山西省忻州二中2018-2019学年高一生物下学期周考试题(一)(无答案)

山西省忻州二中2018-2019学年高一生物下学期周考试题（一）（无答

案）

1．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )

A．雌∶雄＝1∶1 C．雌∶雄＝3∶1

B．雌∶雄＝1∶2 D．雌∶雄＝4∶1

2．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是( )

A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女

3．果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，属于伴性遗传，现让红眼果蝇与白眼果蝇交配，其后代中，红眼雄∶白眼雄∶红眼雌∶白眼雌＝1∶1∶1∶1，则亲代红眼果蝇的基因型是( )

A．XX B．XX C．XY D．XY 4．下列关于遗传方式及遗传特点的描述中，不正确的是( ) 选项 A B C D 遗传方式 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 常染色体遗传 遗传特点 患者男性多于女性，常表现交叉遗传 患者女性多于男性，代代相传 男女发病率相当，有明显的显隐性 男女发病率相当，有明显的显隐性 Ww

WW

W

w

5．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是( ) A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内有一条X染色体 C．X染色体上的基因均与性别决定有关 D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 6．下图为某家系患一种伴性遗传病的图谱，据图分析下列叙述最正确的是

( )

- 1 -

A．该病为伴Y染色体遗传病

B．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变 C．若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿，患此病的概率为0 D．若Ⅲ1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0

7．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )

A．Ⅱ-2基因型为XX的概率是1/4 B．Ⅲ-1基因型为XY的概率是1/4 C．Ⅲ-2基因型为XX的概率是1/8 D．Ⅳ-1基因型为XX的概率是1/8

8.某种ZW型性别决定的生物，性染色体上有一对等位基因(B、b)控制羽毛的黑色和白色，黑色对白色为显性，雌性和雄性中均有白色和黑色个体。现用白色的雄性个体与黑色的雌性个体交配，子代中雄性全部为黑色个体，雌性全部为白色个体。已知该生物的性染色体如右图所示，则该对等位基因可能位于右图示中的什么区段( )

A．Ⅰ B．Ⅱ1 C．Ⅱ2 D．Ⅰ或Ⅱ1

9．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因

- 2 -

A1A1A1A2A1A1A2

(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( )

A．亲本雌果蝇的基因型是BbXX B．亲本产生的配子中含X的配子占1/2 C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16

D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXX类型的次级卵母细胞

10．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( ) A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫

B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%

C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫

11．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是( )

杂交1 ♂ 甲×乙♀ 杂交2 ♀ 甲×乙♂ 雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼

A．甲为AAbb，乙为aaBB B．甲为aaZZ，乙为AAZW C．甲为AAZZ，乙为aaZW D．甲为AAZW，乙为aaZZ

12．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )

bb

B

b

BB

BB

b

rr

r

Rr

A．0、1/4、0 C．0、1/8、0 1 2 3 4 5 6 B．0、1/4、1/4 D．1/2、1/4、1/8 7 8 9 10 11 12 - 3 -

非选择题（13题第一空3分，其他4分。14,15是选做题，不计分。） 13．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：

(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________。此类遗传病的遗传特点是____________________________________

________________________________________________________________。 (2)写出该家族中下列成员的基因型：

4．__________，10.__________，11.__________。

(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________________。

(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为__________，是色盲女孩的概率是__________。

14．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题：

(1)甲遗传病的致病基因位于________染色体上，乙遗传病的致病基因位于________染色体上。(均选填“X”、“Y”或“常”)

(2)Ⅱ-2的基因型为________，Ⅲ-3的基因型为________。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 ________。

(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。 (5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。

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