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(名师整理)生物八年级下册《第七单元 第二章生物的遗传与变异》单元检测试题(含答案解析)

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  • 2025/5/7 5:58:16

(2)写出Ⅲ12 可能的基因型:

(3)根据《婚姻法》规定,Ⅲ11 和Ⅲ13 不能结婚,原因是, 若他们结婚,生育的孩子患遗传病的概率为。

(4)若Ⅳ15 与一患该病的男性结婚,她怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠 早期对胎儿羊水脱屑进行检查,可判断后代是否会患这种遗传病。她可以采取下 列哪种措施?(_______)

A. 染色体数目检测 B. 性别检测C. 基因检测 D. 无需进行检测 原因是

19.如图是一个家族中某种遗传病的遗传谱系(设显性基因是D,隐性基因是d)。分析:

(1)此遗传病属于______(填“显”或“隐”)性遗传病。

(2)如果1号的基因型是Dd,那么2号是基因型最可能是________,6号是基因型是_____,7号的基因型是__________,10号的基因型是__________。 (3)6号和7号婚配后,所生的孩子中出现这种遗传病的机率是___.生男孩机率_____。

(4)9号的体细胞中一对性染色体是______.基因型是______.

(5)家庭成员中出现的患病和不患病这两种性状,在遗传学上属于___________现象。

20.豌豆是研究植物性状遗传的常用实验材料,现将两株紫花豌豆作为亲本进行杂交,收集种子种植下去,观察子代豌豆的花色并统计数据,将其结果汇成所示柱状图。请分析回答下列问题。

(1)已知豌豆的体细胞内有7对染色体,则一株亲本紫花豌豆为每一株子代白花豌豆提供了_________条染色体。

(2)根据图中信息可知,紫花是________(填“显性”或“隐性”)性状。 (3)若显性基因用D表示,隐性基因用d表示,则子代中一株紫花豌豆的基因组成是________。

(4)让子代的白花豌豆进行杂交,后代出现紫花豌豆的概率是__________。 (5)将同一株豌豆所结籽粒,随机分为两组,分别种在肥沃和贫瘠的田地中,前者的产量明显高于后者,这种变异在生物学上称为______。

四、填空题

21.DNA的中文名称是__。在细胞中.DNA 主要存在于__内的___上,每一种生物的体细胞中的染色体数目是__。

22.性状就是生物_____________、生理和_____________等特征的统称。 23.一种生物的同一性状的不同表现类型叫做__________。如:人的高矮、胖瘦。

24.生物体的___________、__________和生理特征的统称为遗传性状。

参考答案

1.C

【解析】在遗传学上,把具有一对相同性状的纯种杂交一代所显现出来的亲本性状,称为显性性状,把未显现出来的那个亲本性状,称为隐性性状。控制显性性状的基因,称显性基因,通常用大写英文字母表示,如用R表示显性基因。控制隐性性状的基因,称隐性基因,通常用小写英文字母表示,如r表示隐性基因。控制生物性状的一对基因都是显性基因或者一个是显性一个是隐性时,显示显性基因控制的显性性状,则具有显性性状的个体的基因组成为RR或Rr;当控制生物性状的一对基因都是隐性基因,显示隐性性状,如rr。故选C。 2.D

【解析】隐性基因习惯以小写英文字母表示,对应的显性基因则以相应的大写字母表示,故A正确;

生物体中的体细胞是由受精卵分裂分化形成的,受精卵中的一对基因,一个来自父方,另一个来自母方,如果A来自父方,则a一定来自母方,故B正确; 当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来。因此基因组成Aa的个体表现为基因A所控制的性状,故C正确;

隐性基因控制的性状虽然不能在后代中表现,但隐性基因会一代代的传递下去,故D错误。 3.B

【解析】变异有有利变异和不利变异,因此变异不一定有利,也不一定都是有害的,AC错误;

7

由遗传物质发生改变引起的变异,能够遗传给后代,属于可遗传的变异,B正确; 遗传物质发生改变引起的变异属于可遗传变异,但不一定都会产生新的性状,D错误。 4.B

【解析】在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子。女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞。受精时,如果是含22+X的精子与卵子结合,就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22+Y的精子与卵子结合,就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性。因此人类女性体细胞中的染色体是44+XX。

男性精子的染色体组成是22条常染色体+Y或22条常染色体+X,A错误; 正常人体的每一对染色体都是一条来自父亲,一条来自母亲,B正确; 近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,C错误;

先天性愚型是由先天性愚型病的基因控制的先天性遗传病,不是由基因改变引起的疾病,是染色体异常导致,D错误。 5.D

【解析】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。这是为什么呢?原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍。孩子智力下

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(2)写出Ⅲ12 可能的基因型: (3)根据《婚姻法》规定,Ⅲ11 和Ⅲ13 不能结婚,原因是, 若他们结婚,生育的孩子患遗传病的概率为。 (4)若Ⅳ15 与一患该病的男性结婚,她怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠 早期对胎儿羊水脱屑进行检查,可判断后代是否会患这种遗传病。她可以采取下 列哪种措施?(_______) A. 染色体数目检测 B. 性别检测C. 基因检测 D. 无需进行检测 原因是 19.如图是一个家族中某种遗传病的遗传谱系(设显性基因是D,隐性基因是d)。分析: (1)此遗传病属于______(填“显”或“隐”)性遗传病。 (2)如果1号的基因型是Dd,那么2号是基因型最可能是________,6号是基因型是_____,7号的基因型是________

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