《药剂学》模拟试卷一

45．降低微粒的ζ电位，使微粒絮凝沉降（ ） [46～48]

A.乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳，再加水稀释的方法

B.乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新生皂乳化剂，随即进行乳化的方法

C.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法 D.向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌形成乳剂的方法 E.乳化剂制备时，将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法 46．干胶法 ( ) 47．新生皂法 ( ) 48．两相交替加法（ ） [49～53]

A.制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌

B.制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌 C.制备时加盐酸调节pH3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原检查 D.使用含钡的耐碱玻璃安瓿

E.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌 49．磺胺嘧啶注射液 ( ） 50．维生素C注射液 （ ） 51．5％葡萄糖注射液 （ ） 52．脂肪乳注射液 （ ） 53．复方丹参注射液 （ ） [54～57]

A．分层 B．絮凝 C．转相 D．酸败 E．合并 54．乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（ ） 55．由于微生物的作用使乳剂变质的现象（ ） 56．分散相粒子上浮或下沉的现象（ ） 57．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（ ） [58～61]

A．滤过除菌 B．流通蒸气灭菌 C．热压灭菌 D．紫外线灭菌 E．干热空气灭菌 选择最合适灭菌方法 58．葡萄糖注射液（ ） 59．维生素C注射液（ ） 60．注射用油（ ） 61．胰岛素注射液（ ） [62～65]

A．深层截留 B．表面截留 C．保温滤过 D．滤饼滤过 E．加压滤过 62．可提高滤过效率（ ）

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63．砂滤棒滤过（ ） 64．药材浸出液的滤过（ ） 65．降低药液粘度促进滤过（ ） [66～70]

A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入 B．采用配研法混合

C．避免形成低共熔混合物

D．添加一定量的填充剂制成倍散

E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀 66．比例相差悬殊的组分（ ） 67．密度差异大的组分（ ） 68．处方中含有薄荷油（ ） 69．处方中含有薄荷和樟脑（ ） 70．处方中药物是硫酸阿托品（ ） [71～75]

以下片剂剂型的特点

A.口含片 B.舌下片 C.多层片 D.肠溶衣片 E.控释片 71．可避免药物的首过效应,起效较快（ ） 72．在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用（ ） 73．可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化（ ）

74．用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂 （ ） 75．可使药物衡速释放或近似衡速释放的片剂（ ） [76～80]

根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺

A.结晶压片法 B.干法制粒压片 C.粉末直接压片 D.湿法制粒压片 E.空白颗粒法

76．药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者（ ） 77．药物呈结晶型，流动性和可压性均较好 （ ）

78．辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性79．性质稳定，受湿遇热不起变化的药物 （ ） 80．处方中主要药物的剂量很小（ ） [81-85]

膜剂的一般组成

A．成膜材料 B．增塑剂 C．表面活性剂 D．填充剂 81．十二烷基硫酸钠（ ） 82．二氧化硅和淀粉（ ）

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） E．脱膜剂 （ 83．液体石蜡 （ ） 84．PVA （ ） 85．山梨醇 （ ） [86-90]

片剂包衣中的以下材料： A. 胃溶薄膜衣材料

B. 肠溶薄膜衣材料 C. 水不溶型薄膜衣材料 D. 增塑剂 E. 遮光剂

86．邻苯二甲酸二乙酯（ ） 87．邻苯二甲酸醋酸纤维素（ ） 88．醋酸纤维素（ ） 89．羟丙基甲基纤维素（ ） 90．二氧化钛（ ）

[91～95]

A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大

91．疏水性润滑剂用量过大（ ） 92．压力不够（ ） 93．颗粒流动性不好（ ） 94．压力分布不均匀（ ） 95．冲头表面锈蚀（ ）

[96～100]

A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解

E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解 96．普通压制片（ ） 97．分散片（ ） 98．糖衣片（ ） 99．肠溶衣片（ ） 100．薄膜衣片（ ）

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三、多选题【X型选择题】（本大题共10题，每题0.5分，共5分。每题至少有两项正确选项）

101．下列哪些是剂型可能的功能( ）

A、改变药物的作用性质 B、改变药物的作用速度 C、改变药物的毒副作用 D、可使药物产生靶向作用 E、影响疗效 102．下列属热力学稳定的体系是( ）

A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 103．下列关于药典叙述正确的是( ）

A、具有法律约束力

B、现行版是2010版，分三部

C、每部都包括凡例、正文、附录等内容 D、第三部仅限于生物制品 E、第一部仅限于中药材 104．下列可外用的剂型是( ）

A、合剂 B、甘油剂 C、涂剂 D、酊剂 E、醑剂105．下列关于沉降容积比的正确叙述为( ）

A、F值越大说明混悬剂越稳定 B、F值在0～1之间

C、沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性 D、F值越小说明混悬剂越稳定

E、混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值 106．制备肠溶胶囊的方法是( ）

A． 加甲醛处理囊材

B． 用Ⅱ号丙烯酸树脂溶液包衣 C． 用CAP溶液包衣 D． 用滑石粉包衣 E． 用PVP包衣

107．不适合填充软胶囊的物料是( ）

A． 油类液体药物 B． 药物的油溶液 C． 药物的水溶液 D． 药物的乙醇溶液 E． 药物的PEG400混悬液

108．可用作胶囊剂增塑剂的是( ）

A． 甘油 B． 山梨醇 C． CMC-Na

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E、混悬剂