药剂总习题

体的稳定性？

8、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂？如何增加混悬液的稳定性？举例说明。

9、乳剂由哪几部分组成？可分为哪几类？决定类型的主要因素是什么？乳剂存在哪些不稳定现象？

10、说明高分子溶液与溶胶的区别？

11、胶体溶液型制剂在制备上应该注意些什么?举例说明之。

12、如何才能制成优质的混悬剂？试联系混悬剂稳定的理论及流变性的应用加以讨论。 13、分析乳剂不稳定性的原因，讨论使其稳定的措施。 14、举例说明液体制剂的色香味的选用。

15、分析乳剂、微乳以及复乳的含义与区别，在临床应用中该如何选用。

16、某防腐剂的溶解度为油相:水相=20:1，用于油10g作成的乳剂100g中，使之在水相中的有效浓度为0.1%(g/g)，问该防腐剂的用量应为多少克?

17、液状石蜡50g用混合乳化剂(司盘80，吐温80)5g制成1000ml乳剂，已知液状石蜡要求的HLB值为10.5，问应取司盘80和吐温80各多少克?

18、某磺胺嘧啶钠溶液的浓度为0.04mol/L, 磺胺嘧啶的溶解度为0.000307mol/L,问在PH值低于多少时磺胺嘧啶（PKa=6.48）将从溶液中析出?

19、制备薄荷水时加入滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭的作用是什么？还可选用哪些具有类似作用的物质？欲制得澄明液体的操作关键为何？

20、薄荷水中加入聚山梨酯80的增溶效果与其用量（临界胶团浓度）有关，临界胶团浓度可用哪些方法测定？

21、复方碘溶液中碘有刺激性，口服时宜作何处理？ 22、简述影响胃蛋白酶活力的因素及预防措施。

23、樟脑醑加到水中，注意有什么现象发生，如何使产品微粒不致太粗？ 24、分析在实验中加入絮凝剂与反絮凝剂的意义。 25、测定油的乳化所需HLB值有何实际意义？

二．单项选择题

1、下列（ ）不能增加药物的溶解度。

A、加助溶剂 B、加增溶剂 C、成盐 D、改变溶媒 E、加助悬剂 2、糖浆剂的含糖量应为（ ）g/ml以上。 A、65% B、70% C、75% D、80% E、85% 3、真溶液型液体药剂中（ ）不需加防腐剂。

A、糖浆剂 B、醑剂 C、芳香水剂 D、溶液剂 E、露剂 4、有关乳剂型药剂说法错误的有（ ）

A、由水相、油相、乳化剂组成 B、药物必须是液体 C、乳剂适宜于油类药物 D、乳剂为热力学不稳定体系 5、有关亲水胶体正确的是（ ）

A、亲水胶体外观澄清 B、分散相为高分子化合物的分子聚集体 C、加大量电介质会使其沉淀 D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性 6、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是（ ）

A、尼泊金乙酯 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、洁尔灭 7、有“万能溶媒”之称的是（ ）

A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜 8、有关真溶液的说法错误的是（ ）

A、真溶液外观澄清 B、分散相为物质的分子或离子 C、真溶液均易霉败 D、液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快 9、对苯酚、鞣质等有较大溶解度的是（ ）

A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜

10、 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列那个因素成正比 （C）

A、混悬微粒半径

C、混悬微粒半径平方

E、混悬微粒直径

B、混悬微粒粒度

D、混悬微粒粉碎度

11、下列那些物质不能作混悬剂的助悬剂用 (D)

A、西黄蓍胶

C、硬脂酸钠

B、海藻胶钠

D、羧甲基纤维素

E、硅藻土

12、苯甲酸作为防腐剂时常用量一般为 （ ） （ B ） A．0.01％ B．0.03％～0.1％ C．0.1％～0.3％ D．1％～3％

13、处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水1000ml，制成复方碘化钾溶液。

此处方中碘化钾的作用： （ A ） A、助溶作用

B、脱色作用

C、抗氧作用 E、补钾作用

三．配伍选择题 [1-5]

D、增溶作用

A、真溶液 B、疏水胶体 C、亲水胶体 D、混悬液 E、乳浊液 1、氯化钠溶液属于（ ） 2、明胶浆属于（ ） 3、泥浆水属于（ ） 4、松节油搽剂属于（ ） 5、醑剂属于（ ） [6-10]

A、真溶液 B、亲水胶体溶液 C、乳剂 D、混悬液 E、疏水胶体溶液 6、药物以分子状态分散于液体分散媒中（ ） 7、油滴分散于水中（ ）

8、难溶性固体药物分散于液体分散媒中（ ） 9、高分子化合物分散于液体分散媒中（ ） 10、薄荷水属于（ ）

四、多项选择题

1、按分散系统可将液体药剂分为（ ）

A、真溶液 B、胶体溶液 C、混悬液 D、乳浊液 E、高分子溶液 2、可反应混悬液质量好坏的是（ ）

A、分散相质点大小 B、分散相分层与合并速度 C、 F值 D、β值 3、不易霉败的制剂有（ ）

A、醑剂 B、甘油剂 C、单糖剂 D、明胶浆 4、制备糖浆剂的方法有（ ）

A、溶解法 B、稀释法 C、化学反应法 D、混合法 5、有关混悬液的说法错误的是（ ）

A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系 B、药物制成混悬液可延长药效

C、难溶液性药物常制成混悬液

D、毒剧性药物常制成混悬液 6、液体药剂常用的矫味剂（ ）

A、蜂蜜 B、香精 C、薄荷油 D、碳酸氢钠 E、阿拉伯胶 7、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（ ）

A、减少粒径 B、增加粒径 C、增加微粒与介质间密度差 D、减少微粒与介质间密度差 E、增加介质粘度

第六章

一、问答题

1、说明热原的组成和性质，产生热原的途径、检查方法及消除热原的方法。 2、什么是注射剂？应符合哪些质量要求？按分散系统可分为哪几类？举例说明。 3、说明注射剂的质量要求及检查方法 4、注射剂的溶媒有哪几类？

5、什么是去离子水？常用何法制备？什么是注射用水？常用何法制备？什么是灭菌注射用水？三种水各有何应用？

6、蒸馏水与注射水有何区别?在注射剂处方中该用什么水?滴眼剂中用什么水? 7、注射剂生产按照生产工艺及质量要求分哪些区?各级洁净度适用范围有哪些? 8、注射剂中常用的附加剂有哪些?起什么作用?常用的浓度是多少?

9、说明滤过的机理，影响滤过的因素，常用过滤器的种类特点及选用原则。 10、说明中草药注射剂存在的问题及解决的方法。

11、输液在生产中及使用中常出现的问题有哪些?采取哪些措施解决? 12、营养输液包括哪些类型?各类型营养输液的基本组成是什么?

13、 说明冷冻干燥的原理及冷冻干燥中与无菌分装工艺中出现的问题及解决办法。 14、今欲制备5mg/ml安定注射液1000支（每支2ml），试设计处方及工艺操作要点，并说明设计依据。

15、已知1%（g/ml）枸橼酸钠水溶液的冰点降低值为0.185，计算其等渗溶液浓度。 16、5%的葡萄糖（按含水计）生理盐水（含氯化钠0.9%），其mOsmol/L是多少？ 17、配制2%盐酸普鲁卡因注射液150ml，需加多少氯化钠才能成为等渗溶液？（用冰点降低数据法计算）（已知：1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低度为0.12，1%氯化钠溶液的冰点降低度为0.58）

18、影响注射液成品率的因素有哪些？如何提高成品率？

19、注射液澄明度检查有何意义？为什么澄明度对发现注射剂生产中的问题及改进工艺有积

极作用？

20、易氧化药物注射剂的生产应注意什么问题？

注射剂