2019-2020学年高一生物下学期期中测试卷02(人教版必修二)含答案

B、F1代个体的基因型为CcIi，显性基因C是彩羽必需的，另一基因I为其抑制因子，因此F1代个体的羽毛均为白色，B正确；

C、F2代白羽的基因型有7种（CCII、CcII、CCIi、CcIi、ccIi、ccII、ccii），C错误； D、F2代彩羽个体（3C_ii）中有1/3纯合子（1CCii），D正确。 故选C。

6．下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是

A．1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因 B．同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8

C．1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离 D．1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子 【答案】B 【解析】 【分析】

由图可知，图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8为相同基因，1（或2）与3或4可能是等位基因，5（或6）与7或8可能是等位基因。 【详解】

1与2是相同基因，1与3、4可能互为等位基因，1与6、7、8互为非等位基因，A错误；精原细胞有丝分裂前期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目均相同，故均含有基因1~8，B正确；若不考虑交叉互换，1与3会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分开而分离，1与2会在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，若考虑交叉互换，则1与2可能会在减数第一次分裂的后期随同源染色1与3可能在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，C错误；体分开而分离，

1与5在同一条姐妹染色单体上，5与6是相同的基因，因此1与6的组合不能形成重组配子，D错误。故选B。

7．基因型为AABb的某二倍体动物分裂过程中的细胞示意图。下列叙述正确的是（ ）

A．该细胞中有两条染色体，该动物的体细胞中最多含有四条染色体 B．该细胞中有两个染色体组，该动物的体细胞中最多含有四个染色体组 C．该细胞中无同源染色体，形成该细胞的母细胞中含有两对同源染色体 D．该细胞中含有一对等位基因，与其一起产生的另一个细胞基因组成为AABb 【答案】C 【解析】 【分析】

据图分析，图中细胞含有两条染色体，没有同源染色体，有姐妹染色单体，且染色体的知识点都排列在赤道板上，说明该细胞处于减数第二次分裂中期，则其体细胞应该含有4条染色体、2对同源染色体；已知该二倍体生物的基因型为AABb，而图示细胞中有一条染色体的姐妹染色单体上出现了等位基因A、a，说明其发生了基因突变。 【详解】

A、根据以上分析已知，该细胞有两条染色体，处于减数第二次分裂中期，其体细胞应该含有四条染色体，则其体细胞有丝分裂后期最多会出现八条染色体，A错误； B、图示细胞没有同源染色体，只有一个染色体组，B错误；

C、该细胞中无同源染色体，有两条染色体，处于减数第二次分裂中期，则形成该细胞的母细胞中应该含有两对同源染色体，C正确；

D、据图分析可知，AABb的某二倍体动物中，出现该细胞中含有一对等位基因A、a，a是基因突变产生的，与该细胞一起产生的另一个细胞的基因型应该是AAbb，D错误。 故选C。

8．抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病。某抗维生素D佝偻病的男患者与一表现型正常的女性结婚，该女性的母亲表现型正常，父亲为红绿色盲。该夫妇生出一个表现型正常男孩或表现型正常女孩的概率分别是（ ） A．25% 0%

B．0% 50%

C．50% 0% 【答案】A 【解析】 【分析】

D．0% 25%

假设抗维生素D佝偻病由A控制，红绿色盲由b控制。某抗维生素D佝偻病的男患者（XABY）与一表现型正常的女性（XaBXa-）结婚，该女性的母亲表现型（XBX-）正常，父亲为红绿色盲（XbY）,则该女性的基因型为XaBXab。 【详解】

XaBXab→XABXaB、XABXab、XaBY、XabY，生出一个表现型正常男孩（XaBY）该夫妇XABY×

的概率为25%，生出一个表现型正常男孩（XaBXa-）的概率为0。 故选A。

9．在纯合野生型果蝇种群中偶然出现了一只突变型雄果蝇，研究人员发现该果蝇突变型性状的出现是因为其亲代雌果蝇在减数分裂过程中一条染色体上某个基因发生了突变。现欲判断突变基因所处位置，让该突变型雄果蝇与纯合野生型雌果蝇交配得到F1，统计F1中的表现型及比例。下列可能的结果或对应分析不成立的是（ ） ①突变型：野生型=1：1，说明突变基因位于常染色体上 ②雌雄果蝇均为野生型，说明突变基因仅位于X染色体上

③雌果蝇均为突变型，雄果蝇均为野生型，说明突变基因仅位于X染色体上

④雌果蝇均为野生型，雄果蝇均为突变型，说明突变基因位于X和Y染色体的同源区段上 A．①③④ 【答案】A 【解析】 【分析】

伴性遗传指位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。自然界中由性染色体决定生物性别的类型，主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的体细胞内，有两个同型的性染色体，在雄性的体细胞内，有两个异型的性染色体。减数分裂过程中，同源染色体分离，其上的等位基因随之分离。 【详解】

①该雄果蝇只含一个突变基因，源于其亲代雌果蝇。若位于常染色体上，为显性突变，其基因型为Aa，野生型雌果蝇为aa，F1中突变型：野生型=1：1。若位于X染色体上有两种可

B．②④

C．①③

D．②

能：a，显性突变，其基因型为XAY，野生型雌果蝇为XaXa，F1中突变型雌果蝇：野生型雄果蝇=1：l，①错误；

②若雌雄果蝇均为野生型，为隐性突变，突变体基因型为XaY，野生型雌果蝇为XAXA，F1中均为野生型，②正确；

③若位于X、Y染色体同源区段上，该雄果蝇只含一个突变基因，只能为显性突变，且源于其亲代雌果蝇，其基因型只能为XAYa，不能为XaYA，野生型雌果蝇为XaXa，F1中突变型雌果蝇：野生型雄果蝇=1：1，③错误；

④基因位于性染色体上时，根据交叉遗传特点，F1中无突变型雄果蝇，④中交配结果不会出现，④错误。①③④错误。 故选A。

10．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断不正确的是（ ）

A．Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/2 B．Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/2 C．Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8 D．Ⅳ-1基因型为XA1XA1概率是1/8 【答案】C 【解析】 【分析】

分析题文描述可知：等位基因A1、A2、A3位于X染色体上，它们所控制的性状遗传表现为伴性遗传。父亲将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的几率相等。据此，依据图示中呈现的Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2的基因型和伴性遗传规律来推知相应子代个体的基因型，进而判断各选项的正误。 【详解】