2011化学高考必备课件+练习全套选修5-2-2第二节 - - - 醛 - - - 羧醛 - - - 酯练习

A．利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4 B．利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个 C．1 mol利尿酸能与7 mol H2发生加成反应 D．利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应

解析：由利尿酸的结构简式不难写出利尿酸甲酯的分子式为C14H14Cl2O4，A正确；在利尿酸分子中，与苯环相连的原子和苯环上的碳原子共12个，都应在一个平面上，故B错；由利尿酸的结构简式可以看出，其含有一个苯环、一个和一个双键，故1 mol利尿酸最多能与5 mol H2加成，C错；因利尿酸中不含酚羟基，故不可能与FeCl3发生显色反应，D错。 答案：A 10．(2010·试题调研，浙江杭州调研)一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛

化反应，又称羰基的合成，如由乙烯可制丙醛：CH2 CH2＋CO＋H2――→

CH3CH2CHO。由丁烯进行醛化反应也可得到醛，在它的同分异构体中，属于醛的有( )

A．2种 B．3种 C．4种 D．5种

解析：根据题目提供的信息，烯烃的醛化反应即为向双键碳原子上连上一个—CHO，成为醛类物质。丁烯有三种结构：CH2CH—CH2—CH3、CH3—CHCH—CH3和。

丁烯经醛化反应得到的醛有：

催化剂

、。

亦即丁烯醛化反应得到的醛为C4H9CHO，据—C4H9有4种结构，可知C4H9CHO有4种结构。 答案：C 二、非选择题

11．某醛的结构简式为：(CH3)2C CHCH2CH2CHO。

(1)检验分子中醛基的方法是__________，化学方程式为____________________。 (2)检验分子中碳碳双键的方法是__________。反应化学方程式为__________________。 (3)实验操作中，哪一个官能团应先检验？

解析：本题属实验设计题型，要求思维严谨，对于醛基和碳碳双键各自的检验方法，大家都已非常熟悉，但由于两者都有还原性，当两者共存时，就要考虑先后顺序的问题，同时要注意反应的条件要适宜。

答案：(1)加入银氨溶液后，水浴加热有银镜生成，可证明有醛基

(CH3)2C CHCH2CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OH――→ 2Ag↓＋3NH3＋(CH3)2C CHCH2CH2COONH4＋H2O

(2)在加银氨溶液氧化—CHO后，调pH至中性再加入溴水，看是否褪色

(CH3)2C CHCH2CH2COOH＋Br2―→

(3)由于Br2也能氧化—CHO，所以必须先用银氨溶液氧化醛基—CHO，又因为氧化后溶液为碱性，所以应先酸化后再加溴水检验双键。 12．(2010·试题调研，山东济宁4月)已知：

CH2 CH — CH CH2＋CH2 CH2――→，物质A在体内脱氢酶的作用下

会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。

△

△

回答下列问题：

(1)写出反应类型：反应①：________，反应③：________。 (2)写出化合物B的结构简式：________________________________________________。 (3)写出反应②的化学方程式：________________________________________________。 (4)写出反应④的化学方程式：________________________________________________。 (5)反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为

________________________________________________________________________。 (6)与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________(填选项)。 a．醇 b．醛 c．羧酸 d．酚

解析：由题图知HCHO与HCCH按物质的量2∶1加成，得到

HOCH2CCCH2OH(C4H6O2)后，与氢气充分加成，得到HOCH2CH2CH2CH2OH(A)；A脱氢变成HOCH2CH2CH2CHO(B)，B氧化为

HOCH2CH2CH2COOH(GHB)，GHB同时消去两分子水得到合成

，D与

。另外，A在题给条件下，

按照题给信息

。有机反应的重要特点之一是副反应多，如反应④中除D与

生成E外，还可能D、D双分子间按照题给信息合成。

E中含2个双键1个环，而苯环相当3个双键1个环，故酸不可能与E互为同分异构体。

答案：(1)加成反应 消去反应 (2)HOCH2CH2CH2CHO

(3)HOCH2CH2CH2COOH(4)CH2

CH — CH

―→ CH — COOH―

△

CH2＋CH2

(5) (6)d

13. (2010·模拟精选，福建杭州4月)根据下图填空。

(1)化合物A含有的官能团是_________________________________________________。 (2)B在酸性条件下与Br2反应得到E，E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F，由E转变成F时发生两种反应，其反应类型分别是________。

(3)D的结构简式是_________________________________________________________。 (4)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol G，其反应方程式是___________________。 (5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是

________________________________________________________________________。 解析：(1)A能跟NaHCO3反应，说明A分子中含羧基；A能发生银镜反应，说明分子中含醛基；A发生银镜反应的生成物B能跟Br2发生反应，说明A分子中还含有碳碳双键。

(2)卤代烃在NaOH醇溶液作用下发生消去反应，同时NaOH跟E分子中的羧基发生中和反应。

(3)由H分子中含有四个碳原子，则可确定A的结构简式为。B的结构简式为，则D的结构简式为。 (4)A中的碳碳双键和醛基跟H2发生加成反应。

(5)跟A具有相同官能团的A的同分异构体只能写为CH2CCHOCOOH。 答案：(1)碳碳双键 醛基 羧基 (2)消去反应、中和反应 (3) (4)

――→

△

Ni

(5) 14．(2010·广东汕头模拟)2009年甲型H1N1流感席卷全球，引起了全世界人们的高度关注。

金刚乙胺、达菲等药物可用于预防甲型H1N1流感。

(1)金刚乙胺是金刚乙烷的衍生物，其结构如图所示，其分子式为：

________________________________________________________________________。 (2)金刚乙烷有很多一氯代物，A是其中之一。A有如下转化关系：

经检测：一个E分子中含有两个

羰基，但与新制氢氧化铜悬浊液共热得不到砖红色沉淀；1 mol F与足量的钠完全反应生成22.4 L气体(换算成标况)。

试回答下列问题：(可用“R”表示) ①写出D、E的结构简式：D__________，E_____________________________________。 ②写出C→D的化学方程式：________________________________________________。 A→B、E→F的反应类型分别为：_________、____________________________________。 ③F在一定条件下，可发生反应形成高分子化合物I，I的结构简式为。试写出F中含氧官能团的名称：____________________________________________。 ④金刚乙烷的一氯代物有________种。

解析：解有机框图题的关键是找出解题的突破口。在此题中，较为明显的应是反应条件。A生成B的条件是NaOH的乙醇溶液，说明是一个卤代烃的消去反应，B中则可

能含有碳碳双键。B与Br2加成生成C，得到溴代物，再经水解，即可得到二元醇D。E分子中有两个C＝O键，但与新制Cu(OH)2悬浊液共热得不到砖红色沉淀，说明E只能为R—CO—COOH。1 mol F与足量的钠完全反应生成22.4 L气体，说明F为R—CHOH—COOH。 答案：(1)C12H21N (2)①R—CHOH—CH2OH

NaOH

②R—CHBr—CH2Br＋2H2O――→2HBr＋R—CHOH—CH2OH △消去反应 还原反应(或加成反应) ③羟基、羧基 ④5