生物药剂学与药物动力学习题1-15

生物药剂学与药物动力学习题1-15

E．脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜 38.膜xx转运有利于()药物的吸收 A．脂溶性大分子B.水溶性小分子 C．水溶性大分子D.带正电荷的蛋白质 E．带负电荷的药物

39.影响被动扩散的主要因素是 A．药物的溶解度 B.药物的脂溶性 C．药物的溶出速率 D.药物的晶型 E．药物的粒子大小

40.各类食物中，()胃排空最快 A．碳水化合物 B.蛋白质 C．脂肪D.三者混合物 E．均一样

41.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为

A．1B. 25/1C. 1/25D. 14/1E.无法计算

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42.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为 A．该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加 C．小肠的有效面积大D.肠蠕动快

E．该药在胃中不稳定43.以下关于氯霉素的叙述错误的是 A．棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～890C)熔融处理后可转变为有效晶型

B．棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用 C．无定型为有效晶型

D．棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型

E．棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高44.药物的溶出速率可用下列()表示

A．Higuchi方程B. Henderson-Hasselbalch方程 C．Fick定律D. Noyes-Whitney方程 E．Stokes方程

45.细胞xx通道的转运屏障是 A.紧密连接B．绒毛

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C．刷状缘膜D.微绒毛 E．基底膜

46.消化液中的()能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收

A.黏蛋白B．酶类 C．胆酸盐D.糖 E．xx

47.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是 A.溶媒牵引效应B.不流动水层 C.微绒毛D.紧密连接 E．刷状缘膜 二、多项选择题

1．生物药剂学分类系统中参数吸收数An与()项有关 A.药物的有效渗透率B．药物溶解度 c．肠道半径D.药物在肠道内滞留时间

E．药物的溶出时间2．BCSxx用来描述药物吸收特征的三个参数是

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A.吸收数 B.剂量数 c．分布数 D.溶解度 E．溶出数3．以下哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸收

A.在消化道的吸收受溶出速度支配的药物 B．弱碱性药物 C．胃液中不稳定的药物 D.难溶于水的药物

E．对胃肠道有刺激性的药物4．下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是

A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类

B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性

C．Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性 D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的

吸收

E.溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数