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止血药

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  • 2025/5/3 21:32:35

止血药

药名 1. 促凝血药 血凝酶(立芷血、巴曲亭、白眉蛇毒) 可促进血管破损处血小板聚集并释放一系列凝血因子和血小板因子3(PF3)。使凝血因子Ⅰ降解生成纤维蛋白Ⅰ单体,进而交联聚合成难溶性纤维蛋白,促使出血部位的血栓形成和止血。其上述作用不受抗凝血酶、肝素和水蛭素的抑制。本药在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用。 凝血酶原复合物 含凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、使用剂量随因子缺乏程Ⅹ及少量其他血浆蛋白,另含肝素及适量枸橼酸钠、氯化钠,由健康人混合血浆提取制成。 度而异,一般10~20iu/kg。 ①本品专供静脉输注,滴注速度开始要缓慢,15min后稍加快滴注速度,一般每瓶200iu在30~60min滴完。②若发现DIC或血栓的临床症状和体征,立即终止使用,并用肝素拮抗。 人凝血因子Ⅷ 在内源性血凝过程中,凝血因子Ⅷ作为一辅因子,在Ca2+和磷脂存在下,与激活的凝血因子Ⅸ参与凝血因子Ⅹ的激只能静脉给药,每输注1u/kg,大约可使血浆FⅧ活性升高2%,根据需要提高血浆FⅧ活性的水平,估算出所需输注大量反复输入本品时,应注意出现过敏反应,溶血反应及肺水肿的可能性,对有心脏病的患者尤应注意。一旦溶解可静注、肌注、皮下注射或局部用药。成人常用剂量:1-2KU。 ①虽无关于血栓的报道,为安全起见,有血栓病史者禁用。②DIC及血液病所致的出血不宜使用。③血液中缺乏血小板或某些凝血因子时,宜在补充血小板、凝血因子或输注新鲜血液的基础上应用。 药理作用 用法用量 备注 活,形成凝血酶,从而使凝血过程正常进行。 维生素K1 维生素K是肝脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必须的物质。 的量。 后应立即使用,并在一小时内用完。 ①低凝血酶原血症:肌注或深部皮下注射,每次10mg,1-2次/日,24h不超过40mg。②预防新生儿出血,分娩前15-24h,母亲肌注或缓慢静注2-5mg,也可新生儿出生后肌肉或皮下注射0.5-1mg,8h后可重复。 严重肝脏疾患或肝功不良者禁用。静脉注射宜缓慢,给药速度不应超过1mg/min。 凝血酶冻干粉 促使纤维蛋白原转化为①局部止血:50~500 严禁注射,必须直接与创面接触,应新鲜配置纤维蛋白,应用于创口,iu/ml溶液外用或直接洒使血液凝固而止血。 于创面;②消化道止血:使用,孕妇慎用。 50~500iu/ml口服或灌注,每次2000~20000iu,严重出血者加量,每1~6h一次。 2. 纤溶抑制剂 氨甲环酸(速宁、荷莫塞) 化学结构与赖氨酸相似,竞争性抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合,从而抑制纤维蛋白凝块的裂解,产生止血作用。 氨甲苯酸(奥瑞艾) 药理作用与氨甲环酸相似,不易生成血栓。 静脉滴注:一次0.25- 有血栓形成倾向或纤维0.5g,一日0.75-2g,以5%或10%GS稀释后静脉滴注。治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血时,剂量可酌情加大。 静脉注射或滴注:一次0.1-0.3g,一日不超过0.6g。 有血栓形成倾向慎用。本药不易通过血-脑屏障。 蛋白沉积时不宜使用。本药可通过血-脑屏障。 抑肽酶 牛胰腺提取的一种碱性单链多肽,为广谱蛋白酶抑制剂。所抑制的蛋白酶包括胰蛋白酶、糜蛋白酶、胃蛋白酶等活性蛋白酶,纤溶酶、纤溶酶原活化物、因子Ⅶ和Ⅸ等止血有关的蛋白酶。此外,还可抑制激肽释放酶,阻止凝血过程中激肽的产生,保护血小板功能。 ①静脉给药:先做皮试或10min内缓慢注射1万KIU,急性出血,首剂8-12万KIU,产科出血可予100万KIU,后以1-20万KIU/h静滴,维持量2-4万KIU/d。预防出血,术前一日静滴2万KIU/d,共3日。②宫腔滴注:每次2万KIU。③局部应用。④体外循环心脏直视手术:成人300万KIU。 DIC患者(有明显的反应性纤维蛋白溶解除外)禁忌。本品口服无效。 3. 降低毛细血管通透性 酚磺乙胺 增强毛细血管抵抗力,降低毛细血管通透性,增强血小板聚集性和黏附性,促进血小板释放凝血活性物质,缩短凝①肌肉或静脉注射:一次0.25-0.5g,0.5-1.5g/日。静脉滴注:一次0.25-0.75g,2-3次/日。②预防术后出血,术前血栓病史、肾功能不全者慎用。 血时间,达到止血效果。 15-30min静滴或肌注0.25-0.5g,必要时2h后再注射0.25g。 卡巴克络(安络血、肾上腺色腙) 通过增强毛细血管对损伤的抵抗力和抑制前列成人口服:2.5-5mg,3次/日。肌注: 5-20mg/卡巴克络水杨酸钠盐仅供肌注。有癫痫及精神腺素E1的合成和释放,次, 2次/日。静脉注射:病史者慎用 降低毛细血管的通透性,缩短出血时间。 25-50mg/次,1次/日。静脉滴注:60-80mg/次。 4. 其他 去氨加压素 促使血管内皮细胞释放一般可采用静脉或皮下下列患者禁用本品: 血管性血友病因子(vWF),并由此引起血浆中因子Ⅷ水平相应升高,故可增强血小板在受损血管壁的黏附功能,缩短出血时间,促进凝血。 注射,也可喷鼻给药。控制出血或手术前预防出血:一次0.3ug/kg,NS稀释到50-100ml,在①习惯性及精神性烦渴症者;②不稳定性心绞痛患者;③代偿失调的心功能不全患者;④ⅡB15-30 min内静脉滴注;型血管性血友病的患若效果显著,可间隔时间为6-12h重复给药1-2次;若再次重复给药可能会降低疗效。 者;⑤需服用利尿剂的其他疾病患者。 鱼精蛋白 具有强碱性基团,在体内可与强酸性的肝素结抗肝素过量,用量与最后1次肝素使用量相当口服无效,禁与碱性物质接触。对鱼类过敏者应用时应注意。 合,形成稳定的复合物。(1mg本品可中和100单这种直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。本品尚具有轻度抗凝血酶原激酶作用,但临床一般不用于对抗非肝素所致抗凝作用。 位肝素)。每次不超过50mg。一般以0.5ml/min的速度静注,在10min内注入量<50mg。2h内(即本品作用有效持续时间内)不宜超过100mg。

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止血药 药名 1. 促凝血药 血凝酶(立芷血、巴曲亭、白眉蛇毒) 可促进血管破损处血小板聚集并释放一系列凝血因子和血小板因子3(PF3)。使凝血因子Ⅰ降解生成纤维蛋白Ⅰ单体,进而交联聚合成难溶性纤维蛋白,促使出血部位的血栓形成和止血。其上述作用不受抗凝血酶、肝素和水蛭素的抑制。本药在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用。 凝血酶原复合物 含凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、使用剂量随因子缺乏程Ⅹ及少量其他血浆蛋白,另含肝素及适量枸橼酸钠、氯化钠,由健康人混合血浆提取制成。 度而异,一般10~20iu/kg。 ①本品专供静脉输注,滴注速度开始要缓慢,15min后稍加快滴注速度,一般每瓶200iu在30~60min滴完。②若发现DIC或血栓的临床症状和体征,立即终止使用,并用肝素拮抗。 人凝血因子Ⅷ 在内源性血凝过程中,凝血因子Ⅷ作为一辅因子,在Ca2+和磷脂存在下,与激活的凝血因子Ⅸ

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