云题海 - 专业文章范例文档资料分享平台

当前位置:首页 > 2019-2020学年浙江省湖州市高二(上)期末化学试卷

2019-2020学年浙江省湖州市高二(上)期末化学试卷

  • 62 次阅读
  • 3 次下载
  • 2026/4/24 1:42:20

时,表明正逆反应速率相等,该反应达到平衡状态,故C正确;

D.该反应前后都是气体,气体总质量为定值,恒容容器内气体总体积不变,根据ρ=V可知,混合气体的密度始终不变,不能根据混合气体密度判断平衡状态,故D错误; 故选:C。

3CO(g)+6H2(g)?CH3CH2CH2OH(g)+2H2O(g)为气体体积缩小的可逆反应,该反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各组分的浓度、百分含量等变量不再变化,据此判断。

本题考查化学平衡状态的平,题目难度不大,明确v(正)=v(逆)的含义为解答关键,注意掌握化学平衡状态的特征,试题侧重考查学生的分析能力及灵活应用基础知识的能力。 5.【答案】B

m

【解析】解:A.NaOH是强电解质,完全电离,加热促进水电离导致离子积常数增大,

w

加热NaOH溶液时溶液中c(OH?)几乎不变,溶液中c(H+)=c(OH?)增大,则溶液的pH

K

减小,故A正确;

B.相同温度下,pH相等的醋酸和硫酸中c(H+)相等,溶液体积未知则无法比较n(H+)大小,故B错误;

C.常温下等体积等浓度的KOH和一水合氨的物质的量相等,二者都是一元碱,消耗n(HCl)与碱的物质的量成正比,碱的物质的量相等,所以消耗酸的物质的量相等,故C正确;

++

D.两种溶液中n(NH4Cl)相等,溶液浓度越小,NH4水解程度越大,则NH4水解程度:前

+

):前者小于后者,故D正确; 者大于后者,所以溶液中n(NH4

故选:B。

A.NaOH是强电解质,完全电离,加热促进水电离导致离子积常数增大,加热NaOH溶液时溶液中c(OH?)几乎不变,溶液中c(H+)=c(OH?)增大;

B.相同温度下,pH相等的醋酸和硫酸中c(H+)相等;

C.常温下等体积等浓度的KOH和一水合氨的物质的量相等,二者都是一元碱,消耗n(HCl)与碱的物质的量成正比;

+

D.两种溶液中n(NH4Cl)相等,溶液浓度越小,NH4水解程度越大。

本题考查弱电解质的电离和盐类水解,侧重考查基础知识的灵活运用能力,明确弱电解质电离及盐类水解影响因素、盐类水解程度与溶液浓度关系是解本题关键,B为解答易错点,易忽略体积而导致错误判断,题目难度不大。 6.【答案】B

Kw

【解析】解:A、C不完全燃烧也属于放热反应,焓变△H<0,故A错误; B、中和热△H=?57.3 kJ?mol?1,CH3COOH电离吸热使中和热数值减小,所以1mol CH3COOH与含1mol NaOH的溶液混合,放出的热量小于57.3kJ,故B正确;

??C、NaHCO3水解的离子方程式为HCO?3+H2O?H2CO3和OH,而HCO3+H2O?

+

CO2?3+H3O为NaHCO3电离的离子方程式,故C错误;

D、可逆反应不能进行完全,0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密闭容器中充分反应生成NH3(g)放热19.3kJ,则1molN2(g)和3molH2(g)置于密闭容器中充分反应生成

2molNH3(g)放热大于38.6kJ,即N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H

A、燃烧放热,焓变△H为负值;

B、CH3COOH是弱电解质,电离吸热;

第9页,共19页

C、NaHCO3水解生成H2CO3和OH?;

D、合成氨的反应为可逆反应,反应不能进行完全。

本题主要考查热化学方程式,为高频考点,把握反应中能量变化、燃烧热与中和热的判断为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大。 7.【答案】D

【解析】解:A.形成原电池需要电解质溶液,所以干燥空气中不易形成原电池,则铁钉不会生锈,故A正确;

B.中性、碱性和弱酸性条件下易发生吸氧腐蚀,所以若断开电源,钢闸门将发生吸氧腐蚀,故B正确;

C.若金属M比Fe活泼,则形成原电池时,Fe作正极,Fe被保护,故C正确;

D.与原电池的正极相连作阳极,活泼金属作阳极时,金属失电子易被腐蚀,所以若将钢闸门与电源的正极相连,不能防止钢闸门腐蚀,故D错误。 故选:D。

A.干燥空气中不易形成原电池;

B.中性、碱性和弱酸性条件下易发生吸氧腐蚀;

C.若金属M比Fe活泼,则形成原电池时,Fe作正极; D.与原电池的正极相连作阳极,易被腐蚀。

本题考查学生金属腐蚀的实质以及金属腐蚀的防护,注意知识的梳理和归纳是解题的关键,难度不大,注意把握原电池原理和电解原理在金属腐蚀与防护中的应用。 8.【答案】C

【解析】解:A.根据图知,HAP在第一步反应中作反应物、第二步反应中作生成物,所以为催化剂,催化剂能改变化学反应速率,所以该反应中HAP作催化剂而提高反应速率,故A正确;

B.HCHO在反应中有C?H断裂和C=O键形成,所以甲醛被氧化生成二氧化碳和水,故B正确;

C.根据图知,CO2分子中的氧原子一部分还来自于甲醛,故C错误;

D.该反应中反应物是甲醛和氧气,生成物是二氧化碳和水,HAP为催化剂,反应方程式为HCHO+O2→CO2+H2O,故D正确;

故选:C。

本题考查有机物结构和性质,明确官能团及其性质关系是解本题关键,侧重考查观察、分析、判断能力,根据断键和成键方式及催化剂作用分析解答,题目难度不大。 9.【答案】B

HAP

A、5.4g铝的物质的量为n=27g/mol=0.2mol,【解析】解:而铝和稀硫酸反应后变为+3价,故0.2mol铝反应后转移电子为0.6NA个,故A正确;

B、在CH3COONa溶液中,溶液中的氢氧根是水电离出的全部,而此溶液中氢氧根浓度为10?5mol/L,故1L此溶液中氢氧根的物质的量为10?5mol,此氢氧根全部由水电离出,故此溶液中水电离出的氢氧根的个数为10?5NA个,故B错误;

C、溶液中氢氧化钠的物质的量n=cV=0.5mol/L×1L=0.5mol,而氢氧化钠由钠离子和氢氧根离子构成,故0.5mol氢氧化钠中含钠离子为0.5NA个,故C正确; D、热化学方程式H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H=?12.6kJ?mol?1表示的是当生成2molHI时放出12.6KJ热量,故若放出6.3kJ热量,则生成1molHI即NA个HI分子,故D正确。 故选:B。

A、求出铝的物质的量,然后根据铝和稀硫酸反应后变为+3价来分析;

第10页,共19页

5.4g

B、在CH3COONa溶液中,溶液中的氢氧根是水电离出的全部;

C、求出氢氧化钠的物质的量n=cV,然后根据氢氧化钠由钠离子和氢氧根离子构成来分析; D、热化学方程式H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H=?12.6kJ?mol?1表示的是当生成2molHI时放出12.6KJ热量。

本题考查了物质的量和阿伏伽德罗常数的有关计算,难度不大,掌握公式的运用和物质的结构是解题关键。 10.【答案】A

【解析】解:A、Li+向正极移动,正极区Li+与氢氧根离子结合形成LiOH,固体电解质只有Li+可通过,故A正确;

B、正极上是氧气得电子生成氢氧根离子,则电极方程式为O2+4e?+2H2O=4OH?,Li在负极失电子生成Li+,电极反应为:Li?e?=Li+,总反应为:4Li+O2+2H2O=4LiOH,故B错误; C、充电时,反应为:?通电?

??

4Li+O2+2H2O,水性电解液的pH将升高降低,故C错误;

D、放电时,根据总反应:4Li+O2+2H2O=4LiOH,若外电路有4mole?通过时,理论上将消耗1mol氧气,所以若外电路有l mole?通过时,理论上将消耗5.6 LO2(标准状况),故D错误。 故选:A。

正极上是氧气得电子生成氢氧根离子,则电极方程式为O2+4e?+2H2O=4OH?,Li在负极失电子生成Li+,电极反应为:Li?e?=Li+,Li+向正极移动,正极区Li+与氢氧根离子结合形成LiOH,充电时,电极反应和放电时两极上的电极反应相反,据此回答. 本题考查了电化学基础知识,涉及电极判断、电极方程式书写、金属单质的性质等相关知识,侧重于基础知识的考查,题目难度不大. 11.【答案】C

【解析】解:A.存在平衡2NO2?N2O4,且正反应是放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,所以气体颜色加深,降低温度平衡向着正向移动,气体颜色变浅,可以用平衡移动原理来解释,故A不选;

B.二氧化碳在水中存在溶解平衡,塞上瓶塞时压强较大,不会有气泡生成,打开瓶塞后压强减小,生成气泡,可用勒夏特列原理解释,故B不选; C.催化剂不影响平衡,不能用勒夏特列原理解释,故C选;

D.铁离子水解生成氢氧化铁和氢离子,该反应为可逆反应,加入稀盐酸可抑制铁离子水解,能够用勒夏特列原理解释,故D不选; 故选:C。

勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动。使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应,否则勒夏特列原理不适用,催化剂能加快反应速率,与化学平衡移无关,据此进行判断。

本题考查勒夏特列原理的应用,题目难度不大,注意使用勒夏特列原理的前提必须是可逆反应,且符合平衡移动的原理,试题培养了学生的灵活应用能力。 12.【答案】D

【解析】解:A.稀释时强碱溶液的pH变化大,由图可知,曲线a对应氨水,故A正确; B.图中反应物总能量小于生成物总能量为吸热反应,催化剂可降低反应的活化能,所以图②表示某吸热反应分别在有、无催化剂的情况下,反应过程中的能量变化,故B正确;

C.t1时正逆反应速率同等程度增大,且反应为体积不变的反应,则t1时改变的条件可以

第11页,共19页

是压缩容器体积,故C正确;

D.向H2SO4溶液中加入等体积、等物质的量浓度的Ba(OH)2溶液发生反应刚好生成硫酸钡和水,离子浓度减小导电性减弱,完全中和导电性接近于0,不会再上升,故D错误; 故选:D。

A.稀释时强碱溶液的pH变化大;

B.图中反应物总能量小于生成物总能量为吸热反应,催化剂可降低反应的活化能; C.t1时正逆反应速率同等程度增大,且反应为体积不变的反应;

D.向H2SO4溶液中加入等体积、等物质的量浓度的Ba(OH)2溶液发生反应刚好生成硫酸钡和水,溶液导电性减小到接近于0。

本题考查反应热与焓变,为高频考点,把握稀释时pH变化、反应中能量变化、反应速率、沉淀生成为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意图象的分析与应用,题目难度不大。 13.【答案】C

【解析】解:A、S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=?297.23kJ?mol?1,即1molSO2(g)的能量比1molS(s)和1molO2(g)的总能量低297.23kJ,故A错误;

B、由于S(g)=S(s)△H<0,所以1mol S(g)与1mol O2(g)反应生成lmol SO2(g)放出的热量大于297.23 kJ,故B错误; C、由于S(g)=S(s)△H<0,所以S(g)+O2(g)=SO2(g)的△H小于?297.23 kJ?mol?1,故C正确;

D、S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=?297.23kJ?mol?1,即lmol S(s)与lmol O2(g)的总键能比1mol SO2(g)的总键能低297.23kJ,故D错误; 故选:C。

A、焓变△H=生成物的总能量?反应物的总能量; B、同一物质:气体转化为固态放热; C、同一物质:气体转化为固态放热;

D、焓变△H=反应物的总健能?生成物的总键能。 本题考查热化学方程式书写、反应热的计算等知识,为高频考点,把握反应中能量变化、内能或键能与反应热计算为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大。 14.【答案】C

A.升高温度促进水电离,【解析】解:但是纯水中仍然存在c(H+)=c(OH?),故A错误;

B.升高温度CH3COONa促进醋酸钠水解、水的电离,溶液中c(OH?)增大,故B错误; C.盐类水解和水的电离都是吸热反应,升高温度促进CuSO4水解也促进水电离,所以升高温度导致Kw增大,则升高温度CuSO4的溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果,故C正确; D.升高温度促进盐类水解,醋酸钠和硫酸铜中都有弱离子水解,升高温度促进CH3COO?、Cu2+水解,所以CH3COO?、Cu2+水解平衡移动方向相同,CH3COONa溶液和CuSO4溶液两者分别水解,溶液分别呈碱性、酸性,升高温度促进盐类水解,pH分别升高、降低,故D错误; 故选:C。

A.任何温度下纯水中都存在c(H+)=c(OH?); B.升高温度CH3COONa促进醋酸钠水解; C.升高温度促进CuSO4水解也促进水电离; D.升高温度促进盐类水解。

本题考查盐类水解及弱电解质的电离,明确温度对弱电解质电离及盐类水解影响原理是解本题关键,侧重考查分析判断能力,注意:两种盐溶液中随着温度变化不仅影响盐类水解还影响水的电离,题目难度中等。

第12页,共19页

  • 收藏
  • 违规举报
  • 版权认领
下载文档10.00 元 加入VIP免费下载
推荐下载
本文作者:...

共分享92篇相关文档

文档简介:

时,表明正逆反应速率相等,该反应达到平衡状态,故C正确; D.该反应前后都是气体,气体总质量为定值,恒容容器内气体总体积不变,根据ρ=V可知,混合气体的密度始终不变,不能根据混合气体密度判断平衡状态,故D错误; 故选:C。 3CO(g)+6H2(g)?CH3CH2CH2OH(g)+2H2O(g)为气体体积缩小的可逆反应,该反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各组分的浓度、百分含量等变量不再变化,据此判断。 本题考查化学平衡状态的平,题目难度不大,明确v(正)=v(逆)的含义为解答关键,注意掌握化学平衡状态的特征,试题侧重考查学生的分析能力及灵活应用基础知识的能力。 5.【答案】B m 【解析】解:A.NaOH是强电解质,完全电离,加热促进水电离导致离子积常数增大,w加热N

× 游客快捷下载通道(下载后可以自由复制和排版)
单篇付费下载
限时特价:10 元/份 原价:20元
VIP包月下载
特价:29 元/月 原价:99元
低至 0.3 元/份 每月下载150
全站内容免费自由复制
VIP包月下载
特价:29 元/月 原价:99元
低至 0.3 元/份 每月下载150
全站内容免费自由复制
注:下载文档有可能“只有目录或者内容不全”等情况,请下载之前注意辨别,如果您已付费且无法下载或内容有问题,请联系我们协助你处理。
微信:fanwen365 QQ:370150219
Copyright © 云题海 All Rights Reserved. 苏ICP备16052595号-3 网站地图 客服QQ:370150219 邮箱:370150219@qq.com