一点一练(全国通用)高考生物一轮复习 遗传与进化专题演练(必修2)(含最新两年高考一年模拟试题)

源染色体的同一位置上 ②3∶1

考点16 性状分离比9∶3∶3∶1的变式及应用

【两年高考真题演练】

1．B [本题考查基因的自由组合定律的有关知识。由于F1绿色非条纹自交后代有绿色和黄色，说明绿色是显性性状，由于绿色纯合子致死，绿色对黄色是完全显性，故①正确，②错误；由于绿色非条纹自交后代有四种性状，且性状分离比为6∶3∶2∶1，因此控制羽毛性状的两对基因自由组合，故B正确。]

2．解析 本题主要考查遗传与变异相关知识点，中难题，计算题为非常规题型。(1)由图表可知，果蝇的翅形、复眼形状、体色、翅长都有相对性状，摩尔根等人运用了假说－演绎法，最终证明了基因在染色体上。(2)果蝇是典型的有性生殖，所以通过减数分裂产生生殖细胞；受精卵通过有丝分裂和细胞分化发育成幼虫。 (3)突变为果蝇进化提供原材料，

Mmm

突变方向不确定，能产生新的基因。(4)亲本为FfXX和ffXY，测交后产生8种基因型。又因为ff能使雌果蝇转化为不育的雄果蝇，所以最终的基因型和表现型如下：

MmmmMm

FfXX(雌果蝇) FfXX(雌果蝇) FfXY(长翅可育雄果蝇) FfXY(短翅可育雄果蝇) MmmmMm

ffXX(长翅不育雄果蝇) ffXX(短翅不育雄果蝇) ffXY(长翅可育雄果蝇) ffXY(短翅可育雄果蝇)

答案 (1)多对容易区分的相对性状 假说－演绎法 (2)减数分裂 有丝分裂和细胞分化(胚胎发育) (3)进化 不定向性

(4)2 长翅可育∶短翅可育∶长翅不育∶短翅不育＝2∶2∶1∶1 3．解析 本题考查基因自由组合定律的应用。(1)根据F2中，高茎∶矮茎＝(162＋126)∶ (54＋42)＝3∶1，可知株高是受一对等位基因控制；假设紫花和白花受A、a和B、b两对基因控制，高茎和矮茎受基因D、d控制，根据题干可知，紫花基因型为A_B_；白花的基因型为A_bb、aaB_、 aabb。根据纯合白花和纯合白花杂交出现紫花(A_B_)，可知亲本纯合白花的基因型是AAbb和aaBB，故F1的基因型为AaBbDd，因此F2的矮茎紫花植株基因型有： AABBdd、AABbdd、AaBBdd、AaBbdd四种基因型，矮茎白花植株的基因型有：AAbbdd、 Aabbdd、 aaBbdd、aaBBdd和aabbdd 5种基因型。(2)F1的基因型是AaBbDd, A和B一起考虑，D和d基因单独考虑分别求比相应的表现型比例，然后相乘即可，即AaBb自交，后代紫花(A_B_)∶白花(A_bb、aaB_、 aabb)＝9∶7，Dd自交，后代高茎∶矮茎＝3∶1，因此理论上F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花＝27∶21∶9∶7。

答案 (1)一 F2中高茎∶矮茎＝3∶1 4 5 (2)27∶21∶9∶7

4．解析 (1)若抗锈病与感锈病、无芒与有芒分别受A/a、B/b这两对等位基因控制，再根据题干信息可知4个纯合亲本的基因型可分别表示为AABB、AAbb、aaBB、aabb，若要使两个杂交组合产生的F1与F2均相同，则两个亲本组合只能是AABB(抗锈病无芒)×aabb(感锈病有芒)、AAbb(抗锈病有芒)×aaBB(感锈病无芒)，得F1均为AaBb，这两对等位基因须位于两对同源染色体上，非同源染色体上的非等位基因自由组合，才能使两组杂交的F2完全一致，同时受精时雌雄配子要随机结合，形成的受精卵的存活率也要相同。

(2)根据上面的分析可知，F1为AaBb，F2植株将出现9种不同的基因型：AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，可见F2自交最终可得到9个F3株系，其中基因型AaBB、AABb、Aabb、aaBb中有一对基因为杂合子，自交后该对基因决定的性状会发生性状分离，依次是抗锈病无芒∶感锈病无芒＝3∶1 、抗锈病无芒∶抗锈病有芒＝3∶1、抗锈病有芒∶感锈病有芒＝3∶1、感锈病无芒∶感锈病有芒＝3∶1。

答案 (1)非同源染色体 自由组合 随机结合 相等 抗锈病无芒×感锈病有芒 抗

锈病有芒×感锈病无芒

(2)抗锈病无芒∶抗锈病有芒＝3∶1 抗锈病无芒∶感锈病无芒＝3∶1 感锈病无芒∶感锈病有芒＝3∶1 抗锈病有芒：感锈病有芒＝3∶1

【一年模拟试题精练】

1．B [由题意可知，黄色卷尾鼠彼此杂交，子代中黄色∶鼠色＝8∶4＝2∶1，对于毛色来说，性状发生了分离，说明该黄色卷尾鼠的黄色是杂合子，且黄色是显性性状；卷尾∶正常尾＝3∶1，说明该黄色卷尾鼠的卷尾是杂合子，且卷尾是显性性状，说明这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，A错误；子代中黄色∶鼠色＝2∶1，不符合3∶1的分离比的原因是控制黄色的基因纯合致死，导致后代性状分离比偏离9∶3∶3∶1的情况，B正确；卷尾性状由显性基因控制不是子代的表现型及比例为

623

黄色卷尾、黄色正常尾、鼠色卷121212

16

尾、鼠色正常尾的原因，C错误；鼠色由隐性基因控制不是子代的表现型及比例为黄色1212231

卷尾、黄色正常尾、鼠色卷尾、鼠色正常尾的原因，D错误。]

121212

2．C [据图分析，白色为mm_ _ _ _，M_nnpp；红色为M_N_pp；紫色为M_N_P_。红色籽粒玉米植株自交，即M_N_pp自交，A、B错。MmNNpp自交子代为∶3M_NNpp(红色)∶1mmNNpp(白色)，C正确。MmNnpp自交，子代为9 M_N_pp(红色)∶3mmN_pp(白色)∶3 M_nnpp(白色)：1mmnnpp(白色)，即红色∶白色＝9∶7，D错。]

3．D [两纯合亲本杂交，F1为蓝色，F1蓝色与隐性纯合鲜红色品种杂交，子代的分离比是蓝色∶鲜红色＝3∶1，可知控制花色的等位基因有两对，两对等位基因(设为A、a，B、b)独立遗传。故F1蓝色植株的基因型为AaBb，自花受粉后子代中aabb的个体表现为一种性状，其他基因型个体表现为另一种性状，所以F2产生蓝色∶鲜红色的比例为15∶1，D正确。]

4．C [杂合子自交会出现性状分离。自交一年，产生的后代为CC∶Cc∶cc＝1∶2∶1，1?1?11

其中杂合子的比例为；开白色花菜豆植株cc的比例为?1－?×＝；自交三年之后，产生

2?2?24

?1?1?1?17

的后代中，Cc的比例为??＝，开白色花菜豆植株cc的比例为?1－?×＝；开有色花?2?8?8?216

79

菜豆植株CC和Cc的比例为1－＝。所以开有色花菜豆植株和开白色花菜豆植株的比例

161697

是∶＝9∶7。] 1616

5．解析 (1)由表格可知，组1 F2的表现型紫花∶红花∶白花＝9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变形，所以该性状是由两对独立遗传的等位基因决定的，双显性表现为紫色，即只有在两种显性基因同时存在时才能开紫花。

(2)由组1 F2的表现型紫花∶红花∶白花＝9∶3∶4，所以F1的紫花基因型为AaBb，若红花亲本的基因型为aaBB，则白花亲本的基因型为 AAbb。F2表现为白花的个体的基因型为1

AAbb∶Aabb∶aabb＝1∶2∶1，所以与白花亲本基因型相同的占；同理，组3中F1的紫花

4基因型为AaBb，所以组3中亲本白花的基因型为aabb，第1组和第3组的白花亲本之间进行杂交，即AAbb×aabb，后代基因型为Aabb，表现型为全为白花。

(3)第3组实验的F1为AaBb，纯合白花的基因型为AAbb或aabb。

①若该白花品种的基因型是 AAbb，F1与纯合白花品种杂交，即AaBb×AAbb，子代基因

3

型有四种，分别为AABb、AAbb、AaBb、Aabb，紫花与白花之比为1∶1。

②若白花品种的基因型是aabb，F1与纯合白花品种杂交，即AaBb×aabb，子代的基因型有四种，AaBb、Aabb、aaBb、aabb，紫花∶红花∶白花＝1∶1∶2。

答案 (1)两 两 紫

1

(2)AAbb 全为白花

4

(3)①AAbb ②杂交后代紫花∶红花∶白花＝1∶1∶2

6．解析 (1)人是二倍体生物，含46条染色体，由于在有丝分裂中期，染色体形态固定、数目清晰，所以在研究人类的染色体组成时需要对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影，然后根据染色体的大小、形状和着丝点的位置等特征，通过剪切，将它们配对、分组和排队，最后形成染色体组型的图象。

(2)在正常情况下，男性精原细胞中含有23对46条染色体，进行减数分裂过程能形成23个四分体，减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，产生的次级精母细胞中含有Y染色体的数量为0条或1条；在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，次级精母细胞中含有Y染色体的数量为0条或2条，因此，减数分裂过程中产生的各种次级精母细胞中含有Y染色体的数量可能是0或1或2条。

(3))“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶(ADH)，饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由图可知，乙醇脱氢酶由A基因控制，乙醛脱氢酶由b基因控制，“白脸人”两种酶都没有，说明其基因型是aaBB或aaBb。

(4)若A对a、B对b基因完全显性，“红脸人”的体内只有乙醇脱氢酶(ADH)，所以其基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb共4种。若“红脸人”各种基因型出现的比例相等，“白脸人”各种基因型出现的比例也相等，则“红脸人”与“白脸人”婚配产生的后代中不产乙醇1111

脱氢酶且产乙醛脱氢酶的个体的基因型为aabb，概率是(AaBb)×(aaBb)××＝1/64。

4224

(5)一个基因型为AABb的“红脸”男性与一个“白脸”女性结婚的遗传图解见答案。

答案 (1)有丝分裂中 (2)23 0或1或2 (3)乙醛 aaBB、aaBb (4)4

1 64

(5)遗传图解

考点17 伴性遗传与人类遗传病

【两年高考真题演练】

1．B [本题考查的是人类遗传病知识，考查识记和分析能力，难度较低。短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，女性性染色体为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，反之，X染色体隐性遗传病中，男性发病率高于女性，C错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故D错误。]

2．D [本题主要考查人类遗传病和自由组合定律等知识点，意在考察理论联系实际和逻辑分析推理能力。难度适中。由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1，患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；用A、a表示甲病致

AaA－

病基因，B、b表示乙病致病基因，则Ⅱ1的基因型为BbXX，Ⅲ5的基因型为B－XX，两者基211AaA

因型相同的概率为×＝，B错误；Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXX和bbXY，理论上其后

323代共有2×4＝8种基因型、2×2＝4种表现型，C项错误；若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，而

AaA

亲本有关的染色体组成为XX和XY，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D项正确。]

3．AD [本题考查苯丙酮尿症的相关知识，难度较低。因为如果父母都为杂合体，后代1

患苯丙酮尿症的概率是，所以预防该病的关键是检查出夫妇双方是否是该病的携带者，A

41

正确；该病在某群体中发病率为，如果相应的基因用A和a表示，则致病基因(用a

10 0001

表示)a的基因频率为，A的基因频率为99/100，根据哈代－温伯格定律Aa的概率为

1001991982××＝，即99/5 000，B错误；因为苯丙酮尿症是一种隐性基因病，所以用10010010 000染色体检查并不能确诊是否是患者或携带者，有效的检测手段最好是基因诊断，C错误；减少苯丙氨酸摄入可以改善新生儿患者症状，新生儿患者基因型并没有发生改变，只是饮食情