冲刺2019年高考化学复习专题12有机化学基础含解析

教学资料范本 冲刺2019年高考化学复习专题12有机化学基础含解析 编 辑：__________________ 时 间：__________________ 1 / 27 第十二部分 有机化学基础 高考有机化学的热点是有机物分子式或结构式判断、反应类型判断、同分异构体的数目、同分异构体的书写（重点考查苯环上的对位） 、有机方程式书写、有机物命名、共线共面判断、合成线路等 。 1.必须掌握的有机化学反应： （1）取代反应： ①烷烃：乙烷与氯气反应。 ②芳香烃：甲苯与氯气光照反应；甲苯与氯气在Fe3+催化下反应。 ③卤代烃：1－丁醇的水解反应； 2－丁醇的水解反应。 ④醇：2－丙醇与溴化氢反应；与苯甲酸反应。 ⑤羧酸：邻甲基苯甲酸和间甲基苯甲醇的酯化反应。 ⑥酯：乙二酸乙二酯的酸性水解和碱性水解。 （2）加成反应： ①丙烯的加成反应；②2-甲基-1，3-丁二烯的1,4加成反应。 （3）消去反应：2-丙醇的消去反应；1，4-二氯丁烷的消去反应 （4）聚合反应： ①加聚反应：丙烯的加聚反应。 ②缩聚反应：乳酸的缩聚反应；乙二酸和丙二醇的缩聚反应。 （5）氧化反应和还原反应： ①1-丁醇催化氧化；②甲酸苯乙酯与银氨溶液反应；③甲酸苯乙酯与新制的氢氧化铜溶液反应；④乙苯与酸性高锰酸钾反应；⑤2－丁烯与酸性高锰酸钾反应；⑥丙醛与氢气反应。 （6）酸碱反应： ①苯酚：苯酚钠与碳酸反应；苯酚与碳酸钠反应。 ②羧酸：乙二酸与氢氧化钠反应。 【特别说明】 ①卤代烃与氰化钠反应：卤代烃与氰化钠可以发生取代反应，产物水解后生成羧基。 CH3CH2Cl+NaCN→CH3CH2CN+NaCl CH3CH2CN→CH3CH2COOH ②开环加成反应：环状化合物通过断键，打开环后，与其它原子或原子团结合的反应。 2 / 27 2、有机化学反应类型判断： ①根据官能团判断特殊反应: 碳碳双键：加成反应、加聚反应； 卤素原子：水解反应（取代反应）、消去反应； 醇羟基：取代反应、消去反应、酯化反应、氧化反应、置换反应； 酚羟基：取代反应、酸碱中和反应、显色反应； 醛基：氧化反应、还原反应、 羧基：酯化反应、酸碱中和反应 酯基： 水解反应（酸性和碱性） 说明：醛基可以与氢气加成，羧基和酯基不能与氢气加成；醛基、羧基和酯基均不能与溴水发生加成反应（别的反应有可能发生）。 ② 根据物质判断反应类型: 取代反应：烷烃、烯烃的饱和碳原子、苯的同系物（苯环和侧链）、卤代烃的水解、醇的酯化反应、醇与溴化氢反应、苯酚与溴水反应。 加成反应：烯烃、炔烃和苯环与氢气、卤素单质等反应；醛基与氢气反应。 消去反应：卤代烃和醇可以发生消去反应。 加聚反应：含双键的有机物均可以发生加聚反应。 缩聚反应：含羟基和羧基的有机物、二元醇和二元羧酸。 ③利用特殊条件判断反应类型： 光照：烷烃、烯烃的饱和碳原子、苯环的侧链上发生取代反应。 三价铁离子、卤素单质：苯环上发生取代反应。 浓硫酸、加热：是脱水的条件，大多数属于酯化反应，个别属于醇的分子内脱水或分子间脱水。 浓硫酸、浓硝酸、加热：苯环上的消化反应。 氢氧化钠的水溶液、加热：卤代烃的水解反应、酯类碱性水解。 氢氧化钠的醇溶液、加热：卤代烃的消去反应。 铜或银、加热：醇氧化变成醛的反应。 溴水或溴的四氯化碳溶液：烯烃、炔烃的加成反应、苯酚取代反应。 液态溴：苯的同系物的取代反应。 特别说明： 3 / 27 a.能与碳酸氢钠反应的一定是羧基。 b.醛基只能和氢气加成，不能和溴水加成。但是，醛基可以使溴水和酸性高锰酸钾褪色。 c.甲苯、乙苯和酸性高锰酸钾反应后均生成苯甲酸。 d.醛基可以加成，但是酯基和羧基不能和氢气发生加成反应。 e. 一般有机物都能发生取代反应和氧化反应。 【活学活用】 请分析1mol如下有机物分别与足量的金属钠、NaOH溶液、NaHCO3溶液、银氨溶液[Ag(NH3)2OH]充分反应，则消耗的Na mol、NaOH mol 、NaHCO3 mol、Ag(NH3)2OH mol。 【答案】3、6、1、4. 【链接高考】 1.20xx-2-8．下列各组中的物质均能发生就加成反应的是 A．乙烯和乙醇 B．苯和氯乙烯 C．乙酸和溴乙烷 【答案】B 2.20xx-3-8．下列说法错误的是 A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C．乙醇室温 下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体 【答案】A 3.20xx-3-10．已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是 A．异丙苯的分子式为C9H12 B．异丙苯的沸点比苯高 C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D．异丙苯的和苯为同系物 4 / 27 D．丙烯和丙烷