[步步高]2015-2016学年高二化学人教版选修5章末复习：第二章 烃和卤代烃

(2)反应③的化学方程式是

________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)上述转换中属于取代反应的是________________(填写反应序号)。 (4)图中与E互为同分异构体的是__________(填化合物代号)。图中化合物带有的含氧官能团有__________种。

(5)C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。 (6)I的结构简式是__________________________；名称是________________________。 15．卤代烃分子里的卤原子与活泼金属阳离子结合发生下列反应(X表示卤原子)： R—X＋2Na＋X—R′―→R—R′＋2NaX

R—X＋NaCN――→R—CN＋NaX 二烯烃可发生如下聚合反应：

乙醇溶液

根据下列各物质的转化关系填空：

(1)A的分子式是__________，E的结构简式是________________。 (2)由B制备D的化学方程式__________________

________________________________________________________________________。 (3)由C制备F的化学方程式________________

________________________________________________________________________。

16．A、B两种烃的最简式相同，7.8 g A完全燃烧后生成物通入过量的石灰水中，得到沉淀60 g。既可以用酸性KMnO4溶液对A、B进行鉴别，也可以用溴水反应对它们进行鉴别。0.5 mol B完全燃烧生成22.4 L CO2(标准状况)和9 g水，在相同状况下，A与B蒸气的密度比为3∶1。试通过计算推断这两种烃的结构简式。

章末复习课

目标落实

1．CnH2n＋2(n≥1) 碳碳单键 链状 CH4＋Cl2――→CH3Cl＋HCl CH4＋2O2――→CO2

＋2H2O CnH2n(n≥2) 碳碳双键 链状

hυ

点燃

△

2．卤素原子 C2H5Br＋H2O――→CHCHOH＋HBr CHBr＋NaOH――→CH3CH2OH3225△

NaOH

＋NaBr＋H2O CH3CH2Br＋NaOH――→CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O △

双基落实

1．A [酸性高锰酸钾只能氧化甲苯上的甲基，而不能氧化苯；苯环中的碳碳键既具有单键的性质，也具有双键的性质，可以发生加成反应；溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应，得到乙烯。]

2．D [A项中前者属于取代反应，后者属于加成反应；B项中溴乙烷在NaOH的水溶液中发生取代反应，在醇溶液中发生消去反应；C项均发生氧化反应；D项中均发生取代反应。]

3．B [B项中三种物质用溴水即可将它们分开：己烯可使溴水褪色，苯和四氯化碳都能将溴萃取出来，苯在上层，四氯化碳在下层。]

4．D [在150℃时，C2H4燃烧不会引起气体体积的改变，只有C2H6会引起气体体积的增加，V后>(20＋1＋2) L，故为24 L。]

5．C [设烃的最简式为CnHm、分子式为CnaHma，则燃烧一定质量(设为Q g)的烃，消耗O2的质量x和生成H2O的质量y可由方程式计算：

mam点燃

CnaHma ＋ (n＋)aO2――→anCO2＋H2O

42m

(12n＋m)a 32a(n＋) 9am

4

Q x y

乙醇

m

32a?n＋?

4?12n＋m?a9am

列比例式：＝ ＝

Qxym32?n＋?Q

49nQ

解得：x＝ y＝

12n＋m12n＋m

由上述表达式可看出，一定质量的烃完全燃烧时消耗O2的质量和生成H2O的质量与a值无关，只与最简式(即m和n)有关。各选项中只有C选项两物质的最简式相同，符合题意。]

6．D [由题意：0.1 mol气态烃完全燃烧生成0.15 mol CO2和0.2 mol H2O，则该烃的平均分子式为C1.5H4，则其中一种烃中碳原子数一定小于1.5，只能为CH4，所以，一定含甲烷，A不正确；根据平均分子式，另一种烃中氢原子数也应为4，则另一种烃可能为C2H4、C3H4等。]

7．C [根据苯、乙烯、乙炔、甲烷的分子结构特点及单键可以旋转可确定该分子中最多有20个原子共面。]

8．D [②中—C(CH3)3的中心碳位于一个四面体的中心，故—C(CH3)3的4个碳原子不可能在同一平面上。此外，④中同时连接两个苯环的那个碳原子，如果它跟苯环共平面，与它连接的—CH3上的碳原子和H原子，必然一个在环前、一个在环后，因此该甲基碳原子不可能在苯环平面上。请注意③项中的两个甲基碳原子是可以同时处在两个苯环所共有的平面上的。有人怀疑两个甲基过于拥挤，必须翘起一个，但如果我们以连接两个苯环的单键为轴旋转180°，由此“空间拥挤”现象就可以消除，也就是两个甲基一个在上、一个在下，都在苯环平面上。综上可知该题应选②④。]

9．D [因为有机物发生消去反应时，得到三种烯烃，表明与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上有3种化学环境不同的氢原子。分析上述有机物的结构可知，选项D符合题意，消去时生成

三种烯

烃。]

10．(1)该有机物属于苯的同系物。支链为乙基时，

，支链是2个甲基时，

解析 (1)由于该烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色，分子式为C8H10，与烷烃C8H18相比少8个H，说明它应属于苯的同系物，所以分子中应有1个苯环结构，支链上有2个碳原子。书写苯的同系物的同分异构体时应首先按照支链的种类和数目的不同分别讨论，2个碳原子形成一个支链(—CH2CH3)的情况；2个碳原子形成两个支链的情况，再根据支链位置不同确定同分异构体的结构简式。

(2)若苯环上只有一个支链，其结构简式为：，苯环上的一溴代物的同分异构体

共有3种，分别为中苯环上只有两种不同位置

的H原子，故其苯环上的一溴代物有两种。

其苯环上的一溴代物有3种同分异构体，分别为

中苯环上有3种不同位置的H原子，

中苯环上的一溴代物只

有一种，即

11．D [有机物必定含有碳元素，则另外两种元素应为第一周期和第三周期的元素。结合图示可知，该有机物分子中含有一个氢原子和两个碳原子。根据碳的四价原则可知，位于

第三周期的元素应为－1价元素，即为氯元素。该化合物的结构式为。故A、B、C说法正确，D项不正确。]

12．D [由该物质的性质可知该分子中不含有碳碳不饱和键，碳碳之间仅以单键连接，其一氯代物仅有一种结构，则其具有高度对称的分子结构，综上所知，D项正确。]

13．(1)①

键上的氢被甲基(烷基)取代，有利于加成反应；②甲基(烷基)越多，

速率越大；③键上的氢被溴(卤素)取代，不利于加成反应

(2)D (3)(CH3)3CBr ①② ③

解析 (1)对比(CH3)2C===CHCH3、CH3CH===CH2、CH2===CH2发现结构上的相似点都有C===C键，所不同的是双键上的所连的甲基数目的差异，甲基越多，加成反应的速率越大，对比CH2===CH2、CH2===CHBr可以发现速率变慢是由卤素原子取代所引起的，可知卤原子的存在不利于加成反应。(3)由图可知，A是一种烷烃，B是卤代烃，B中有4个碳原子、1个溴原子、9个等效氢原子，由等效氢(同一个碳上所连的氢是等效的，同一个碳上所连甲基上的氢是等效的)可推知B为(CH3)3CBr，C为(CH3)3COH，D为CH2===C(CH3)2，A为(CH3)3CH。

解析 由反应转化关系知：E、F、G、H分别为醇、醛、羧酸、醇且分子中碳原子数相等，故G应为CH3CH2COOH，逆推可得A为CH3—CH2—CH2—Cl，因为B为与A具有相同碳原子的一氯代物，则B为

15．(1)C2H2

，其它物质依次可得。

16． A：；B：CHCH 解析 因为0.5 mol B―→22.4 L CO2和9 gH2O，可以推断出B为C2H2，所以A的摩尔质量是3×26 g/mol＝78 g/mol；而7.8 g A―→60 g CaCO3，故A为C6H6。