material - studio个人经验

势里面没有3p电子，DOS怎么会有呢？

自然，你的1p1s也不会出现在你的DOS中。

B、我觉得原子没有d轨道但是计算出来的DOS图上有d轨道的贡献，这可能是电子跃迁所引起的，虽然按照教科书上的d轨道上没有电

子，但是不排除有电子跃迁过去，但及时跃迁也应该只是很少的而且一般也都是这样。 C、我考虑的是dos并非指电子出现的几率,而是能级的密度.3p构成导带能级不可能吗? 没有d电子出现d的贡献可以理解是跃迁过去,那是不是也不否认3p的可能? 既然不可能有3p,怎么会有1s1p?毕竟一开始计算中已经做了近似? D、第一性原理计算高于费米面的能带本来就不怎么可靠的。 现在，计算的带隙小于实验值，很大的原因就来源于价带计算不准。 p能量高于s不太好理解 这里有成键反键的因素

p的反键是有可能小于s的成键的

另外有时候原子电子组态没有d电子的时候计算结果也出现了d轨道 估计是做轨道投影的问题。vasp就有这个问题，但是可以消除这个错误的。

5、问：那位高手能够介绍一下MS中CASTEP的势能模型的适用范围？ 比如说LDA的（PWC,VWN），GGA的（PW91,BP,PBE,BLYP,BOP,VWN-BP,PRBE,HCTH），能够简述一下其大致差别更好

答：LDA局域密度近似（LDA）：局域密度近似（LDA）是第一阶梯。它仅仅采用空间点r处的电子密度n（r）来决定那点交换-相关能

密度的形式。交换-相关能密度由密度相同的均匀电子气完全确定。泛函的交换部分就准确的用均匀电子气的微分表达。各种不同的

局域密度近似（LDA）仅仅是相关部分表示方法不同，所有现代应用的局域密度泛函都基于Ceperly和Alder`s在８０年代对均匀电子

气总能量的Monte Carlo模拟。 广义梯度近似（ＧＧＡ）：ＧＧＡ是Jacob阶梯的第二个台阶，将电子密度的梯度也作为一个独立的变量（|?n(r)|），在描述交换－ 相关能方面，梯度引入了非定域性。ＧＧＡ泛函包含了两个主要的方向：一个称为―无参数‖，泛函中新的参数通过已知形式中参数

或在其它准确理论帮助下得到。另外一个就是经验方法，未知参数来自于对实验数据的拟和或通过对原子和分子性质准确的计算。

Perdew,Burke and Emzerhof(PBE)以及Perdew-Wang from 1991(PW91)是无参数的，在量子化学中广泛采用的GGA，比如

Becke,Lee,Parr and Yang(BLYP)是经验性。LYP校正采用了密度的二阶Laplace算符，因此严格上讲属于Jacob阶梯的第三阶，但通常 仍然归类为GGA.

6、[求助]Linux上MS的安装问题

我在RHES4.6上安装MS3.0

但是在castep和dmol下的RunDMol3.sh大小为零，没有东西， 同时在share下也没有bin目录，也找不到ms_setuo.sh脚本 请问是什么原因？

相应的出现这样的错误信息：

/home/sript/MSI/3.0/3rdParty/regxpcom: error while loading shared libraries: libcxa.so.3: cannot open shared object

file: No such file or directory

答：假如你有Materials Studio 3.1的ISO版本以及licene.dat。在linux机器上的用户名为firefox。下面是安装Materials

Studio3.1 linux版本的步骤

1、假定把Materials Studio3.1的iso文件mount到/home/firefox/ms目录，切换到root帐号下，然后用下面的命令如下：

mount -o loop /home/firefox/MS_MODELING.iso /home/firefox/ms

2、文件mount上去后，退出root帐号，回到firefox帐号。然后到/home/firefox/ms/UNIX目录，运行下面的：

./Install

3、开始按提示安装了 1）、指定你要Materials Studio安装到的目录，比如/home/firefox/MaterialsStudio

2）、下面就是指定你所需要安装的模块了，根据自己的需要选择，当然也可以全部选上 3）、然后指定你License_Pack所在的目录，我们假定也是放到/home/firefox/MaterialsStudio/License_Pack目录中，那么先建 立这样的目录：mkdir /home/firefox/MaterialsStudio/License_Pack 接着按提示Enter。开始安装Licens_Pack了。

4）、下面把你所得到的licene文件msilic.lic/home/firefox/MaterialsStudio/License_Pack/licenses目录中，并改名为

拷贝到

msilicense.dat。 5)、把/home/firefox/MaterialsStudio/License_Pack/licenses/msilicense.dat完整的文件名按提示输入。这些完成后。就基本

安装好了。下面就是把gateway运行起来。

4、到/home/firefox/MaterialsStudio/Gateway目录，运行下面的命令：

./msgateway_control_18888 start

提示说Gateway start succeeded - running as process xxxx。后，就启动成功了。

5、在ie的地址栏输入，http://127.0.0.1:18888/ ; 则页面会显示该机器上已经安装好的计算模块

基本就安装成功了。(注意之处：不要用root安装它)。

7、问：我想对NaYF4的电子云分布进行模拟计算,请各位高手指点怎么计算?? 如果有NaYF4的结构的话,请分享一下.

答：如果是晶体的话，可以找相关的文献看晶格常数和原子坐标，自己构建模型后计算 如果没有文献，可以上无机晶体结构数据库ICSD查询，如果查到，直接导出来 就可以用ms算了

电子云分布算一下电子密度就可以了 可以用dmol和castep

如果要某个轨道的电子云，dmol算homo－lumo上下若干个轨道 castep算能带

最后那visulizer看电子云密度图就ok了

8、问：各位高手请教一下用demolJ计算分子轨道怎么看HUMO,LUMO图，其中的黄色蓝

色代表什么啊，谢谢了

答：dmol计算的时候选择properties里面的orbitals 把homo和lumo选上

然后计算，算完以后打开analysis对话框 选择orbitals，就看到你算的homo和lumo了，然后import就在模型中可以看见homo和lumo了

9、求助有MS并行计算经验的朋友解答一下

我虽然在LINUX CLUSTER并行成功了，但是并行的时候CPU计算利用率很不均衡也不稳定

有时候100%有时候0%

而且计算到一定程度的时候会变换运行程序在LINUX中的进程名

换了一次之后CPU使用就开始出现不均衡的情况，有一个CPU 90%+，别的都是2-5%的样子进程处与sleeping状态只有那一个CPU在RUN 另外说一下我每个节点的硬件配置相同，用的是CASTEP模块，K点数是CPU数的整数倍，但是算能带的时候不知道如何调节K点数目，

不均衡不知道是不是算能带的时候导致K点在每个CPU上分布不均造成的

还想问一下 我各个节点都是同一个交换机下的机器，NFS的效率如何评估 答：A、你应该看看内存的使用率,一般如果内存不足,会造成你说的现象

B、所有节点空闲内存都在50%以上啊，发现只有一个节点的CPU占用的厉害 别的不超过10%

C、你选用的几个cpu进行计算,如果是一个,那就是你发生的问题原因,如果不是一个,而是选择几个cpu进行计算,那么应该是节点之间 的通讯问题了,这需要进行机群的的调节了

10、问：CASTEP能算pdos的自旋情况吗 答：可以计算体系的自旋态密度

alpha和beta分别为自旋向上和自旋向下

total spin是总自旋

计算的时候必须把自旋极化－spin polarized 选上才能画自旋态密度

11、问：大家帮忙看看这是什么问题

我再用demol计算动力学的时候,不管怎么设置参数它老出现这个提示 Error: SCF iterations not converged in 50 iterations

Message: SCF not converging. Choose \or set \

You may also need to change spin or use symmetry Resubmit DMol3

Message: DMol3 job failed Error: DMol3 exiting

请教高手这是什么原因啊?

答：SCF not converging. Choose \or set \无法收敛，加大计算步数。

你错误的原因是体系在50步内不能收敛,你可以增加收敛计算步数,比如增加到100 系统提示你改变\Smearing\和\的设置参数(这两个参数在设置对话框中),还提出建议让你改变自旋和对 称设置来试一试。

不收敛，解决方法一加大圈数，DMol3 calculations－》electronic标签下More选项－》SCF选项，中Max. SCF Cycles加大，最多 1000圈，如果1000圈收敛不了

就用方法二，加大smearing

在SCF标签下把orbital occypancy下面的勾打上，然后设置smearing

设置重小到大逐渐增大，smearing如果很大，虽然能收敛但是最后的构型有问题。 做MS计算，我的感觉是没有必要一步算到位，就是说你的计算精度（能量，力等等）可以一步一步来，或者是smearing慢慢变小，这 样容易收敛些。

12、新手请教几个不专业的问题

1.(1x1)CO中(1x1)是什么意思？

2.态密度、能态密度和电子态密度的区别？ 3. K││-resolved是什么意思？ 4.如何在半导体上建金属表面？ 5.如何翻译？

supercell geometry

the Vienna ab-initio simulation package (VASP) the generalized gradient approximation the plane wave expansion structural relaxations

a tight-binding linear muffintin orbital (TB-LMTO) method the TB-LMTO method

the principal-layer Green’s function technique

the K││-resolved transmission

6．K││-resolved DOS at the Fermi energy这句话怎么理解啊？ 7．用MS能不能计算一个体系的电导？如何去算？

答：1. (1×1)表示的是表面的构型，2×2是(1×1)的四倍，也就是x和y上分别用两倍单位平移定义表面的晶格常数a和b，c轴与表面 方向平行，c的大小取决于原子层和真空层厚度 2.应该是没有区别，可能是称呼不同而已。

3.不清楚什么意思

4. 用ms里面的layer builder构建界面，基底为半导体，半导体上长金属层是通过layer builder构建的

5. supercell geometry——超胞结构

the Vienna ab-initio simulation package (VASP) ——维也纳从头算模拟软件包 the generalized gradient approximation——广义梯度近似 the plane wave expansion——平面波展开

structural relaxations——结构弛豫

a tight-binding linear muffintin orbital (TB-LMTO) method——紧束缚线性丸盒轨道 the TB-LMTO method——紧束缚线性丸盒轨道方法