高考化学大二轮总复习 专题十三 有机化合物及其应用讲练

(2014·天津理综，4A)

(4)乙醇与乙醛互为同分异构体( ) (2014·福建理综，7C)

(5)与

互为同分异构体( )

(2014·山东理综，11D)

(6)做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体( ) (2014·广东理综，7B) (二)全国卷Ⅰ、Ⅱ三年试题汇编

4．(2015·全国卷Ⅱ，11)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )

A．3种 B．4种 C．5种 D．6种

5．(2014·新课标全国卷Ⅰ，7)下列化合物中同分异构体数目最少的是( ) A．戊烷 C．戊烯

B．戊醇 D．乙酸乙酯

6．(2014·新课标全国卷Ⅱ，8)四联苯

的一氯代物有( )

A．3种 C．5种

B．4种 D．6种

7．(2013·新课标全国卷Ⅰ，12)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有( ) A．15种 B．28种 C．32种 D．40种 (三)2015模拟试题汇编

8．(2015·苏州六校联考)科学研究发现，具有高度对称性的有机分子具有致密性高，稳定性

强，张力能大等特点，因此这些分子成为2014年化学界关注的热点，下面是几种常见高度对称烷烃的分子碳架结构，这三种烷烃的二氯取代产物的同分异构体数目分别是( )

A．2种，4种，8种 C．1种，3种，6种

B．2种，4种，6种 D．1种，3种，8种

9．(2015·南京高三模拟)甲苯苯环上有一个H原子被—C3H6Cl取代，形成的同分异构体有(不考虑立体异构)( )

A．9种 B．12种 C．15种 D．18种

10．C8H8O2符合下列要求的同分异构体数目是( ) ①属于芳香族化合物 ②能与新制氢氧化铜溶液反应 ③能与氢氧化钠溶液反应

A．10种 B．21种 C．14种 D．17种 方法技巧

1．同分异构体的判断方法

(1)记忆法：记住已掌握的常见的同分异构体数。例如： ①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构； ②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种； ③戊烷、戊炔有3种；

④丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有4种； ⑤己烷、C7H8O(含苯环)有5种； ⑥C8H8O2的芳香酯有6种； ⑦戊基、C9H12(芳香烃)有8种。

(2)基元法：例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种。

(3)替代法：例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也有3种(Cl取代H)；又如：CH4的一氯代

物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。(称互补规律) (4)对称法(又称等效氢法)

等效氢法的判断可按下列三点进行： ①同一碳原子上的氢原子是等效的； ②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；

③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。 (一元取代物数目等于H的种类数；二元取代物数目可按“定一移一，定过不移”判断) 2．同分异构体的种类判断 (1)碳链异构：如正丁烷和异丁烷。 (2)位置异构：如1-丙醇和2-丙醇。 (3)官能团异构：如①醇和醚；②羧酸和酯。 3．同分异构体的书写规律

具有官能团的有机物，一般书写顺序为官能团类别异构→碳链异构→官能团位置异构，一一考虑，避免重写和漏写。

考点二 有机物的结构与性质

1．烃的结构与性质 (1)烷烃结构、性质巧区分

①必须掌握饱和烷烃的结构特点：a.一般碳原子连接成链状，但不是直线形；b.碳原子跟碳原子之间以单键连接；c.碳原子其余的价键全部被氢原子饱和。

②必须掌握烷烃的性质：a.含碳原子个数越多的烷烃，熔、沸点越高；常温下，一般碳原子个数为1～4的烷烃是气体，碳原子个数为5～16的烷烃是液体，碳原子个数大于16的烷烃是固体；b.含碳原子个数相同的烷烃，支链越多，熔、沸点越低；c.烷烃的化学性质与甲烷相似，除能发生燃烧和取代反应外，与酸、碱和其他氧化剂一般不反应。 (2)不饱和烃性质对比一览表

烯烃、炔烃 X2(混合即可)、H2(催化剂)、HX(催芳香烃 加成 化剂)、H2O(催化剂、加热)(X＝Cl、反应 Br，下同) 取代 反应 使酸性KMnO4溶液褪色；其中氧化 R—CH===CH2、R—C≡CH会被氧化成反应 R—COOH 加聚 反应

2．官能团与有机物的性质

分子结构类别 通式 官能团 代表物 特点 卤素原子直接与烃基结合 一卤代烃：β-碳上要R—X 有氢原子卤代烃 多元饱和卤代烃：CnH2n＋2消去反应，溶液共热发－mmH2(催化剂、加热) X2(Fe)、浓HNO3(浓硫酸、加热) 苯的同系物(与苯环直接相连的碳原子上必须连有氢原子)可使酸性KMnO4溶液褪色 在催化剂存在下生 成高分子化合物 主要化学性质 (1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇 (2)与NaOH醇卤原子 —X C2H5Br(Mr：109) 才能发生X 且有几种H生成几种烯 一元醇：CH3OH(Mr：32) 羟基直接醇羟基 —OH C2H5OH(Mr：46) 与链烃基结合，O—H(1)跟活泼金属反应产生H2 生消去反应生成烯 醇 R—OH 饱和多元醇：