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专题总结1有机反应的分类 - 图文

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例:

5.MnO2氧化 氧化性较温和,不氧化双键。 例:

6.H2O2及过酸氧化 (1)氧化双键

例:

25

(2)氧化酮——Beayer—Villiger氧化有机过酸与酮反应生成酯。因反应过程中碳架发生变化,又称为Beayer—Villiger重排。

迁移优先次序:叔烷基>仲烷基>环己基>苄基>苯基>伯烷基>甲基。 立体化学:迁移过程不改变R’的立体构型。例:

7.Tollens氧化及Fehling氧化【特点】弱氧化剂,将醛基氧化成羧基,均不氧化双键。 【区别】Tollens试剂(硝酸银的氨溶液)——氧化所有的醛; Fehling试剂(硫酸铜与酒石酸钾钠的混合液)——只氧化脂肪醛,不氧化芳香醛。

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8.Br2水氧化 弱氧化剂只氧化醛糖,不氧化酮糖。例:

9.空气氧化 氧化产物取决于催化剂。例:

五、还原反应

1.催化加氢【特点】a.顺式加氢;b.无选择性;c.特殊催化剂可停留在双键阶段。例:

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2.Na/NH3(或NaNH2/液NH3)还原 将叁键还原为反式双键。例:

将芳环部分氢化生成1,4-二氢化物(Birch还原)。例:

将羰基还原为羟基。【特点】不还原双键,其中LiAlH4还原性特别强 例:

4.重要的特殊还原反应

(1)克莱门森还原在酸性条件下,把羰基还原成亚甲基:

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例: 5.MnO2氧化 氧化性较温和,不氧化双键。 例: 6.H2O2及过酸氧化 (1)氧化双键 例: 25 (2)氧化酮——Beayer—Villiger氧化有机过酸与酮反应生成酯。因反应过程中碳架发生变化,又称为Beayer—Villiger重排。 迁移优先次序:叔烷基>仲烷基>环己基>苄基>苯基>伯烷基>甲基。 立体化学:迁移过程不改变R’的立体构型。例: 7.Tollens氧化及Fehling氧化【特点】

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