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1. 为什么说线粒体和叶绿体是半自主性细胞器?
答:半自主性细胞器的概念:自身含有遗传表达系统(自主性);但编码的遗传信息十分有限,其RNA转录、蛋白质翻译、自身构建和功能发挥等必须依赖核基因组编码的遗传信息(自主性有限)。
叶绿体和线粒体都能够利用自身DNA合成少量自己代谢所需的蛋白质,但并不能合成所有蛋白质,并且它们还受细胞核的控制,所以它们属于半自主性细胞器. 2.简述线粒体的功能.
答:线粒体是物质最终不过彻底氧化分解的场所,其主要功能是进行三羧酸循环机氧化磷酸化合成ATP,为细胞生命活动提供直接能量。此外,线粒体还与细胞中氧自由基的生成,调节细胞氧化还原电位和信号传导,调控细胞凋亡、基因表达、细胞内多种离子的跨膜转运及电解质稳态平衡,包括线粒体对细胞中Ca2+的稳态调节等有关。 3.简述光合磷酸化和氧化磷酸化的异同之处。 相同点:(1)ATP的形成都是有H+移动所驱动的
(2)叶绿体的CF1银子与线粒体的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用 (3)两个过程都需要完整的膜 不同点:
叶绿体重通过1对电子的2次穿膜传递,在基质中摄取3个H+,在类囊体腔中产生4个H+,每3个H+穿过叶绿体ATP合成酶,生成一个ATP分子;而在线粒体中,1对电子3次穿膜传递,将基质中的5对H+抽屉到膜间隙中,每2个H+穿过线粒体ATP合成酶,生成1个ATP分子。
第七章 真核细胞内膜系统、蛋白质分选与膜泡运输
一、选择题
1、B 2、B 3、C 4、A 5、A 6、B 7、A 8、D 9、C 10、D 11、C 12、B 13、C 14、B 15、A 二、判断题
1、F,MP6受体也位于细胞质膜上
2、F,外被体蛋白小泡的装配不需要衔接蛋白 3、T
4、F,将氢质子汞入溶酶体
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5、F,不能进行蛋白质的糖基化 6、F,因为具有KDEL信号
7、F,除了小泡运输外,还有脂交换蛋白
8、T,核糖体同内质网的结合是由新生肽的信号序列决定的 9、T
10、F,两面的功能是不同的,反面网络具有分选作用 11、F,不能进行脂合成 12、T 13,、T
14、F,由载铁蛋白通过受体介导的胞吞作用进行的
15、F,copI介导从高尔基体向内质网运输,copII介导从内质网向高尔基体 三、填空题
1、细胞质基质、细胞内膜系统、其他由膜包被的各种细胞器 2、细胞信号转导
3、细胞内膜系统、内质网、高尔基体、溶酶体、胞内体、分泌泡 4、糙面内质网、光面内质网、蛋白质、脂质 5、高尔基体
6、极性、高尔基体的顺面管网状机构、中间膜囊、反面膜囊、反面管网状结构 7、整合膜蛋白
8、初级溶酶体、次级溶酶体、残余体 9、消化作用
10、依赖于黄素的氧化酶、过氧化氢酶 11、翻译后转运途径、共翻译转运途径 12、跨膜转运、门控转运、膜泡运输 13、自组装、协助组装、直接组装 四、简答题
1、谈谈细胞内膜系统的结构与功能。
① 细胞内膜系统指在结构,功能或发生上相关的细胞内膜形成的细胞结构,包括核被膜、内
质网、高尔基体及其形成的溶酶体和分泌泡等,以及其它细胞器如线粒体,质体和过氧化物酶体等膜包围的细胞器(膜性细胞器)。存在复杂的内膜系统真核细胞与原核细胞的本质
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区别。
② 内膜系统形成了一种胞内网络结构,其功能主要在于两个方面:其一是扩大膜的总面积,
为酶提供附着的支架,如脂肪代谢、氧化磷酸化相关的酶都结合在膜上。其二是将细胞内部区分为不同的功能区域,保证各种生化反应所需的独特的环境。
③ 要求简述内质网、高尔基体、溶酶体、过氧化物酶体、线粒体、叶绿体、细胞核等细胞器
的功能。
2、比较分析蛋白质N-连接糖基化和O-连接糖基化
答:粗面内网上合成的蛋白质上有两种方式进行糖基化:通过天冬氨酸残基的N原子连接糖基或通过丝氨酸和苏氨酸残基的O原子连接糖基。N-连结糖蛋白合成的第一步在粗面内质网上进行,糖链是从磷酸多萜醇转移至新生肽链上。这种糖基化在高尔基体中继续被修饰。O-连结的糖基化是在高尔基体中进行的。 3、细胞内蛋白质的分选运输途径主要有那些?
①. 门控运输(gated transport):如核孔可以选择性的运输大分子物质和RNP复合体,并且允
许小分子物质自由进出细胞核。
②. 跨膜运输(transmembrane transport):蛋白质通过跨膜通道进入目的地。如细胞质中合成的
蛋白质在信号序列的引导下,通过线粒体上的转位因子,以解折叠的线性分子进入线粒体。 ③. 膜泡运输(vesicular transport):蛋白质被选择性地包装成运输小泡,定向转运到靶细胞器。
如内质网向高尔基体的物质运输、高尔基体分泌形成溶酶体、细胞摄入某些营养物质或激素,都属于这种运输方式。 4、简述溶酶体的功能
①. 细胞内消化:在高等动物细胞中,一些大分子物质通过内吞作用进入细胞,如内吞低密脂
蛋白获得胆固醇;在单细胞真核生物中,溶酶体的消化作用就更为重要了。 ②. 细胞凋亡:溶酶体可清除,凋亡细胞形成的凋亡小体 ③. 自体吞噬:清除细胞中无用的生物大分子,衰老的细胞器等。
④. 防御作用:如巨噬细胞可吞入病原体,在溶酶体中将病原体杀死和降解。 ⑤. 参与分泌过程的调节,如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素。 ⑥. 形成精子的顶体。
5、高尔基体具有那三个功能区隔?
① 高尔基体顺面的网络结构(cis Golgi network,CGN),是高尔基体的入口区域,接受由内质
网合成的物质并分类后转入中间膜囊。
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② 高尔基体中间膜囊(medial Gdgi),多数糖基修饰,糖脂的形成以及与高尔基体有关的糖合
成均发生此处。
③ 高尔基体反面的网络结构(trans Golgi network,TGN), 由反面一侧的囊泡和网管组成,
是高尔基体的出口区域,功能是参与蛋白质的分类与包装,最后输出。 6、简述细胞信号假说的内容。
细胞信号假说,即分泌性蛋白N端序列作为信号肽,指导分泌性蛋白到内质网上合成,然后在信号肽引导下蛋白质边合成边通过易位子蛋白复合体进入内质网腔,在蛋白质合成结束之前信号肽被切除。
第八章 细胞信号传导
一.选择题
1-5 CBBBA 6-10 BBCAB 11-15 ADDBA 16-20 DABBD 二.填空题
1. 分泌化学信号进行通讯,间接连结,细胞接触 2.间隙连接,细胞连丝
3. 刺激肾分泌钠和水,诱发血管内壁平滑肌松弛 4. 亲水的催化活性中心,疏水的膜结合区 5. 原发性,继发性,自身免疫性 6. IP3,DAG,Ca2+
7. 专一性受体结合,IP3门控的Ca2+通道 三. 判断题
1-5 FFFFT 6-10 FTTTF 11-13 TFF 四 简答题
1.信号分子与受体结合的主要特点有哪些?
①特异性:受体与信号分子的结合是高度特异性的反应,当然特异性存在高低的差异; ②高亲和性:信号分子与受体结合的亲和力很高;
③饱和性:由于细胞或组织的受体数量有限,因此当细胞被配体全部占据时,即达到受体饱和; ④可逆性:结合是通过非共价键,因此是快速可逆的,有利于信号的快速解除; ⑤生理反应:信号分子与受体结合会引起特定的生理反应。
2.比较cAMP信号系统与IP3-DAG信号系统在跨膜信号传递作用的异同。
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