执业药师考试药剂学模拟试题及答案资料

执业药师考试药剂学模拟试题及答案

一、A型题（最佳选择题）。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1．下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是（）

A．物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学 B．生物药剂学是研究药物、剂型与药效间关系的科学

C．药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学

D．工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学 E．临床药学是以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学 2．下面关于药典的叙述错误的是（）

A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是建国以来发行的第七个版本。

B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力

C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平 3．下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（） A．制备碘溶液时加入碘化钾

B．咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：1.2增加至1：50 C．苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大 D．洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中

E．用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度

4．有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是（） A．商品名称为普朗尼克F68

B．本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能

C．聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强 D．是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂

E．用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻。 5．有关表面活性剂的正确表述是（）

A．表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质 B．表面活性剂的HLB值具有加和性

C．阳离子表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用

D．表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下（CMC），才有增溶作用 E．表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂

6．关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（） A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

7．在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（） A．制成倍散 B．多次过筛 C．等量递加法 D．研磨 E．共熔

8．关于粉碎的叙述正确的是（）

A、水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎 C、胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎 D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用 E、使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器 9．关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是（）

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A．微孔滤膜适合各种注射液的精滤

B．微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上 C．微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过 D．微孔滤膜使用前后均需测定气泡点

E．使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度 10．注射剂的质量要求不包括哪一条（） A．无菌 B．无微粒

C．PH值在4～9范围内 D．无热原

E．与血浆渗透压相等或接近 11．处方：盐酸普鲁卡因5.0g 氯化钠8.0g

0.1N的盐酸适量

注射用水加至1000ml

下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（） A、氯化钠用于调节等渗 B、盐酸用于调节Ph

C、注射剂灌封后应在12小时内灭菌 D．本品可采用115℃30min热压灭菌 E．产品需作热原检查

12．肝脏的首过作用是指（）

A．某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程 B．制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程

C．从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用

D．药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程 E．体内原形药物或其代谢物排出体外的过程 13．表观分布容积的叙述中错误的是（）

A．表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值 B．表观分布容积大说明药物作用强

C．表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的 D．表观分布容积不具有生理学意义

E．表观分布容积的单位用μg/ml或mg/L表示

14．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（） A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度

C．混悬微粒半径的平方 D．混悬微粒的粉碎度 E．混悬微粒的直径

15．下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质（） A．PEG

B．甘油明胶 C．泊洛沙姆 D．羊毛脂 E．吐温—61

16．影响胃空速率的因素不包括哪一条（） A．食物的组成和性质 B．药物因素

C．身体所处的姿势 D．空腹与饱腹 E．胃内分泌蛋白

17．关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（） A．制剂的生物利用度取决于药物的浓度

B．脂溶性非解离型药物吸收好

C．药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大 D．胃空速率快，药物的吸收加快 E．固体制剂的吸收慢于液体制剂 18．气雾剂的组成不包括（） A．抛射剂

B．药物与附加剂 C．透皮吸收促进剂 D．耐压系统 E．阀们系统

19．栓剂直肠吸收的叙述中错误的是（）

A．栓剂塞入距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用 B．全身作用的栓剂一般选用水溶性基质

C．酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速 D．不受胃肠道pH值和酶的影响

E．加入表面活性剂有助于药物的吸收

20．下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是（）

A．微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素 B．不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成 C．凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

D．溶蚀性骨架片的材料采用HPMC或CMC—Na E．渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

21．关于微型制剂的叙述不正确的是（）

A．药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂

B．微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体 C．纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备

D．制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯 E．纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料 22．不作为片剂崩解剂使用的材料是（） A．交联羧甲基纤维素钠 B．交联聚维酮 C．羟丙基淀粉 D．羟丙甲纤维素 E．淀粉

23．滴眼剂的附加剂不包括（） A．pH调节剂 B．渗透压调节剂 C．抑菌剂

D．黏度调节剂 E．稀释剂

24．下面哪种方法不能除去热原（） A．反渗透法 B．电渗析法

C．超滤装置过滤法 D．离子交换法 E．多效蒸馏法

25．在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是（） A．苯甲醇 B．三氯叔丁醇 C．尼泊金乙酯 D．亚硫酸氢钠 E．EDTA

26．关于制剂制备方法的叙述中错误的是（）

A．软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备 B．栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法 C．片剂最常用的方法是湿法制粒压片

D．脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法 E．微球的制备常采用单凝聚法

27．制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（） A．消化液中难溶的药物

B．与其他成分易发生相互作用的药物 C．前体药物

D．剂量小、药效强、副作用大的药物 E．久贮后溶解度降低的药物

28．不符合软膏剂的水溶性基质的表述是（）

A．常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MC B．此类基质能吸收渗出液，释药较快 C．可作为防油性物质刺激的防护性软膏

D．要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感 E．不需加防腐剂和保湿剂

29．下面哪种制剂是主动靶向制剂（） A．脂质体 B．微球 C．纳米囊

D．免疫脂质体 E．栓塞复乳

30．经皮吸收制剂的特点错误的是（） A．药物的剂量不受限制

B．药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度 C．避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活 D．维持恒定的血药浓度，减少用药次数 E．患者可自行用药，并随时终止 31．栓剂置换价的正确表述是（） A．同体积不同主药的重量之比值 B、同体积不同基质的重量之比值 C、主药重量与基质重量之比值

D、主药的体积与同重量基质的体积之比值 E、药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值

32．配制1%的盐酸普鲁卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化钠使之等渗（已知1%的氯化钠冰点降低为0.58，1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为0.12）（） A．3.45g B．3.97g C．4.5g D．0.79g E．0.69g

33．关于肺部吸收的叙述错误的是（） A．肺部吸收以被动扩散为主 B．无首过效应

C．药物相对分子质量大，油/水分配系数大，吸收快 D．药物吸湿性大，妨碍吸收

E．吸收部位（肺泡中）沉积率最大的颗粒为2～10μm

34．用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂，今有一药物，其对可可豆脂的置换价为0.5，欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（） A．120g B．150g C．160g