生物化学-学习指南

肠。②需胆汁酸盐的参与。③有两条吸收途径，中短链脂肪酸通过门静脉系统吸收，长链脂肪酸、胆固醇、磷脂等通过淋巴系统吸收。④甘油三酯在小肠粘膜细胞中需进行再合成。⑤需载脂蛋白参与。

13. 比较氨基甲酰磷酸合成酶I和氨基甲酰磷酸合成酶II在合成代谢的异同？ 答：这两个酶是同工酶，氨基甲酰磷酸合成酶1主要存在于线粒体中，将氨、二氧化碳合成为氨基甲酰磷酸参与鸟氨酸循环。氨基甲酰磷酸合成酶2存在于胞浆中，氨基甲酰磷酸合成酶2的氨来源于谷氨酰胺，将谷氨酰胺的氨基与二氧化碳结合形成氨基甲酰磷酸参与嘧啶合成。

14. 为什么说真核生物的基因是断裂基因？并接体如何进行mRNA的剪接过程？ 答：基因是指为生物大分子(主要是蛋白质，还有tRNA、rRNA等核酸)编码的核酸片段。在真核生物基因中，编码序列只占少数(例如5％左右)，可称为外显子。非编码序列可称为内含子，它是阻断基因线性表达的DNA片段。这种在同一基因外显子被内含子分隔的现象就是断裂基因。mRNAR剪接实际上是切除内含子，把外显子互相连接起来，并接体由snRNA和核内蛋白质组成，可结合内含子3＇和5＇端的边界序列，从而使两个外显子互相靠近。靠含鸟苷的辅酶的亲电子攻击使第一外显子切离，再由第一外显子3＇-OH亲电子攻击内含子与第二外显子的磷酸二酯键，使内含子去除而两外显子相接。这种反应称二次转酯反应。

15. DNA的复制分为哪几个阶段？其主要特点是什么？复制的起点时如何控制

的？

答：就大肠杆菌复制过程来说：包括复制起始，延伸，终止 起始：有DnaA，Hu蛋白，DnaC,DnaB ,SSB蛋白参与，引物合成E催化合成RNA引物

延伸：RNA引物上DNA链的合成及延伸

终止：复制叉在终止区相遇，复制结束，通过修补方式填补终止区。 无论是原核生物还是真核生物，ＤＮＡ的复制主要是从固定的起始点以双向等速的复制方式进行的。复制叉以ＤＮＡ分子上某一特定顺序为起点，向两个方向等速前进。

16. 新合成多肽链的翻译后加工包括哪些主要内容？ 答：1.氨基端和羧基端的修饰：在原核生物中几乎所有蛋白质都是从N-甲酰蛋氨酸开始，真核生物从蛋氨酸开始。甲酰基经酶水介而除去，蛋氨酸或者氨基端的一些氨基酸残基常由氨肽酶催化而水介除去。包括除去信号肽序列。因此，成熟的蛋白质分子N-端没有甲酰基，或没有蛋氨酸。同时，某些蛋白质分子氨基端要进行乙酰化在羧基端也要进行修饰。 2.共价修饰：许多的蛋白质可以进行不同的类型化学基团的共价修饰，修饰后可以表现为激活状态，也可以表现为失活状态。主要有磷酸化，糖基化，羟基化，二硫键的形成和亚基的聚合等等

1. 转录可生成哪几种RNA？分别说明它们是如何进行转录后修饰的？

答：转录后生成的RNA链还需经过一系列的变化才能变成成熟的rRNA、tRNA、mRNA，这称为转录后的修饰。真核生物转录后的修饰比较复杂，包括3类RNA

的加工，并且各有特点。

mRNA的转录后加工包括对其5’端和3’端的修饰以及对mRNA链进行剪接等过程。5’的修饰是在核内一些酶的催化下，先把pppG水解成pG，再与GTP聚合成GpppG，然后接受甲基，生成Gppp”G的帽子结构。该结构能够与翻译起始的一种蛋白质因子相结合，促使翻译的起始。3’—端的修饰是与转录终止同时进行的，在核酸外切酶的作用下切除3’端多余的核苷酸，然后加上由，100～200个ATP聚合而成的多聚A(PolA)尾巴。该尾巴有利于增加mRNA作为翻译模板的活性，也有利于增强自身的稳定性。真核生物的基因是由外显子 (exon；即编码氨基酸的核苷酸序列)和内含子(intron，即非编码氨基酸的核苷酸序列)构成的断裂基因。因此转录出的hnRNA必须由特异的，RNA酶把非编码部分切除，再把编码部分连接起来，才能生成成熟的mRNA，作为蛋白质生物合成的模板。 由真核生物RNA聚合酶直催化形成的tRNA初级产物，也要经过加工修饰，才能变成成熟的tRNA。该修饰过程也包括剪接，但最常见的是进行甲基化反应，脱氨基反应，还原反应及转位反应等。形成一些稀有碱基。另外，还要在3￠-末端加上共同的-CCA-OH的柄部结构，在翻译中结合氨基酸。 rRNA的加工修饰，主要是把45S的rRNA剪接成18SrRNA、5.8SrRNA以及28S rRNA。但这种剪接不需要蛋白质酶类参与，而是靠核酶(ribozyme)催化。核酶是指由RNA发挥催化作用的酶，其结构与蛋白酶相似，呈槌头结构，也有底物部分和催化部分，对某些特定的化学反应起催化作用。核酶的发现扩展了酶的概念，表明酶这类生物催化剂不仅仅局限于蛋白质，这对生命科学的研究具有重大的意义。

2. 请比较脂肪酸的β氧化与脂肪酸的生物合成的主要不同点。

答：(1)进行的部位不同，脂肪酸β-氧化在线粒体内进行，脂肪酸的合成在胞液中进行。(2)主要中间代谢物不同，脂肪酸β-氧化的主要中间产物是乙酰CoA，脂肪酸合成的主要中间产物是丙二酸单酚 CoA。(3)脂肪酰基的转运载体不同，脂肪酸β-氧化的脂肪酰基转运载体是CoA，脂肪酸合成的脂肪酰基转运载体是ACP 。(4)参与的辅酶不同，参与脂肪酸β-氧化的辅酶是FAD和NAD，参与脂肪酸合成的辅酶是NADPH。(5)脂肪酸β-氧化不需要co2，而脂肪酸的合成需要co2。(6)反应发生时ADP/ATP比值不同，脂肪酸β-氧化在 ADP/ATP 比值高时发生，而脂肪酸合成在ADP/ATP比值低时进行。(7)柠檬酸发挥的作用不同，柠檬酸对脂肪酸 β-氧化没有激活作用，但能激活脂肪酸的生物合成。(8)脂酰CoA的作用不同，脂酰辅酶a对脂肪酸β-氧化没有抑制作用，但能抑制脂肪酸的生物合成。

3. 简述丙氨酸－葡萄糖循环及其生理意义。

答：肌肉中的氨基酸将氨基转给丙酮酸生成丙氨酸，后者经血液循环转运至肝脏经过联合脱氨基作用再脱氨基，放出的氨用于合成尿素；生成的丙酮酸经糖异生转变为葡萄糖后再经血液循环转运至肌肉重新分解产生丙酮酸，丙酮酸再接受氨基生成丙氨酸。丙氨酸和葡萄糖反复地在肌肉和肝之间进行氨的转运，故将这一循环过程称为丙氨酸-葡萄糖循环。

生理意义：是肌肉与肝之间氨的转运形式。使肌肉中的氨以无毒的丙氨酸形式运送至肝，同时肝也为肌肉提供了生成丙酮酸的葡萄糖。 4. 试述核苷酸在体内的重要生理功能。

答：核苷酸具有多种生物学功用，表现在（1）作为核酸DNA和RNA合成的基本原料；（2）体内的主要能源物质，如ATP、GTP等；（3）参与代谢和生理性调节作用，如cAMP是细胞内第二信号分子，参与细胞内信息传递；（4）作为许多辅酶的组成部分，如腺苷酸是构成辅酶Ⅰ、辅酶Ⅱ、FAD.辅酶A等的重要部分；（5）活化中间代谢物的载体，如UDP-葡萄糖是合成糖原等的活性原料，GDP-二酰基甘油是合成磷脂的活性原料，PAPS是活性硫酸的形式，SAM是活性甲基的载体等。