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河北省石家庄市2019届高三化学3月质量检测试题试题(含解析)

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时甲烷的物质的量较大,则T1>T2;已知温度T1>T2,若不使用催化剂,应该在温度T1条件下优先达到平衡状态,根据图像可知,使用催化剂N的曲线优先达到平衡状态,说明催化剂的催化效果:M弱于N,故答案为:>;该反应为吸热反应,温度升高,CH4的产量增大;弱于;

(2)①在温度低于T0 ℃时,相同时间段内温度越高反应速率越快,则CO的体积分数越大;在温度为T0 ℃时,反应达到平衡,由于该反应为放热反应,温度越高CO的体积分数越小,所以T0℃时CO的体积分数最大,故答案为:低于T0 ℃时,相同时间段内温度越高反应速率越快,CO的体积分数越大;高于T0 ℃时,反应达到平衡,该反应为放热反应,温度越高CO的体积分数越小;

②CH4(g)和H2O(g)的物质的量之比为1∶3,设CH4为xmol,H2O为3xmol,平衡时生成的CO为ymol,CO的平衡体积分数为10% CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g) 初始(mol) x 3x 0 0 转化(mol) y y y 3y 平衡(mol) x﹣y 3x﹣y y 3y 则:

×100%=10%,解得:y=0.5x,平衡时混合气体的总物质的量为:

x-0.5x+3x-0.5x+0.5x+0.5x×3=5x,反应前总物质的量为4xmol,容器容积相同时,气体的压强与物质的量成正比,T0℃时,容器内起始压强为p0,则平衡时压强为:p0×平衡时p(CH4)=

×1.25p0=p0,p(H2O)=

×1.25p0=p0,p(CO)=

=1.25p0,

×1.25p0=p0,

p(CH4)=×1.25p0=p0,反应的平衡常数Kp==,故答案为:。

【点睛】明确盖斯定律的应用、化学平衡及其影响因素为解答的关键。本题的易错点为(2)②,要注意平衡常数Kp的含义和计算方法。 【化学一选修3:物质结构与性质】

11.氧元素为地壳中含量最高的元素,可形成多种重要的单质和化合物。

(1)氧元素位于元素周期表中___________区;第二周期元素中,第一电离能比氧大的有___________种。

(2)O3可用于消毒。O3的中心原子的杂化形式为___________;其分子的 VSEPR模型为

___________,与其互为等电子体的离子为___________(写出一种即可)。

(3)含氧有机物中,氧原子的成键方式不同会导致有机物性质不同。解释C2H5OH的沸点高于CH3OCH3的原因为___________;C2H5OH不能用无水CaCl2千燥是因为Ca2+和C2H5OH可形成[Ca(C2H5OH)4],该离子的结构式可表示为______________________。 (4)氧元素可分别与Fe和Cu形成低价态氧化物FeO和Cu2O。

2+

①FeO立方晶胞结构如图1所示,则Fe的配位数为___________;与O紧邻的所有Fe构成的几何构型为___________。

②Cu2O立方晶胞结构如图2所示,若O与Cu之间最近距离为a pm,则该晶体的密度为___________g·cm-3。(用含a、NA的代数式表示,NA代表阿伏加德罗常数的值)

【答案】 (1). p; (2). 3 (3). sp杂化 (4). 平面三角形 (5). NO2

2

2-

+

2+2-2+

(6). 乙醇分子间可形成氢键,沸点高 (7). (8). 6

(9). 正八面体 (10). 【解析】 【分析】

(1)除了ds区外,区的名称来自按构造原理最后填入电子的能级的符号;根据电离能的变化规律分析判断;

(2)根据公式计算出O3的中心原子的价层电子对数,再根据价层电子对互斥理论判断中心原子的杂化形式及其分子的VSEPR模型,与其互为等电子体的离子中含有3个原子、价电子数是18;

(3)形成分子间氢键的物质熔沸点较高;对于配离子[Ca(C2H5OH)4]2+可以结合常见配合物的结

构与成键分析解答;

(4)①根据体心位置的Fe2+判断Fe2+的配位数;根据结构示意图判断与O2-紧邻的所有Fe2+构成的几何构型;

②若O与Cu之间最近距离为apm,该距离为晶胞体对角线的,则晶胞体对角线长度=4apm,计算出晶胞的棱长,根据化学式判断出各球表示的微粒,再结合密度的计算公式计算。 【详解】(1)除了ds区外,区的名称来自按构造原理最后填入电子的能级的符号,O原子最后通入的电子是p电子,所以O元素位于p区;第二周期元素中,第一电离能比O元素大的有N、F、Ne元素,所以有3种元素,故答案为:p;3; (2)O3的中心原子的价层电子对个数=2+

=3且含有1个孤电子对,根据价层电子对

2-+

互斥理论判断中心原子的杂化形式为sp2杂化、其分子的 VSEPR模型为平面三角形,与其互为等电子体的离子中含有3个原子、价电子数是18,与其互为等电子体的阴离子有NO2(合理即可),故答案为:sp2杂化;平面三角形;NO2﹣(合理即可);

(3)形成分子间氢键的物质熔沸点较高,乙醇能形成分子间氢键、甲醚不能形成分子间氢键,所以乙醇的熔沸点比甲醚高;C2H5OH不能用无水CaCl2干燥是因为Ca和C2H5OH可形成[Ca(C2H5OH)4]2+,该离子中钙离子为中心离子,乙醇为配体,乙醇中O原子提供孤电子对、

2+

钙离子提供空轨道形成配位键,其结构为,故答案为:乙

醇分子间可形成氢键,沸点高;;

(4)①Fe的配位数为6;与O紧邻的所有Fe构成的几何构型、与Fe紧邻的所有O构成

2+2﹣2+2+2﹣

的几何构型相同,根据知,表中有标记的这几个离子形成正八面

体,同理可推,与O紧邻的所有Fe构成的几何构型为正八面体,故答案为:6;正八面体; ②若O2﹣与Cu+之间最近距离为apm,该距离为晶胞体对角线的,则晶胞体对角线长度=4apm,

2﹣2+

晶胞棱长==×10﹣10 cm,晶胞体积=(×10﹣10 cm)3,该晶胞中白球离子

个数=1+8×=2、灰球离子个数为4,根据化学式Cu2O知,灰色球表示亚铜离子、白色球

表示氧离子,则该晶体的密度== g/cm3=g/cm3,故答案为:

【化学一选修5:有机化学基础】

12.化合物M可用于消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下:

请回答:

(1)B的化学名称为___________;D中官能团的名称为______________________。 (2)由F生成G的反应类型为___________;F的分子式为___________。 (3)由E转化为F的第一步反应的化学方程式为______________________。 (4)M的结构简式为___________。

(5)芳香化合物Q为C的同分异构体,Q能发生银镜反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的Q的一种结构简式______________________。

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时甲烷的物质的量较大,则T1>T2;已知温度T1>T2,若不使用催化剂,应该在温度T1条件下优先达到平衡状态,根据图像可知,使用催化剂N的曲线优先达到平衡状态,说明催化剂的催化效果:M弱于N,故答案为:>;该反应为吸热反应,温度升高,CH4的产量增大;弱于; (2)①在温度低于T0 ℃时,相同时间段内温度越高反应速率越快,则CO的体积分数越大;在温度为T0 ℃时,反应达到平衡,由于该反应为放热反应,温度越高CO的体积分数越小,所以T0℃时CO的体积分数最大,故答案为:低于T0 ℃时,相同时间段内温度越高反应速率越快,CO的体积分数越大;高于T0 ℃时,反应达到平衡,该反应为放热反应,温度越高CO的体积分数越小; ②CH4(g)和H2O(g)的物质的量之比为1∶3,设CH4为xmol,H2O为3xmol,平衡时生成的CO为ymol,CO的平衡体积分数为10%

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