高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和蛋白质第2课时学业分层测评14鲁科版选修5

第2课时 酯

学业分层测评(十四) (建议用时：45分钟)

[学业达标]

1．能发生银镜反应，并与丙酸互为同分异构体的是( ) A．丙醛 C．甲酸乙酯

B．丙酸铵 D．甲酸甲酯

【解析】 丙酸与甲酸乙酯分子式均为C3H6O2，且甲酸乙酯含醛基。 【答案】 C

2．在阿司匹林的结构简式(下式)中①、②、③、④、⑤、⑥分别标出了分子中的不同键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共煮，发生反应时断键的位置是

( )

A．①④ C．③④

B．②⑤ D．②⑥

【解析】 阿司匹林分子中含有羧基和酯基两种官能团，在碱性条件下促进—COOH中H

原子电离，促进

【答案】 D

中C—O断裂。

3．某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：(1)有银镜反应；(2)加入新制Cu(OH)2悬浊液沉淀不溶解；(3)与含酚酞的NaOH溶液共热发现溶液中红色溶液逐渐消失至无色。下列叙述正确的有( )

A．几种物质都有 B．有甲酸乙酯、甲酸 C．有甲酸乙酯和甲醇 D．有甲酸乙酯，可能有甲醇

【解析】 由现象(1)知含醛基，由现象(2)知不含羧基，由现象(3)知含酯基。 【答案】 D

4．0.5 mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g，则原羧酸可能是( )

A．甲酸

B．乙二酸

1

C．丙酸 D．丁酸

【解析】 0.5 mol羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g，则羧酸与酯的相对分子质量相差56(即2个—COOH转变为2个—COOCH2CH3)，故原羧酸为二元羧酸。

【答案】 B

【答案】 B

6．有机物A的结构简式如图所示，某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中正确的是( )

①可以使酸性高锰酸钾溶液退色 ②可以和NaOH溶液反应

③在一定条件下可以和乙酸发生反应 ④在一定条件下可以发生消去反应

⑤在一定条件下可以和新制Cu(OH)2悬浊液反应

2

A．①②③ C．①②③⑤

B．①②③④ D．①②④⑤

【解析】 有机物A含有—CHO等，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，①正确；有机物A中含有酯基，在NaOH存在的条件下能水解，②正确；有机物A中醇羟基能与羧酸发生酯化反应，③正确；有机物A中醇羟基无β-H，不能发生消去反应，④错误；有机物A中—CHO能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成Cu2O沉淀，⑤正确。

【答案】 C

7．下列表示一种有机物的结构，关于它的性质的叙述中不正确的是( )

A．它有酸性，能与纯碱溶液反应 B．可以水解，水解产物只有一种

C．1 mol该有机物最多和7 mol NaOH反应 D．该有机物能发生取代反应

【解析】 该物质的苯环上直接连有羧基，因此具有酸性，且酸性大于碳酸(酚羟基结构也能与CO3反应生成HCO3)，故能与纯碱溶液反应，A正确；该物质中含酯基，可水解，且水解产物只有一种(3,4,5-三羟基苯甲酸)，B正确；酯基水解后生成1 mol羧基和1 mol酚羟基，所以1 mol该有机物最多能和8 mol NaOH反应，C错误；酚羟基的邻位和对位上的氢原子易被溴取代，D正确。

【答案】 C

8．下列关于化合物I的说法，不正确的是( )

2－

－

A．遇到FeCl3溶液可能显紫色 B．可发生酯化反应和银镜反应 C．能与溴发生取代和加成反应

D．1 mol化合物I最多能与3 mol NaOH反应

【解析】 由所给化合物I的结构简式可知该化合物含有的官能团为酚羟基、酯基、碳碳双键，同时含有苯环，所以该化合物遇FeCl3溶液显紫色，可与溴发生取代反应和加成反应，不含醛基，不能发生银镜反应；1 mol化合物I含有2 mol酚羟基和1 mol酯基，故1 mol

3

该化合物最多可与3 mol NaOH反应。

【答案】 B

9．A、B、C、D都是含单官能团的化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也可得到C。若M(X)表示X的摩尔质量，则下列关系式正确的是( )

A．M(A)＝M(B)＋M(C) B．2M(D)＝M(B)＋M(C) C．2M(B)>M(D)＋M(C) D．M(D)

【答案】 D

10．某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如图所示转化过程：

(1)试剂A是________；

(2)符合上述条件的酯的结构有________种，请写出相应的酯的结构简式 ____________________________________________________________ ____________________________________________________________。

【解析】 由C逐级氧化转化为E，可知C应是水解产生的醇，E为羧酸。而E是B与硫酸反应的产物，由此可推知酯是在碱性条件下水解的。

由酯分子中的C、H原子组成，可知该酯是由饱和一元羧酸与饱和一元醇所形成的酯。根据酯在一定条件下的转化关系，可进一步得知生成酯的羧酸与醇应含有相同的碳原子数，且其碳链的结构应呈对称关系。

由于含有五个碳原子的羧酸的基本结构为：C4H9COOH，而丁基有四种同分异构体，根据

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