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医学微生物学复习题

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  • 2026/1/27 4:15:23

1. 黏附素(adhesin):

菌毛黏附素:如大肠杆菌菌毛黏附素(普通菌毛)。

非菌毛黏附素:如A群链球菌细胞壁的LTA(脂磷壁酸)。 2. 荚膜与微荚膜

荚膜:如肺炎链球菌荚膜。

微荚膜:SPA、M蛋白、Vi-Ag、K-Ag。 3. 侵袭性蛋白/酶

侵袭蛋白:如G-的Ⅲ型分泌系统分泌的蛋白,可直接注入感染细胞,促进细菌的传播。 侵袭性酶类:如金葡菌的血浆凝固酶→抗吞噬、抗消化。链球菌:透明质酸酶→扩散↑。 4. 细菌的微菌落和生物膜

微菌落:是人肉眼看不到的细菌集落,一般为一个克隆。

生物膜:不是细菌的简单堆积,而是以微菌落为基本结构单位的有序性“社区”结构,可为不同种属的细菌共同形成(如:牙菌斑)。 二. 毒素(toxin):内、外毒素 1. 外毒素(exotoxin ) 神经毒素:如破伤风痉挛毒素 细胞毒素:如白喉外毒素 肠毒素:如霍乱毒素 2. 内毒素(endotoxin)

22、试述外毒素与内毒素的主要区别是什么? 区别要点 来源 编码基因 存在部位 化学成分 稳定性 毒性作用 外毒素 G+与部分G —内毒素 G 染色体基因 细胞壁组分,菌裂解后释出 脂多糖 160℃,2—4小时才被破坏 —质粒和前噬菌体或染色体基因 从活菌中分泌出,少数菌崩解后释放 蛋白质 60~80℃,30分钟被破坏 强,对组织器官有选择性毒害效应,较弱,各菌的毒性效应大致相同,引起引起特殊临床表现 发热、白细胞增多、微循环障碍、休克、DIC等全身反应 强,刺激机体产生抗毒素;甲醛液处理脱毒形成类毒素 弱,刺激机体产生的中和抗体作用弱,甲醛液处理不形成类毒素 抗原性 23、构成非特异性免疫的因素有哪些? (一)屏障结构

1.皮肤与黏膜屏障: 机械阻挡、呼吸道纤毛运动等; 分泌杀菌物质(汗腺分泌的乳酸); 菌群拮抗作用

2.血脑屏障:软脑膜+脉络膜+脑毛细血管+星状胶质细胞

3.胎盘屏障: 母体子宫内膜的基蜕膜+胎儿绒毛膜(3个月后完善) (二)吞噬细胞

大吞噬细胞:血液中单核细胞和组织中巨噬细胞 小吞噬细胞:血液中中性粒细胞

吞噬杀伤过程:趋化→识别与黏附→吞入→杀灭与消化

依氧杀菌机制:通过氧化酶的作用,使分子氧活化成为多种活性氧中介物和活性氮中介物,直接作用于微生物,破坏细菌的DNA、蛋白质和膜脂类;或通过髓过氧化物酶和卤化物的

协同而杀灭微生物。

非依氧杀菌系统:不需分子氧的参与,而是通过溶菌酶、酸性环境和杀菌性蛋白发挥作用。杀死的病原体进一步由蛋白酶、核酸酶、酯酶等降解、消化,最后将残渣排至吞噬细胞外。 吞噬作用的后果:

完全吞噬:病原体在吞噬溶酶体内被杀灭、消化、排除残渣的过程。(5-10分钟死亡,30-60分钟破坏)

不完全吞噬:只被吞噬,却不被杀死。

对机体不利:病原体得以保护、不受抗体、药物的作用. 病原体在吞噬细胞内增殖,导致吞噬细胞死亡. 随吞噬细胞游走造成更广泛的扩散.

组织损伤: 吞噬过程中,溶酶体酶也能破坏邻近的正常组织,造成组织损伤和炎症反应。 (三)体液因素

1.补体:是存在于正常体液中的一组球蛋白,具有调理、溶菌、溶细胞等防御作用。 2.溶菌酶:为一种碱性蛋白,存在于血清, 唾液, 泪液, 乳汁中,主要作用于G+菌. 3.抗微生物肽:多肽, 破坏细菌细胞膜的完整性,使菌细胞溶解死亡。 24、临床标本的采集和运送原则 1、早期采集 2、无菌采集 3、采集适当标本 4、采集双份血清 5、尽快送检

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1. 黏附素(adhesin): 菌毛黏附素:如大肠杆菌菌毛黏附素(普通菌毛)。 非菌毛黏附素:如A群链球菌细胞壁的LTA(脂磷壁酸)。 2. 荚膜与微荚膜 荚膜:如肺炎链球菌荚膜。 微荚膜:SPA、M蛋白、Vi-Ag、K-Ag。 3. 侵袭性蛋白/酶 侵袭蛋白:如G-的Ⅲ型分泌系统分泌的蛋白,可直接注入感染细胞,促进细菌的传播。 侵袭性酶类:如金葡菌的血浆凝固酶→抗吞噬、抗消化。链球菌:透明质酸酶→扩散↑。 4. 细菌的微菌落和生物膜 微菌落:是人肉眼看不到的细菌集落,一般为一个克隆。 生物膜:不是细菌的简单堆积,而是以微菌落为基本结构单位的有序性“社区”结构,可为不同种属的细菌共同形成(如:牙菌斑)。 二. 毒素(toxin):内、外毒素 1. 外毒素(exo

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