生物必修2 第2章 章节复习导学案（教师版附答案）

课型：单元复习学案 课题：第二章 基因和染色体的关系

课时：2课时 备课组：生物备课组 编写人：王总奇 审核人：丘佳祥

第一节 减数分裂与受精作用

1. 定义：减数分裂是进行 有丝分裂 的生物在产生成熟 生殖 细胞的过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制 1 次（DNA数目 加倍 ，染色体数目 不变 ），而细胞连续分裂 2 次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少 一半 。

【例题1】在显微镜下观察动物组织切片，发现细胞内的染色体数目有的是体细胞的一半，有的是体细胞的2倍，该切片取自

( D )

A．人的小肠小皮 B．家兔胚胎 C．绵羊肝脏 D．牛卵巢 【例题2】下列有关减数分裂和有丝分裂过程共同点的描述，正确的是（ A ） ①染色体复制一次，着丝点分裂一次 ②染色体和核内DNA均等分配 ③细胞质和核物质均等分配

④同一生物的不同细胞分别进行一次有丝分裂和减数分裂所形成的子细胞中染色体数目之和与DNA数目之和均相等

A．①② B．①②④ C．②③④ D．①③④

一、 减数分裂过程

（一） 相关名词解释

同源染色体：减数第一次分裂前期发生联会现象， 形态和大小基本 基本相似 （X.Y

两条形态大小不一样），一条来自 父方 ，一条来自 母方 。但应注意：姐妹染色单体经着丝点分裂形成的两条子染色体不是同源染色体，而是相同染色体。

联 会： 减数第一次分裂前 期，同源染色体两两配对。

四 分 体：两条配对的染色体 （在横线上画出一个四分体），一个四分体含有 2

条染色体， 4 个DNA， 4 个染色单体。

交叉互换： 四分体 时期， 同源染色体的非姐妹染色单体 之间

会发生交叉互换，有基因重组。

【例题1】同源染色体是指 （ Ｂ ）

A.由一条染色体经过复制形成的两条染色体 B.分别来自于父亲和母亲的两条染色体 C.形态特征大致相同的两条染色体

D.减数分裂过程中联会的两条染色体

【例题2】关于右图的说法正确的是 （ D ） A. 细胞处于减数分裂的联会时期，有四分体4个 B．此细胞中含有1个染色体

C．细胞分裂产生的子细胞，染色体组合为12．34或13．24 D．此细胞核中含有染色体单体8个，DNA分子8个，染色体4个 【例题3】某生物体精原细胞在减数分裂过程中出现6个四分体，则该生物体细胞中含有的染色体数目、DNA分子数分别为 （ B ）

A.6 6

B.6 12 C.12 12 D.12 6

（二）减数分裂过程 对于二倍体生物来说

减数第一次分裂的后期： 同源染色体 分离， 非同源染色体 自由组合。 减数第二次分裂的后期： 着丝点 分裂。减数第二次分裂后期细胞中有26条染色体，则此生物体细胞中含有 26 条染色体、 52 个DNA、减数分裂前期可形成 13 个四分体

无同源染色体的细胞：正在进行减数第二次分裂的细胞，以及最后形成的生殖细胞。除此之外的体细胞、有丝分裂的细胞、减数第一次分裂的细胞都含有同源染色体。 【例题1】减数第二次分裂的主要特点是（ Ｂ ）

A．染色体复制 B．着丝点分裂 C．同源染色体联会 D．同源染色体分离 【例题2】在高等动物的一生中，细胞中同源染色体的分离发生在 （ Ｃ ） A．有丝分裂后期 B．减数第二次分裂后期 C．减数第一次分裂 D．减数第二次分裂前期

【例题3】卵细胞中的染色体均为非同源染色体的根本原因是减数分裂过程中 （ Ｃ ） A．染色体进行复制 C．同源染色体分开

B．姐妹染色单体分开 D．非姐妹染色单体交叉互换

【例题4】减数分裂过程中，染色体的行为变化是（ Ｄ ）

A．复制→分离→联会→分裂 B．联会→复制→分离→分裂 C．联会→复制→分裂→分离

D．复制→联会→分离→分裂

【例题5】正常进行分裂的细胞，同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子之比为0∶0∶1∶1，则该细胞所处的时期是 （ Ｄ ） A.有丝分裂时期 B.减数第一次分裂末期 C.有丝分裂后期 D.减数第二次分裂后期

【例题6】右图四个细胞是某种生物不同细胞分裂时间的示意图（假设该生物的体细胞有4条染色体）

（l）在A、B、C、D中属于减数分裂的是 Ｂ、Ｄ 。 （2）具有同源染色体的细胞是 ＡＣＤ 。 （3）不具有姐妹染色单体的细胞有 Ｂ、Ｃ 。 （4）写出每个细胞所含有的染色体条数、DNA、染色单体的数目。

A：染色体 ４ 条、染色单体 ８ 条、DNA ８ 条。 B：染色体 ６ 条、染色单体 ０ 条、DNA ４ 条。 C：染色体 ４ 条、染色单体 ８ 条、DNA ８ 条。

【例题7】用显微镜观察细胞时，一个细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体，并排列于赤道板上，你认为此细胞处于（ Ｄ ）

A．有丝分裂中期 B．减数第一次分裂中期 C．有丝分裂后期 D．减数第二次分裂中期

二、 精子与卵细胞形成过程

场所：人和其他哺乳动物的精子是在 睾丸 中形成的，卵细胞是在 卵巢 中形成的。 一个精原细胞经过减数分裂最终产生4个精子，这四个精子的基因型应该两两一样。 一个卵原细胞分裂形成1个卵细胞和3个极体，有两个极体基因型一样，另一极体和卵细胞基因型一样。

【例题1】动物的卵细胞与精子形成过程中的不同是：①次级卵细胞将进行普通的有丝分裂 ②一个卵原细胞最终分裂形成一个卵细胞 ③一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞 ④卵细胞不经过变形阶段（ C ） A．①③ 为（ A ）

A．1000个 B．2000个 C．4000个 D．500个

【例题3】一个卵原细胞的基因型为AaBb，经过减数分裂产生的卵细胞基因型为AB，则产生的三个极体的基因型为 （ B ）

A．AB AB ab B．AB ab ab C．AB Ab ab D．aB Ab Ab 【例题4】下列家兔细胞中肯定有Ｙ染色体的细胞是 C A.受精卵

B.精子

C.公兔的口腔上皮细胞

D.次级精母细胞

【例题5】某动物一个卵原细胞经过减数分裂产生的次级卵母细胞的细胞核中DNA分子含量为4a，则其同种动物的初级精母细胞的细胞核中DNA分子含量和体细胞的细胞核中DNA分子含量分别（ B ）

A．8a和8a B．8a和4a C．4a和4a D．4a和2a

【例题6】水稻的体细胞中有24条染色体，在一般正常情况下，它的初级精母细胞、次级精母细胞和精子中染色体数目，DNA分子含量，分别依次是 （ D ）

A．24、12、12和24、12、12 B．24、24、12和24、12、12 C．48、24、12和24、24、12 D．24、12、12和48、24、12 【例题7】说出下列细胞的名称以及分裂时期

B．②④

C．②③

D．①④

【例题2】1000个卵原细胞与500个精原细胞如果全部发育成熟，受精后最多产生的合子数

丁 戊 甲：分裂时期 ，细胞名称： 乙：分裂时期 ，细胞名称： 丙：分裂时期 ，细胞名称： 丁：分裂时期 ，细胞名称： 戊：分裂时期 ，细胞名称： 二、 配子多样性

（１）一个含n对同源染色体的精原细胞，经减数分裂产生的精子类型有2种；

（２）一个含n对同源染色体的卵原细胞，经减数分裂产生的卵细胞类型有1种； （３）体细胞含有n对同源染色体的生物个体，经减数分裂产生的配子类型有2种。 例题：（1）人体细胞有同源染色体23对，那么此人一个精原细胞可产生几种精子？这个人一共能产 解析：一个精原细胞最终只产生2种精子；（因为一个精原细胞只能产生两种次级精母细胞）

这个人能产生2种精子（因为一个人有许多精原细胞，每个精原细胞非同源染色体组合方式不一

（2）一个生物的基因型为AaBb，则此生物的一个精原细胞可产生几种精子？这个生物可产生几种精子？

解析：A和a是一对等位基因，位于一对同源染色体上；同理B和b位于另一对同源染色体上。那实际就告诉我们这个生物有2对同源染色体，一个精原细胞可产生2种精子；这个生物可产生2种精子。

第二节 基因在染色体上

1、基因和染色体存在明显 平行 关系，基因在染色体上呈 线性 排列。 2、控制一对相对性状的等位基因（A和a）或控制相同性状的基因（A和A、a和a）都位于一对同源染色体上。

3、控制不同性状的非等位基因（A和B、A和b、a和b、a和B）都位于一对非同源染色体上。

【探究问题】

1、同源染色体与等位基因是什么关系？

提示：等位基因位于同源染色体的相同位置。 2、基因、DNA、染色体三者之间存在着什么关系？ 提示：基因是有遗传效应的DNA片段，呈线性排列在染色体上，染色体由DNA和蛋白质组成，

是DNA的载体。

3、在基因自由组合定律的实质中为什么强调位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的？

4、答案见导学部分及答案P131 4

第三节 性别决定和伴性遗传

一、人类红绿色盲症----伴X隐性遗传病 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 基因型 表现型 XX 正 常 BB223

n

女 性 XX 正常（携带者） Bb男 性 XX 色 盲 bbXY 正 常 BXY 色 盲 b【例题1】在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发现其基因组成是：甲为EFf，

乙为EeFF，丙为eFf。

⑴位于常染色体上的等位基因是 F、f ；位于性染色体上的基因是 E、e 。 ⑵雄性个体为 甲、丙 。

EEee

⑶写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型：甲： Ff XY ；乙： FFXX ；丙： FfXY 。【例题2】有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体

组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在 D

A．父方减数第一次分裂 B．父方减数第二次分裂 C．母方减数第一次分裂 D．母方减数第二次分裂

【例题3】某男性色盲基因，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存

在 C

A．两条Y染色体，两个色盲基因 B．一条Y染色体，没有色盲基因 C．两条X染色体，两个色盲基因 D．X、Y染色体各一条，一个色盲基因 3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示）

女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常

BBbBbB

亲代 XX × XY XX × XY

Bb B bB

配子 X XY XX XY

BbBBBbBb B

子代 XX XY XX XY XX XY 女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 ： 1 1 ： 1 ：1 ：1 二、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传病

基因位置： 显性 致病基因及其等位基因只位于 X 染色体上。

DD Dd

患病女性: XX、 XX。

D

患者基因型 患病男性: XY 。

①患者女性 多于 男性，但部分女患者病症 较轻 。 遗传特点 ②具有世代连续性。

③ 男患者 的母亲和女儿一定患病。

男患者和正常女性的后代中，女性为 患者 ，男性 正常 。

基因位置：致病基因在 Y 染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分。

M

患者患者基因型：XY。

三、伴Y遗传 遗传特点：患者为 男性 ，且“父 子，子 孙”。 实例：外耳道多毛症。

四、分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型： (1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传：

①双亲正常，其子代有患者，一定是 隐性 性遗传病(即“无中生有”)；

②双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是 显 性遗传病(即“有中生无”)； (2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传： ①在已确定隐性遗传病的系谱中：

a．女儿患病，父亲正常，一定是 常 染色体的隐性遗传；

b．母亲患病，儿子正常，一定不是 性 染色体的隐性遗传病，必定是 常 染色体的隐性遗传。

②在已确定显性遗传病的系谱中：

a．父亲患病，女儿正常，一定是 常 染色体的显性遗传；

b．儿子患病，母亲正常，一定不是 常 染色体的显性遗传病，必定是 Y 染色体的显性遗传