江苏省南通中学人教版高中生物必修二导学案（无答案）：第2章第三节 伴性遗传-word文档

课题名称 第2章 基因和染色体的关系

第3节 伴性遗传

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【学习目标】

1．概述伴性遗传的特点

2．运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律

【学习重点】

1．伴性遗传的特点

【学习难点】

1．分析人类红绿色盲症的遗传

【学习流程】 【自主先学】 【活动1】了解人类性别决定的方式 观察人类体细胞染色体组成示意图，思考回答下列问题：

（1）人类体细胞中有________对染色体，其中常染色体_____对，性染色体______对。

（2）男性体细胞的染色体组成为____________，女性体细胞的染色体组成为______________。 （3）人体卵细胞中的染色体组成是__________，精子中的染色体组成是___________________。

【组内研学】

【活动2】分析人类红绿色盲的遗传特点 下图为患红绿色盲的某家族系谱图，据图回答下列问题： （1）红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？说明理由。

（2）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？

（3）红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？说明理由。 （4）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（基因用B和b表示） 性别 项目 基因型 表现型 正常 女性 患病 正常 男性 患病 （5）图中I1的基因型是___________，II3的基因型是___________。

（6）I1中的致病基因传给II代中的_____号个体，III6中的致病基因来自II代中的____号个体。 （7）请完成下列两个遗传图解： 亲代 女性携带者 × 男性色盲 女性色盲 × 男性正常 基因型 配子 子代基因型 子代表现性 比例 归纳总结：

X染色体上隐性遗传的特点：

a.男性患者总是_________（多于、少于）女性患者；

b.________遗传：男性的致病基因只能来源于_______，传递给_________。 c.________遗传。

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d.女性患病，则其________________一定患病。 【活动3】分析人类抗维生素D佝偻病的遗传特点 抗维生素D佝偻病

（1）遗传方式：伴______染色体上的______性遗传

（2）正常人和患抗维生素D佝偻病的人的基因型和表现型（基因用D和d表示）

性别 项目 基因型 表现型 正常 女 性 患病 正常 男 性 患病 归纳总结：

X染色体上显性遗传的特点：

a.女性患者______（多于、少于）男性，但部分女性患者病症较轻。 b. ________遗传。

c.男性患病，则其________________一定患病。 【活动4】分析外耳道多毛症的遗传特点，总结伴性遗传的概念和特点 外耳道多毛症

（1）遗传方式：伴_____染色体上的遗传

（2）特点：仅____性患病；致病基因父传子，子传孙，传男不传女。 总结：

上述几种疾病的例子中，控制相关性状的基因都是位于______染色体上，遗传时总是与_______相关联，这种遗传称为伴性遗传。

其特点是在男性中的发病率与女性中的发病率___________。

【交流促学】

【活动5】了解伴性遗传在实践中的应用 1、请你来做一次遗传咨询医生：

有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议是什么？

2、请你来做一次养鸡场的技术员：

你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就可以根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？

【反馈评学】

1．在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是 （ ） ①男性产生两种类型的精子且比例为1：1，女性只产生一种卵细胞 ②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子 ③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等 ④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等

⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性 A．①②③ B．②④⑤ C．①③⑤ D．③④⑤ 2．女性色盲，她的亲属中一定患色盲的是

A．父亲和母亲 B．儿子和女儿 C．母亲和女儿 D．父亲和儿子 3．如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是 A．X染色体上的显性遗传 B．常染色体上的隐性遗传 C．常染色体上的显性遗传 D．X染色体上的隐性遗传

4．下列有关色盲的叙述中，正确的是 （ ） A．色盲女子的每个卵细胞都有色盲基因 B．男性色盲的子女必有色盲基因

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C．男性色盲，则其外孙女至少有一半是色盲 D．色盲男子的每个精子都有色盲基因 5．在血友病患者的家系调查中，下列说法中不正确的是 （ ） A．男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常 B．患者绝大多数是男性 C．男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 D．患者祖父也一定患血友病 6．一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为： A．1/4 B．1/6 C．1/3 D．1/2

7．一对表型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的女儿和一个表型正常的儿子。若这个表 型正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚，他们生出患病孩子的几率为 A．1/4 B．1/6 C．1/3 D．1/2 8．有一对色觉正常的夫妇，他们的父亲均为色盲，母亲色觉正常。预计这对夫妇所生子女 中色盲概率是 （ ）

A．100% B．50% C．25% D．0 9．下图为某单基因（A、a）遗传病的系谱图。请据图回答：

（1）该遗传病的遗传方式为 染色体 性遗传。

（2）Ⅲ9的基因型是 ，为纯合子的概率是 ，Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率

为 ，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病的概率为 。

（3）Ⅲ8色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病又红绿色盲，则Ⅲ8

基因型为 (色觉基因用B、b表示)。现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是 。 10．下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）： （1）该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。

（2）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是 ，

Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配，所生后代患病的概率是 。

（3）若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ-4的基因型是 ，为纯合子的概率是 ，．

若Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是 。

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