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项目十二使用酸度计溶液ph值测定(精)

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  • 2025/5/26 6:00:46

三.校正酸度计(二点校正法)

1.将选择按键开关置“pH”位置。

2.取一洁净塑料试杯(或100mL烧杯)用pH=6.86 (25℃)的标准缓冲溶液荡洗三次,倒入50mL左右的该标准缓冲溶液。

3.测量标准缓冲溶液温度,调节“温度”调节器,使所指示的温度刻度为标准缓冲溶液的温度。

4.将电极插入标准缓冲溶液中。小心轻摇几下试杯,以促使电极平衡。 注意!电极不要触及杯底,插入深度以玻璃球泡浸没溶液为限。 5.将“斜率”调节器顺时针旋足,调节“定位”调节器,使仪器显示值为此温度下该标准缓冲溶液的pH值(可从1.2.1中查到)。

6.将电极从标准缓冲溶液中取出,移去试杯,用蒸馏水清洗二电极,并用滤纸吸干。

7.另取一洁净试杯(或100mL小烧杯),用另一种与待测试液pH相接近的标准缓冲溶液荡洗三次后,倒入50mL左右该标准缓冲溶液。 8.将电极插入溶液中,小心轻摇几下试杯。使电极平衡。

9.调节“斜率”调节器,使仪器显示值为此温度下该标准缓冲溶液的pH值。

注意!校正后的仪器即可用于测量待测溶液的pH值,但测量过程中不应再动“定位”调节器,若不小心碰动“定位”或“斜率”调节器应重复B~I步骤,重新校正。

四.测量待测试液的pH值。

1.移去标准缓冲溶液,清洗电极,并用滤纸吸干。

2.取一洁净试杯(或100mL小烧杯),用待测试液荡洗三次后倒入50mL左右试液。

3.用水银温度计测量试液的温度,并将温度调节器置此温度位置上。 注意!待测试液温度应与标准缓冲溶液温度相同或接近。若温度差别大,则应待温度相近时再测量,千万不可心急。

4.将电极插入被测试液中,轻摇试杯使溶液均匀,电极平衡。 5.待数字显示稳定后读取并记录被测液的pH值。 6.按上述4、5步骤测量另一未知试液的pH值。

五.结束工作

1.关闭电源开关,拔出电源插头。

2.取出玻璃电极用蒸馏水清洗干净后浸泡在蒸馏水中。

3.取出甘汞电极用蒸馏水清洗,用滤纸吸干,套上小帽存放在盒内。 4.清洗试杯,晾干后妥善保存。

5.用干净抹布擦净工作台,罩上仪器罩,填写仪器使用记录。

六.注意事项

以下几点你在测量时要注意:

1.要保持玻璃电极膜的清洁,必要时可依次用6mol.L-1的HCl溶液洗净,用70%乙醇浸泡5min,最后浸泡在蒸馏水中2天以上。切不可用浓硫酸、铬酸洗液、无水酒精或其它无水或脱水的液体洗涤。

2.玻璃电极不能在含氟较高的溶液中使用。玻璃电极使用的温度范围是5~60℃。

3.玻璃电极膜极薄,容易破裂,使用时要小心,切勿触及硬物。 4.使用复合电极时,应拔去电极前端的电极套,拉下橡皮套。取下套后,应避免在电极的敏感玻璃泡与硬物接触,因为任何破损或擦毛都会使电极失效。测量后,及时将电极保护套套上,套内应放少量补充液以保持电极球泡的湿润。复合电极的外参比补充液为3mol.L-1KCl溶液,补充液由电极上端小孔加入,溶液量应保持在内腔容量1/2以上。电极不用时,小孔用橡皮套盖上。 5.使用甘电极应对被测组分有所了解,以防甘汞“中毒”。若电极内管甘汞糊状物出现黑色时,说明电极已失效,不宜再使用。

6.酸度计的输入端(即测量电极插座)必须保持干燥清洁。在环境湿度较高的场所使用时,应将电极插座和电极引线柱用干净纱布擦干。

7.读数时电极引入导线和溶液应保持静止,否则会引起仪器读数不稳定。

8.标准缓冲溶液配制要准确无误,否则将导致测量结果不准确。

9.若要测定某样品水溶液的pH值,除特殊说明外,一般应称取5g样品(称准至0.01g)用无CO2的水溶解并稀释至100mL,配成试样溶液,然后再进行测量。 10.由于待测试样的pH值常随空气中CO2等因素的改变而改变,因此采集试样后应立即测定,不宜久存。

11.注意用电安全,合理处理、排放实验废液。

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三.校正酸度计(二点校正法) 1.将选择按键开关置“pH”位置。 2.取一洁净塑料试杯(或100mL烧杯)用pH=6.86 (25℃)的标准缓冲溶液荡洗三次,倒入50mL左右的该标准缓冲溶液。 3.测量标准缓冲溶液温度,调节“温度”调节器,使所指示的温度刻度为标准缓冲溶液的温度。 4.将电极插入标准缓冲溶液中。小心轻摇几下试杯,以促使电极平衡。 注意!电极不要触及杯底,插入深度以玻璃球泡浸没溶液为限。 5.将“斜率”调节器顺时针旋足,调节“定位”调节器,使仪器显示值为此温度下该标准缓冲溶液的pH值(可从1.2.1中查到)。 6.将电极从标准缓冲溶液中取出,移去试杯,用蒸馏水清洗二电极,并用滤纸吸干。 7.另取一洁净试杯(或100mL小烧杯),用另一种与待测试液pH相接近

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