2019年高考化学真题分类汇编专题19 有机化学基础(选修) (原卷版)

RCOOR'+R''OH

???RCOOR''+ R'OH（R、R'、R''代表烃基）

H?? （1）A属于芳香烃，其结构简式是______________________。B中所含的官能团是________________。（2）C→D的反应类型是___________________。

E属于脂类。__________。 （3）仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：

一定条件（4）已知：2E????? F+C2H5OH。F所含官能团有

和___________。

（5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：

16．[2017江苏]化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：

（1）C中的含氧官能团名称为_______和__________。 （2）D→E的反应类型为__________________________。

（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_____________________。

①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；②能发生水解反应，水解产物之一是α-氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。

（4）G 的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出G的结构简式：__________________。 （5）已知：

(R代表烃基，R'代表烃基或H)

请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图

(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

17．[2017新课标Ⅰ]化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线

如下：

已知：

回答下列问题：

（1）A的化学名称是__________。

（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。 （3）E的结构简式为____________。

（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。

（5）芳香化合物是F的同分异构体，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4

种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的的结构简式_______。 （6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物

的合成路线________（其他试剂任选）。

18．[2017新课标Ⅱ]化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：

已知以下信息：

①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____________。 （2）B的化学名称为____________。

（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。 （4）由E生成F的反应类型为____________。 （5）G的分子式为____________。

（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L

共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。

19．[2017新课标Ⅲ]氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。

（2）③的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型是__________。 （3）⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱，其作用是____________。 （4）G的分子式为______________。

（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。（6）4-甲氧基乙酰苯胺（

（

）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚

）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________（其他试剂任选）。