或磺酸酯。

本法既可以合成对称醚，也可以合成不对称醚。

反应机理

反应一般是按SN2机理进行的：

反应实例

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33.Wacker 反应

乙烯在水溶液中，在氯化铜及氯化钯的催化下，用空气氧化得到乙醛：

反应机理

34.Wagner-Meerwein 重排

当醇羟基的b-碳原子是个仲碳原子(二级碳原子)或叔碳原子(三级碳原子)时，在酸催

化脱水反应中，常常会发生重排反应，得到重排产物：

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