当前位置：首页 > [试题库]（通用版）（化学）（二轮复习）2015届[迈向名师]星级题库：酚四星题
精品-迈向名师之星级题库-酚四星题
1．选做[有机化学]]（10分）邻羟基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸（IV）的路线之一
试回答：
（1）I中含氧官能团的名称 和 。 （2）II→III的反应类型 。
（3）① IV与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式 。 ② IV与过量NaOH溶液反应的化学方程式 。 （4）有机物X与IV互为同分异构体，且X有如下特点：
① 是苯的对位取代物， ② 能与NaHCO3反应放出气体 ，③能发生银镜反应。 请写出X的一种结构简式 。
【答案】(10分) （1）羟基 醛基 （2分） （2）消去反应（2分，） （3）①
（2分，未写条件扣1分） ②
（2分，未配平扣1分）
（2分，-CHO写成-COH不得分）
【解析】 试题分析：（1）I中含氧官能团的名称叫羟基、醛基； （2）比较II和III的结构简式，可知发生的是醛基的消去反应，增加碳碳双键，所以II→III
的反应类型是消去反应；
（3）① IV中的羧基与乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应，生成酯和水，化学方程式为
；
②IV中的羟基、羧基均与氢氧化钠溶液反应，所以IV与过量的氢氧化钠反应的化学方程式为
（4）能与NaHCO3反应放出气体 ，说明X分子中含有羧基；能发生银镜反应，说明X分子中含有醛基，X是苯的对位取代物，说明羧基与醛基处于对位位置，按照取代基C原子的数目可
知符合条件的X的结构简式是
考点：考查有机物的性质判断，官能团的判断，化学方程式的书写，同分异构体的判断 2．（本题共12分） 芳香烃都含有苯环，其中二个或二个以上的苯环共用相邻碳原子的叫“稠环芳烃”。
43．菲的分子式是C14H10，是一种稠环芳烃，结构如图。它的一氯代物有 种。
44．以下有机物分子式都为C13H12，且都含有两个苯环和一个侧链。 （1）其中不能使溴水褪色的有4种，其中一种为
CH2，试再写出另一种的结构简
式____________。
（2）写出1种符合以下条件的物质的结构简式________________。 ①属稠环芳烃 ②含有-CH2CH=CH2基团
45．写出将环己烯通入下列两种溶液后出现的现象。
（1）通入溴水： （2）通入溴的四氯化碳溶液： 。 46．在苯和苯酚的溴化反应中，有三个方面可说明羟基对苯环取代反应的“活化”作用： ①苯要用铁为催化剂，而苯酚不须用催化剂；② ； ③ 。
【答案】43. 5 (2分) ； 44.（1）(2分)
(2分) （2）
45.（1）红棕色褪去且溶液分层2分）；（2）红棕色褪去 （2分）
46. ②苯要用纯溴，而苯酚只需浓溴水；③苯是一取代，而苯酚是三取代（2分） 【解析】
试题分析：43．菲的分子式是C14H10，是一种稠环芳烃，结构如图。它的结构是
对称的，对称轴是：10与9、1与8、2与7、3与6、4与5的位置分别相同，因此一氯代物有5种；
44．以下有机物分子式都为C13H12，且都含有两个苯环和一个侧链。（1）其中不能使溴水褪色的有4种，其中一种为
，另一种的结构简式是
;
45．（1）将环己烯通入溴水，中会发生反应：+Br2,溴水的红棕色逐渐褪
去，由于水与产生的有机物互不相溶，因此液体还出现分层现象；（2）将环己烯通入溴的四氯化碳溶液，还是发生上述反应，但是产生的物质能够在溶剂中溶解，因此看到的现象是红棕色逐渐褪去。
46．在苯和苯酚的溴化反应中，有三个方面可说明羟基对苯环取代反应的“活化”作用：①苯要用铁为催化剂，而苯酚不须用催化剂；②苯发生取代反应要用纯溴，而苯酚只需浓溴水；③苯发生取代反应产物只是一个取代基取代，而苯酚则是三个取代基取代。
考点：考查芳香烃的同分异构体的种类的判断、结构简式的书写、物质发生反应的现象的描述及苯酚与苯发生取代反应的活动性的比较的知识。 3．（共16分）A、B、C、D四种化合物，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：
（1）化合物A的分子式是 ；A中含有的官能团的名称是 ； （2）A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是（填序号） ； （3）化合物B的核磁共振氢谱中出现 组峰；
（4）1mol D最多能与 mol的氢气发生加成反应；1mol D与足量Br2水混合，最多能和 mol Br2发生反应；
（5）A与乙二醇（HOCH2CH2OH）以物质的量2：1反应生成一种酯和水，请写出该反应的化学
方程式（注明反应条件）： 。 （6）已知C的一种同分异构体满足：①能够发生水解反应；②能够发生银镜反应；③能够使FeCl3溶液显紫色；④苯环上的一氯代物有2种。请写出它的结构简式 。 【答案】（1）C8H8O3；羟基、羧基 （每空2分）（2）A、C （2分）（3）5 （2分）（4）4；1（每空2分） （5）（2分，反应条件漏、错及配平错误扣1分，化学式错误得0分）
（6）（2分）
【解析】 试题分析：（1）根据化合物A的结构简式可知，化合物A的分子式是C8H8O3；根据A的结构简式可知，分子中含有的官能团的名称是羟基和羧基；
（2）分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体，根据有机物的结构简式可知A和C的分子式均是C8H8O3，但结构不同，因此二者互为同分异构体。B和D中碳原子数分别是7个和9个，不可能互为同分异构体；
（3）根据B的结构简式可知，化合物B中含有5类氢原子，所以化合物B的核磁共振氢谱中出现5组峰；
（4）D分子中含有1个苯环和1和碳碳双键，1mol D需要3mol氢气与苯环发生加成反应，需要1mol氢气与碳碳双键发生加成反应，所以共需氢气4mol；苯环与溴水不反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1molD需要1mol溴；
（5）A分子中含有一个羧基，能与醇发生酯化反应。乙二醇中含有2个羟基，所以A与乙二醇以物质的量2：1反应生成一种酯的化学反应方程式为
；
（6）①能够发生水解反应，说明含有酯基；②能够发生银镜反应，说明含有醛基；③能够使FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，因此应该是甲酸形成的酯基；④苯环上的一氯代物有2
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